สารออกฤทธิ์: Glycosaminoglycanopolysulphate
HIRUDOID 25,000 ไอ.ยู. ครีม
เม็ดมีดแพ็คเกจ Hirudoid มีจำหน่ายสำหรับขนาดแพ็ค:- HIRUDOID 25,000 ไอ.ยู. ครีม
- ฮิรุดอยด์ 40,000 ไอ.ยู. ครีม
- HIRUDOID 25,000 ไอ.ยู. เจล
- HIRUDOID 40,000 IU เจล
เหตุใดจึงใช้ Hirudoid? มีไว้เพื่ออะไร?
HIRUDOID มีสารออกฤทธิ์ glycosaminoglycanopolysulphate ซึ่งมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและต้านการเกิดลิ่มเลือด กล่าวคือ ป้องกันการก่อตัวของลิ่มเลือด
HIRUDOID ใช้ในการรักษา:
- การอักเสบของหลอดเลือดดำที่อยู่ด้านล่างผิวของผิวหนัง (ผิวเผิน phlebitis) หรือลิ่มเลือดที่ทำให้เกิดการอักเสบของหลอดเลือดดำ (thrombophlebitis);
- การอักเสบที่เกิดจากการขยายหลอดเลือดดำ (เส้นเลือดขอด);
- เลือด
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Hirudoid
ห้ามใช้ HIRUDOID
- หากคุณแพ้สารออกฤทธิ์ กับเฮปารินอยด์ (ยาที่มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดคล้ายกับเฮปาริน) หรือส่วนผสมอื่นๆ ของยานี้ (ระบุไว้ในหัวข้อที่ 6)
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทานฮีรุดอยด์
พูดคุยกับแพทย์หรือเภสัชกรของคุณก่อนใช้ HIRUDOID
หยุดการรักษาและติดต่อแพทย์ทันทีหากคุณพบอาการแพ้หลังจากทาครีม
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถเปลี่ยนผลของ Hirudoid
ไม่มีการโต้ตอบที่เป็นที่รู้จักของ HIRUDOID กับยาอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณกำลังรับประทาน เพิ่งกำลังรับประทาน หรืออาจกำลังใช้ยาอื่นๆ
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังให้นมบุตร คิดว่าคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังวางแผนที่จะมีลูก ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรก่อนใช้ยานี้
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
HIRUDOID ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร
HIRUDOID ประกอบด้วยพารา-ไฮดรอกซีเบนโซเอต ลาโนลิน และเซทิลสเตียริลแอลกอฮอล์
Parahydroxybenzoates สามารถทำให้เกิดอาการแพ้ได้ (รวมทั้งล่าช้า)
ลาโนลินและแอลกอฮอล์เซทิลสเตียริลสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังเฉพาะที่ (เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส)
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Hirudoid: Posology
ใช้ยานี้ทุกอย่างถูกต้องตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ หรือตามคำแนะนำของแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ หากมีข้อสงสัย ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
หากการอักเสบไม่กว้างขวางเป็นพิเศษ ปริมาณที่แนะนำคือครีม 3-5 ซม. วันละ 1-2 ครั้ง คุณสามารถทาครีมลงบนผ้าก๊อซแล้วทาบริเวณที่จะทำการรักษา
หากการอักเสบเป็นวงกว้าง ปริมาณที่แนะนำคือ 25 ซม. ของครีมต่อวันเป็นเวลา 3-4 วัน หลังจากนั้นควรลดขนาดยาลงครึ่งหนึ่งและการรักษาจะดำเนินต่อไปจนกว่าอาการจะหายไป
วิธีใช้:
- นวดเบา ๆ ใกล้บริเวณที่มีการอักเสบหลีกเลี่ยงบริเวณที่เป็นโรค
- ห้ามใช้ครีมทาแผลเปิดหรือเยื่อเมือก
- ห้ามกลืน.
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Hirudoid มากเกินไป
หากคุณใช้ยาเกินขนาดของ HIRUDOID โดยไม่ได้ตั้งใจ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Hirudoid คืออะไร
ไม่มีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์หลังการใช้ HIRUDOID
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุซึ่งระบุไว้ในกล่องหลัง EXP วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่ไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
Other_information "> ข้อมูลอื่นๆ
HIRUDOID ประกอบด้วยอะไรบ้าง
- สารออกฤทธิ์คือ glycosaminoglycanopolysulfate ครีม 100 กรัมมีสารออกฤทธิ์ 0.3 กรัม (เท่ากับ 25,000 I.U.)
- ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ กลีเซอรีน, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, กรดสเตียริก, ลาโนลิน, เซทิลสเตียริลแอลกอฮอล์, ไมริสติกแอลกอฮอล์, ไทมอล, เมทิลพารา-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, โพรพิลพารา-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, แอลกอฮอล์ไอโซโพรพิล, น้ำบริสุทธิ์
คำอธิบายลักษณะที่ปรากฏของ HIRUDOID และเนื้อหาของชุด
ครีมสำหรับผิวกาย สีขาว มีกลิ่นเฉพาะตัว HIRUDOID มีให้ในแพ็คครีม 40 กรัมในหลอดอลูมิเนียม
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา -
HIRUDOID 25,000 ไอ.ยู.
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ -
สารออกฤทธิ์ต่อครีม 100 กรัม: glycosaminoglycanopolysulphate (M.V. 5700-13700) 0.3 g เท่ากับ 25000 I.U.
สารออกฤทธิ์ต่อเจล 100 กรัม: glycosaminoglycanopolysulphate (PM 5700-1700) 0.3 g เท่ากับ 25000 I.U.
สารเพิ่มปริมาณที่ทราบผล: ครีมประกอบด้วยลาโนลิน เมทิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต โพรพิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอตและเซทิลสเตียริลแอลกอฮอล์ เจลประกอบด้วยโพรพิลีนไกลคอล
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม -
ครีมและเจล
04.0 ข้อมูลทางคลินิก -
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา -
thrombophlebitis และ phlebitis ผิวเผิน, การอักเสบของ varices, hematomas
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร -
ครีม:
ในกระบวนการอักเสบเล็กน้อย ให้ทาครีมยาว 3-5 ซม. วันละ 1-2 ครั้ง (ประมาณ 0.5-1 กรัม) หรือปิดด้วยผ้าก๊อซที่เคลือบด้วย Hirudoid 25000 I.U. ครีม. ครีมสามารถถูเบา ๆ ในบริเวณที่เป็นโรค อย่าถูส่วนที่อักเสบ
ในกระบวนการที่กว้างขวางยิ่งขึ้นต้องใช้ยาในปริมาณมาก: ครีมประมาณ 25 ซม. (ประมาณ 4 ถึง 6 กรัม) ต่อวัน ปฏิบัติการรักษาเป็นเวลา 3-4 วันหลังจากช่วงเวลานี้ลดขนาดยาลงครึ่งหนึ่งจนกว่าอาการจะหายไป
เจล:
หยดเจลยาว 5-10 ซม. วันละหลายๆ ครั้ง ในกรณีของพื้นผิวที่มีการอักเสบ ไม่แนะนำให้ถูส่วนที่เป็นโรค แต่ในบริเวณใกล้เคียง Hirudoid 25000 U.I. gel เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษาพื้นผิวขนาดใหญ่โดยผ่านผิวหนัง จากนั้นจึงจำเป็นต้องใช้ยาในปริมาณมาก ทาการรักษาเป็นเวลา 3-4 วัน หลังจากช่วงเวลานี้ ให้ลดขนาดยาลงครึ่งหนึ่งจนกว่าอาการจะหายไป
04.3 ข้อห้าม -
ความไวต่อสารออกฤทธิ์ ต่อเฮปารินอยด์ หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ที่ระบุไว้ในหัวข้อ 6.1
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน -
การใช้ผลิตภัณฑ์สำหรับใช้ทางผิวหนังโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานอาจก่อให้เกิดอาการแพ้ ซึ่งในกรณีนี้จะต้องหยุดการรักษา
ฮีรูดอยด์ 25000 ไอ.ยู. เจลและครีมมีแอลกอฮอล์ในสารเพิ่มปริมาณ ดังนั้นจึงไม่ควรทาแผลเปิดหรือเยื่อเมือก
ฮีรูดอยด์ 25000 ไอ.ยู. ครีมมีพารา-ไฮดรอกซีเบนโซเอตซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้
ฮีรูดอยด์ 25000 ไอ.ยู. ครีมประกอบด้วยลาโนลินและแอลกอฮอล์เซทิลสเตียริลซึ่งอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังเฉพาะที่ (เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส)
ฮีรูดอยด์ 25000 ไอ.ยู. เจลประกอบด้วยโพรพิลีนไกลคอลซึ่งอาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ -
ไม่มีการโต้ตอบที่รู้จักกับยาอื่น ๆ
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร -
ไม่มีข้อควรระวังหรือคำเตือนพิเศษสำหรับผลิตภัณฑ์ในกรณีที่ตั้งครรภ์และให้นมบุตร
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร -
ไม่มีรายงานผลกระทบใดๆ ต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักรโดยเฉพาะ
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ -
ไม่มีผลข้างเคียงที่ทราบ
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยามีความสำคัญเนื่องจากช่วยให้สามารถตรวจสอบความสมดุลของผลประโยชน์/ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างต่อเนื่อง ขอให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยผ่านระบบการรายงานระดับประเทศ "ที่อยู่ www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 ยาเกินขนาด -
ไม่มีรายงานผลกระทบเฉพาะอันเนื่องมาจากการให้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา -
05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ -
หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์ยา: การรักษาด้วยยาต้านเส้นเลือดขอด, เฮปารินอยด์อินทรีย์ รหัส ATC: C05BA01
ฮีรูดอยด์ 25000 ไอ.ยู. มันถูกใช้ในการรักษาผิวหนังของกระบวนการ thrombophlebitic และการอักเสบตื้น ๆ และของ hematomas และอาการบวม สารออกฤทธิ์โพลีเอสเตอร์กำมะถัน mucopolysaccharide (MPS) มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด การก่อตัวของ thrombi ได้รับการป้องกันและการถดถอยของ thrombi ที่มีอยู่ MPS มีฤทธิ์ต้านการอักเสบป้องกันอาการบวมน้ำและเร่งการดูดซึมของ infiltrates และ hematomas
ด้วยคุณสมบัติด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับความสามารถในการกักเก็บน้ำของสารระหว่างเซลล์และโดยการเพิ่มการเผาผลาญของเยื่อหุ้มเซลล์ MPS ส่งเสริมการสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ -
ประเมินการดูดซึมทางผิวหนังโดยใช้สารออกฤทธิ์ที่ติดฉลาก
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก -
เจลแอลกอฮอล์ไม่ระคายเคืองผิวและทนต่อการพันผ้าพันแผลเป็นเวลานาน ผลิตภัณฑ์ไม่มีความเป็นพิษเฉียบพลันและเรื้อรัง ไม่รบกวนกระบวนการตั้งครรภ์ และปราศจากกิจกรรมการก่อมะเร็ง แม้ว่าจะให้สัตว์ทดลองในปริมาณที่สูงกว่ายารักษาโรคมาก และในกรณีใด ๆ ให้รับประทานในปริมาณสูงสุด คำนึงถึงรูปแบบยาและเส้นทางการบริหาร
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม -
06.1 สารเพิ่มปริมาณ -
สารเพิ่มปริมาณต่อครีม 100 กรัม:
กลีเซอรีน; โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ กรดสเตียริก ลาโนลิน; แอลกอฮอล์เซทิลสเตียริล แอลกอฮอล์ลึกลับ ไทมอล; เมทิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต; โพรพิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต; ไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์ น้ำบริสุทธิ์
สารเพิ่มปริมาณต่อเจล 100 กรัม:
ไอโซโพรพานอล; กรด polyacrylic; โพรพิลีนไกลคอล; โซเดียมไฮดรอกไซด์; น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้ "-
ไม่มีการรายงานความไม่ลงรอยกันบางประเภท
06.3 ระยะเวลาที่มีผลใช้บังคับ "-
5 ปี.
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ -
ยานี้ไม่ต้องการเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษใด ๆ
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์ -
ท่ออลูมิเนียม
ครีม: หลอด 40 กรัม;
เจล : หลอด 40 ก.
06.6 คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการจัดการ -
ไม่มีโดยเฉพาะ
07.0 ผู้ถือ "การอนุญาตการตลาด" -
ครินอส เอส.พี.เอ. - Via Pavia, 6 - 20136 มิลาน
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด -
หลอดครีม 40 กรัม - AIC: 010386011
หลอดเจล 40 กรัม - AIC: 010386023
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต -
ครีม 40 กรัม: 1955;
หลอดเจล 40 กรัม: 1980.
ต่ออายุ: มิถุนายน 2548
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ -
กรกฎาคม 2014
