สารออกฤทธิ์: Mepartricin
Ipertrofan 40 มก. เม็ดที่ทนต่อระบบทางเดินอาหาร
เหตุใดจึงใช้ Ipertrofan? มีไว้เพื่ออะไร?
Ipertrofan มี mepartricin อยู่ในกลุ่มยาที่ใช้รักษาโรคของต่อมลูกหมาก ซึ่งเป็นต่อมที่ผลิตน้ำอสุจิในมนุษย์
Ipertrofan ใช้สำหรับการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับต่อมลูกหมากโตที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย ซึ่งเป็นโรคที่ทำให้ต่อมลูกหมากโตและอาจทำให้เกิดการอุดตันของช่องทางที่ปัสสาวะผ่านทำให้ยากต่อการหลบหนี
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Ipertrofan
อย่าใช้ Ipertrofan
- หากคุณแพ้เมปาร์ทริซินหรือส่วนผสมอื่นๆ ของยานี้ (ระบุไว้ในหัวข้อ "สิ่งที่ไอเพอร์โตรฟานประกอบด้วย")
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทานไอเพอร์โตรฟาน
ขอแนะนำให้ทำการรักษาต่อไปอย่างน้อย 30 วัน แม้ว่าจะมีการปรับปรุงอย่างรวดเร็ว
พูดคุยกับแพทย์ของคุณก่อนรับประทานไอเพอร์โทรฟาน
เด็กและวัยรุ่น
ไม่ได้ระบุไว้สำหรับใช้ในเด็กและวัยรุ่นเนื่องจากความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของไอเพอร์โทรฟานได้
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณกำลังรับประทาน หรือเพิ่งรับประทานยาไปเมื่อเร็วๆ นี้ หรืออาจกำลังใช้ยาอื่นอยู่
Ipertrofan พร้อมอาหารเครื่องดื่มและแอลกอฮอล์
ควรรับประทาน Ipertrofan พร้อมอาหาร โดยเฉพาะกับอาหารเย็น
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การตั้งครรภ์ ให้นมบุตร และภาวะเจริญพันธุ์
ยานี้ไม่ได้ระบุไว้ในผู้ป่วยหญิง
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
สินค้าไม่มีผลกับความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร
Ipertrofan มีแลคโตส
หากคุณได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าคุณมี "การแพ้น้ำตาลบางชนิด (เช่น แลคโตส) โปรดติดต่อแพทย์ก่อนรับประทานยานี้
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Ipertrofan: Posology
ใช้ยานี้ตามที่แพทย์หรือเภสัชกรบอกเสมอ หากมีข้อสงสัย ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
ปริมาณที่แนะนำคือหนึ่งเม็ดต่อวันโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับอาหารเย็น
การบำบัดแบบสมบูรณ์มักเกี่ยวข้องกับหนึ่งหลักสูตรหรือมากกว่า 30 วันในแต่ละครั้ง
ใช้ในเด็กและวัยรุ่น
ไม่ได้ระบุไว้สำหรับใช้ในเด็กและวัยรุ่นเนื่องจากความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้
จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับยาเกินขนาด Ipertrofan
หากคุณรับประทานไอเพอร์โทรฟานมากกว่าที่ควรจะเป็น
ไม่มีปรากฏการณ์การให้ยาเกินขนาดที่เป็นที่รู้จัก
ในกรณีที่รับประทานเกินขนาดที่แนะนำโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้ติดต่อแพทย์หรือโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุดทันที
หากคุณลืมทานยาไอเพอร์โทรฟาน
อย่าใช้ยาสองครั้งเพื่อชดเชยยาเม็ดที่ลืม
หากคุณหยุดรับประทาน Ipertrofan
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยานี้ ให้สอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Ipertrofan คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
มีการสังเกตและรายงานผลข้างเคียงที่ส่งผลต่อกระเพาะอาหารและลำไส้ในระหว่างการรักษาด้วย Ipertrofan:
- gastralgia (ปวดในช่องท้อง)
- คลื่นไส้
- เขาย้อน
- ท้องเสีย.
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียง ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
อย่าเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 30 องศาเซลเซียส
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุซึ่งระบุไว้บนกล่องหลังจากหมดอายุ
วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่ไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
Ipertrofan ประกอบด้วยอะไรบ้าง
- สารออกฤทธิ์คือ mepartricin
- ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ แป้งข้าวโพดพรีเจลาติไนซ์ แป้งโรยตัว; แมกนีเซียมสเตียเรต; แลคโตส (ดูหัวข้อ 2 "Ipertrofan มีแลคโตส"); โคพอลิเมอร์กรดเมทาคริลิก ไตรเอทิลซิเตรต พอลิซอร์เบต 80 โซเดียมลอริลซัลเฟต ไททาเนียมไดออกไซด์ (E 171) เหล็กออกไซด์สีเหลือง (E 172) โพลิไวนิลแอลกอฮอล์ พูลลูแลน โพลิเอทิลีนไกลคอล 6000
สิ่งที่ Ipertrofan ดูเหมือนและเนื้อหาของแพ็ค
เม็ดสีเหลืองที่ทนต่อกระเพาะอาหารบรรจุในแผลอลูมิเนียม 10 เม็ด
แต่ละแพ็คมี 2 แผลพุพอง 10 เม็ด
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่นำเสนออาจไม่ใช่ข้อมูลล่าสุด
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
IPERTROFAN 40 MG GASTRORESISTANT TABLETS
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
เม็ดยาที่ทนต่อระบบทางเดินอาหารแต่ละเม็ดประกอบด้วย: สารออกฤทธิ์:
เมปาร์ทริซิน 40 มก.
สารเพิ่มปริมาณที่มีผลกระทบที่ทราบ:
แลคโตส 192.5 มก.
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด โปรดดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
เม็ดที่ทนต่อระบบทางเดินอาหาร
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
การรักษาความผิดปกติของการทำงานของต่อมลูกหมากโตที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
หนึ่งเม็ดต่อวัน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับอาหารเย็น)
การบำบัดแบบครบวงจรมักเกี่ยวข้องกับหลักสูตร 30 วันอย่างน้อยหนึ่งหลักสูตรตามคำแนะนำทางการแพทย์
04.3 ข้อห้าม
บุคคลตรวจพบความรู้สึกไวต่อผลิตภัณฑ์
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ขอแนะนำให้ทำการรักษาต่อไปอย่างน้อย 30 วัน แม้ว่าจะมีการปรับปรุงอย่างรวดเร็ว
เก็บให้พ้นมือเด็ก
เพื่อขายเมื่อนำเสนอใบสั่งยา
IPERTROFAN 40 มก. เม็ดที่ทนต่อกระเพาะอาหารมีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากของการแพ้กาแลคโตส การขาด Lapp lactase หรือการดูดซึมน้ำตาลกลูโคส - กาแลคโตส malabsorption ไม่ควรรับประทานยานี้
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่มีรายงานการมีปฏิสัมพันธ์หรือความไม่เข้ากันกับยาอื่น ๆ
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยานี้ไม่ได้ระบุไว้ในผู้ป่วยหญิง
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีผลต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
เฉพาะในช่วงเวลาการรักษาเป็นเวลานานเท่านั้นที่สามารถเกิดอาการกระเพาะ, คลื่นไส้, อาเจียนและท้องร่วงได้
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยามีความสำคัญเนื่องจากช่วยให้สามารถตรวจสอบความสมดุลของผลประโยชน์/ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างต่อเนื่อง ขอให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยผ่านระบบการรายงานระดับประเทศ "ที่อยู่ https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ไม่มีปรากฏการณ์การให้ยาเกินขนาดที่เป็นที่รู้จัก
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มยารักษาโรค: ยาอื่นๆ ที่ใช้ในการรักษาโรคต่อมลูกหมากโตอย่างอ่อนโยน รหัส ATC: G04CX03
Mepartricin หลักการออกฤทธิ์ของ IPERTROFAN เป็นอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ของยาปฏิชีวนะที่มีโครงสร้างโพลีอีนซึ่งแยกได้จากห้องปฏิบัติการวิจัยของ SPA จากสื่อเพาะเลี้ยงของสายพันธุ์ Streptomyces aureofaciens โดยไม่คำนึงถึงกิจกรรมต้านเชื้อราและ antiprotozoal ที่รู้จักกันในขณะนี้ mepartricin ทางปาก ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์อย่างยิ่งในการปรับปรุงการทำงานของคอมเพล็กซ์ urethroprostate-bladder ในอาสาสมัครที่ทุกข์ทรมานจาก prostatic hyperplasia ที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย กลไกของการกระทำที่ปราศจากผลกระทบของฮอร์โมนโดยตรงนั้นเกิดจากคุณสมบัติที่แข็งแกร่งของสารประกอบในการจับในรูปแบบที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ ด้วยเศษสเตอรอลในลำไส้ที่ระดับของวง enterohepatic; เนื่องจากการสะสมของโคเลสเตอรอล เอสโตรเจน และแอนโดรเจนที่เพิ่มขึ้นในลูเมนของต่อม acini แสดงถึงปัจจัยที่มีผลต่อการกำหนดภาวะต่อมลูกหมากโตที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย การลดลงของฮอร์โมนในสระทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ดีเป็นพิเศษของกระบวนการแสดงอาการตามแบบฉบับของโรค
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
จากมุมมองทางเภสัชจลนศาสตร์ mepartricin ในทำนองเดียวกันกับ polyenes อื่น ๆ ไม่แสดงการดูดซึมอย่างเป็นระบบ ดังที่แสดงโดยการศึกษาเฉพาะที่ดำเนินการในเรื่องนี้
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
การศึกษาทางพิษวิทยาได้แสดงให้เห็น LD 50 ต่อ os ในหนูและหนูที่มากกว่า 4000 มก. / กก.; การทดสอบความเป็นพิษกึ่งเฉียบพลัน (หนู-สุนัข) และเรื้อรัง (สุนัขและหนูที่ได้รับการบำบัดเป็นเวลา 6 เดือน) ดำเนินการตามระบบปฏิบัติการ ไม่เคยแสดงการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการบริหารให้สาร นอกจากนี้ยังพบว่า Mepartricin ปราศจากกิจกรรมการก่อมะเร็ง (หนูและกระต่ายต่อ os) ผลกระทบต่อภาวะเจริญพันธุ์และความเป็นพิษต่อหลังคลอด (หนูต่อ os) และการกลายพันธุ์ (การทดสอบ Ames การทดสอบความเสียหายและการซ่อมแซมดีเอ็นเอประเมินโดย mitotic crossingover และยีน การแปลงใน Saccharomyces cerevisiae, การทดสอบไมโครนิวเคลียส, การทดสอบเซลล์สืบพันธุ์ในลิมโฟไซต์ของมนุษย์, ความผิดปกติของโครโมโซมในเซลล์ CHO)
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
แป้งพรีเจลาติไนซ์, แป้งโรยตัว, แมกนีเซียมสเตียเรต, แลคโตส, โคพอลิเมอร์กรดเมทาคริลิก, ไตรเอทิลซิเตรต, พอลิซอร์เบต 80, โซเดียมลอริลซัลเฟต, ไททาเนียมไดออกไซด์ (E 171), เหล็กออกไซด์สีเหลือง (E 172), โพลีไวนิลแอลกอฮอล์, พูลลูแลน, โพลีเอทิลีนไกลคอล 6000
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มีความไม่ลงรอยกันของสารเคมีหรือเคมีฟิสิกส์ที่เป็นที่รู้จัก
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
24 เดือน.
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ตุ่มอลูมิเนียม / อะลูมิเนียม
IPERTROFAN 40 มก. เม็ดที่ทนต่อระบบทางเดินอาหาร: กล่อง 20 เม็ด
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มี.
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
สปา - บริษัท ผลิตภัณฑ์ยาปฏิชีวนะ S.p.A. - Via Biella, 8 - 20143 มิลาน.
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
IPERTROFAN 40 มก. เม็ดที่ทนต่อระบบทางเดินอาหาร 20 cpr A.I.C. 025412026
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
พระราชกฤษฎีกา AIC
IPERTROFAN 40 มก. เม็ดที่ทนต่อระบบทางเดินอาหาร 20 cpr
31/10/1994
การต่ออายุ: 1/6/2010.