ยาต้านไวรัสคือยาที่ใช้รักษาการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส
ไวรัส
ไวรัสเป็นสารติดเชื้อที่มีขนาดเล็กมาก พวกมันไม่สามารถจัดเป็นจุลินทรีย์ได้ เนื่องจากพวกมันประกอบด้วยโปรตีนและกรดนิวคลีอิกชนิดเดียว (DNA หรือ RNA ซึ่งสามารถเป็นได้ทั้งแบบเกลียวคู่และแบบเกลียวเดี่ยว) ยิ่งกว่านั้นพวกเขาขาดการเคลื่อนไหวของตัวเอง
ด้วยเหตุผลเหล่านี้ ไวรัสจึงถูกกำหนด "ปรสิตเซลล์บังคับ" โครงสร้างของพวกเขาเป็นเหมือนการรับประกันการปกป้องจากสภาพแวดล้อมภายนอกและเพื่อให้มันสามารถเจาะเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้านได้
ไวรัสสามารถแบ่งออกได้ตามกรดนิวคลีอิกที่ประกอบขึ้นเป็นพวกมัน ดังนั้นจึงมีความโดดเด่น:
- ไวรัสดีเอ็นเอ; ในบรรดาไวรัสที่อยู่ในคลาสนี้ เราจำได้ Parvoviruses, Papillomaviruses, Hepadnaviruses และ Herpesviruses;
- ไวรัสอาร์เอ็นเอ; ไวรัสบางชนิดที่อยู่ในคลาสนี้คือ Caliciviruses, Flaviviruses และ Retroviruses
การรักษาด้วยยาต้านไวรัส
เป้าหมายของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสคือการเข้าไปแทรกแซงกระบวนการทางชีววิทยาของไวรัสที่ไม่ได้อยู่ในเซลล์เจ้าบ้าน (ซึ่งจึงไม่เสียหาย)
ยาต้านไวรัสชนิดแรกที่ค้นพบไม่มีการคัดเลือกเพียงพอ มีความเป็นพิษอยู่แล้วที่ความเข้มข้นในการรักษา และมีผลการทำงานค่อนข้างลดลง
ยาต้านไวรัสที่วางตลาดในปัจจุบันสามารถต่อสู้กับไวรัสได้ แต่มักจะล้มเหลวในการกำจัดการติดเชื้ออย่างสมบูรณ์
นอกจากนี้ อาการของการติดเชื้อไวรัสสามารถแสดงออกได้หลังจากที่ไวรัสได้เสร็จสิ้นการจำลองแบบแล้ว และหลังจากที่จีโนมของมันถูกฝังอยู่ภายในเซลล์เจ้าบ้านแล้วเท่านั้น ทำให้ยากต่อการระบุและสังเคราะห์ยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพอย่างแท้จริงและสามารถทำลายไวรัสได้อย่างสมบูรณ์ อันที่จริง เมื่อไวรัสได้บุกรุกเซลล์โฮสต์และเริ่มทำซ้ำ การติดเชื้อก็รักษาได้ยาก .
วัคซีนไวรัสมีประสิทธิภาพ แต่จะมีผลเฉพาะกับสายพันธุ์บางประเภทเท่านั้น ด้วยเหตุผลนี้ การวิจัยจึงมุ่งเป้าไปที่การได้รับยาต้านไวรัสด้วยการกระทำที่กว้างขวางและประสิทธิภาพที่มากขึ้น
ยาต้านไวรัสในอุดมคติควรมีลักษณะดังต่อไปนี้:
- มีการกระทำที่หลากหลาย
- สามารถยับยั้งการจำลองแบบของไวรัสได้อย่างสมบูรณ์
- ยังมีประสิทธิภาพต่อสายพันธุ์กลายพันธุ์;
- เข้าถึงอวัยวะเป้าหมายโดยไม่รบกวนกระบวนการทางชีววิทยาของสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์
- ไม่รบกวนระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโฮสต์
การจำแนกประเภทของยาต้านไวรัส
ยาต้านไวรัสที่มีอยู่ในท้องตลาดสามารถจำแนกออกเป็นกลุ่มต่างๆ ตามกลไกการออกฤทธิ์
กลุ่มเหล่านี้จะระบุไว้โดยย่อด้านล่าง
สารยับยั้งระยะเริ่มต้นของการจำลองแบบไวรัส
ยาต้านไวรัสในกลุ่มนี้ดำเนินการโดยการรบกวนระยะเริ่มต้นของการจำลองแบบของไวรัส เช่น การยึดเกาะของไวรัสกับตัวรับของเซลล์เจ้าบ้าน การแทรกซึมของไวรัส และการสูญเสียการเคลือบของไวรัส
พวกเขาเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มนี้ "อะมันตาดีน และ ริมันตาดีน.
สารยับยั้ง Neuraminidase
Neuraminidase เป็นเอ็นไซม์ที่แสดงออกโดยส่วนใหญ่บนพื้นผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่ และมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นไวรัสใหม่และปล่อยออกจากเซลล์เจ้าบ้าน
อยู่ในกลุ่มยาต้านไวรัส ยาซานามิเวียร์ และ "ยาโอเซลทามิเวียร์.
สารที่รบกวนการจำลองกรดนิวคลีอิกของไวรัส
อย่างที่คุณเดาได้จากชื่อของกลุ่มนี้ ยาที่อยู่ในกลุ่มนี้สามารถยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกของไวรัส (DNA) ได้
ยาเหล่านี้มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับฐานไนโตรเจนที่ประกอบเป็น DNA มาก และต้องขอบคุณความคล้ายคลึงกันของพวกมัน ยาเหล่านี้จึงถูกรวมเข้าในสาย DNA ที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ซึ่งจะขัดขวางการเติบโตของยา
NS "อะไซโคลเวียร์, NS แฟมซิโคลเวียร์, NS ไซตาราบีน (ยังใช้เป็นยาต้านมะเร็ง), แกนซิโคลเวียร์, NS ไตรฟลูริดีน และ "ไอด็อกซูริดีน.
ยาต้านไวรัส (หรือยาต้านเอชไอวี)
ไวรัสเอชไอวีมีส่วนรับผิดชอบต่อภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (รู้จักกันดีในชื่อโรคเอดส์)
HIV คือ Retrovirus ซึ่งเป็นไวรัส RNA ชนิดใดชนิดหนึ่ง
ในการทำซ้ำ ไวรัสนี้ต้องการการแปลง RNA ของมันให้เป็น DNA การแปลงนี้เกิดขึ้นเนื่องจากเอนไซม์เฉพาะตัว การถอดเสียงแบบย้อนกลับ.
ยาต้านเอชไอวีบางชนิดทำงานโดยการยับยั้งการถอดรหัสแบบย้อนกลับ ในบรรดาสารยับยั้งเหล่านี้ เราจำ ซิโดวูดีน, NS ไดดาโนซีน, NS ซัลซิทาไบน์, NS ลามิวูดีน และ สตาวูดีน.
ยาต้านไวรัสอื่น ๆ ทำงานโดยการยับยั้ง โปรตีเอส เอชไอวีซึ่งเป็นเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของไวรัส
พวกมันเป็นตัวยับยั้งโปรตีเอส ริโทนาเวียร์ และ "อินดินาเวียร์.
สามารถใช้สารยับยั้งโปรตีเอสร่วมกับสารยับยั้งการถอดรหัสแบบย้อนกลับเพื่อพยายามปรับปรุงประสิทธิภาพของการรักษา