สารออกฤทธิ์: Cloperastine
PRIVITUSS 708 mg / 100 ml สารแขวนลอยในช่องปาก
เหตุใดจึงใช้ Privituss? มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่เภสัชบำบัด
ยาระงับอาการไอ.
ข้อบ่งชี้การรักษา (เมื่อยานี้ถูกกำหนดโดยแพทย์)
ยาระงับอาการไอ.
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Privitus
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบใดส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์
เนื่องจากไม่มีการศึกษาในกลุ่มอายุระหว่าง 0 ถึง 2 ปีจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาในวัยเด็กตอนต้น
โดยทั่วไปมีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (ดูข้อควรระวังสำหรับการใช้งาน)
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Privituss
แม้ว่าการศึกษาความเป็นพิษที่ดำเนินการในระหว่างตั้งครรภ์ในสัตว์จะไม่แสดงฤทธิ์ในการทำให้ทารกอวัยวะพิการและความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ แต่ก็เป็นกฎที่รอบคอบที่ไม่ควรรับประทานยาในช่วงเดือนแรกของการตั้งครรภ์และในช่วงต่อจากนี้เฉพาะในกรณีที่มีความจำเป็นจริงเท่านั้น การดูแลของแพทย์ . .
ปฏิกิริยาโต้ตอบ ยาหรืออาหารชนิดใดที่อาจเปลี่ยนผลของยา Privituss
ยาสามารถโต้ตอบกับทั้ง depressants และสารกระตุ้นของระบบประสาทส่วนกลาง
ควรคำนึงถึงความเป็นไปได้ในการเพิ่มผลของสารที่มีฤทธิ์ต้านฮิสตามีน / แอนติเซโรโทนินและยาคลายกล้ามเนื้อประเภทปาปาเวอรีนในระดับที่น้อยกว่า
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา ยาจะไม่ทำให้เกิดความใจเย็นและไม่รบกวนความสามารถในการขับและใช้เครื่องจักร
หมายเหตุเพิ่มเติม
มันสามารถทำให้เกิดอาการแพ้ได้แม้กระทั่งปฏิกิริยาที่ล่าช้า
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Privituss: Posology
ผู้ใหญ่: 5 มล. สามครั้งต่อวัน
เด็ก:
- ระหว่าง 2 ถึง 4 ปี: 2 มล. วันละสองครั้ง;
- ระหว่าง 4 ถึง 7 ปี: 3 มล. วันละสองครั้ง;
- อายุระหว่าง 7 ถึง 15 ปี: 5 มล. วันละสองครั้ง
เขย่าก่อนใช้.
ถ้วยตวงขนาด 2-3-5 มล. ติดอยู่ที่บรรจุภัณฑ์
คำแนะนำในการเปิดและปิดขวด
- การเปิด: กดฝาปิดลงโดยคลายเกลียวไปทางซ้าย
- การปิด: ขันฝาไปทางขวาจนสุด
ยาเกินขนาดจะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Privituss มากเกินไป
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด แนะนำให้ทำตามขั้นตอนปกติ (ล้างกระเพาะ ถ่านกัมมันต์ ฯลฯ) และตรวจหาสัญญาณของการกระตุ้นมากเกินไป
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Privituss คืออะไร
ผลของการทดลองทางคลินิกได้รายงานกรณีที่ไม่ค่อยพบของความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารที่ไม่รุนแรงและชั่วคราว
ไม่พบอาการหรืออาการแสดงที่เกี่ยวข้องกับผลรวมของยาระงับประสาทหรือยากระตุ้นที่ปริมาณที่ใช้ในการรักษา
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ผลข้างเคียงเหล่านี้มักจะเกิดขึ้นชั่วคราว อย่างไรก็ตามเมื่อเกิดขึ้นควรปรึกษาแพทย์ของคุณ
สิ่งสำคัญคือต้องแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ แม้ว่าจะไม่ได้อธิบายไว้ในใบปลิวบรรจุภัณฑ์ก็ตาม
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์
อายุการใช้งานมีไว้สำหรับผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
คำเตือน: ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์หลังจากวันหมดอายุที่แสดงบนบรรจุภัณฑ์
ยานี้ไม่ต้องการเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษใด ๆ
เก็บให้พ้นมือและสายตาเด็ก
กำหนดเวลา "> ข้อมูลอื่นๆ
องค์ประกอบ
สารแขวนลอย 100 มล. ประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: L-Cloperastine fendizoate 708 mg (เท่ากับ 400 mg cloperastine hydrochloride)
- สารเพิ่มปริมาณ: แซนแทนกัม, โพลิออกซีเอทิลีนสเตียเรต, ไซลิทอล, เมทิล p-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, โพรพิล phydroxybenzoate, รสกล้วย, น้ำปราศจากไอออน
รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม
ระงับช่องปาก - ขวด 200 มล
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา -
เอกสิทธิ์
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ -
สารแขวนลอย 100 มล. ประกอบด้วย:
หลักการทำงาน:
โคลเปอรัสทีน เฟนดิโซเอต 708 มก. (เทียบเท่าโคลเปอรัสทีน ไฮโดรคลอไรด์ 400 มก.)
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม -
สารแขวนลอยสำหรับใช้ในช่องปาก - ขวด 200 มล.
04.0 ข้อมูลทางคลินิก -
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา -
ยาระงับอาการไอ.
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร -
ผู้ใหญ่: 5 มล. สามครั้งต่อวัน
เด็ก: ระหว่าง 2 ถึง 4 ปี: 2 มล. วันละสองครั้ง;
ระหว่าง 4 ถึง 7 ปี: 3 มล. วันละสองครั้ง;
อายุระหว่าง 7 ถึง 15 ปี: 5 มล. วันละสองครั้ง
ถ้วยตวงขนาด 2-3-5 มล. ติดอยู่ที่บรรจุภัณฑ์
04.3 ข้อห้าม -
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบใดส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์
เนื่องจากไม่มีการศึกษาในกลุ่มอายุระหว่าง 0 ถึง 2 ปีจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาในวัยเด็กตอนต้น
โดยทั่วไปมีข้อห้ามในการตั้งครรภ์
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน -
ไม่มี.
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ -
แม้ว่าผลข้างเคียงจากส่วนกลางของ levocloperastine จะลดลงอย่างมาก แต่ยาอาจมีปฏิกิริยากับทั้งยากดประสาทและสารกระตุ้นของระบบประสาทส่วนกลาง
ควรคำนึงถึงความเป็นไปได้ในการเพิ่มผลของสารที่มีฤทธิ์ต้านฮิสตามีน / แอนติเซโรโทนินและยาคลายกล้ามเนื้อประเภทปาปาเวอรีนในระดับที่น้อยกว่า
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร -
แม้ว่าการศึกษาความเป็นพิษที่ดำเนินการในระหว่างตั้งครรภ์ในสัตว์จะไม่แสดงฤทธิ์ในการทำให้ทารกอวัยวะพิการและความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ แต่ก็เป็นกฎที่รอบคอบที่ไม่ควรรับประทานยาในช่วงเดือนแรกของการตั้งครรภ์และในช่วงต่อจากนี้เฉพาะในกรณีที่มีความจำเป็นจริงเท่านั้น การดูแลของแพทย์ . .
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร -
ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา ยาจะไม่ทำให้เกิดความใจเย็นและไม่รบกวนความสามารถในการขับและใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ -
ผลของการทดลองทางคลินิกได้รายงานเฉพาะกรณีที่ไม่ค่อยพบของการรบกวนทางเดินอาหาร มีลักษณะไม่รุนแรง ชั่วคราว และแสดงที่มาที่น่าสงสัย
ไม่พบอาการหรืออาการแสดงที่เกี่ยวข้องกับผลรวมของยาระงับประสาทหรือยากระตุ้นที่ปริมาณที่ใช้ในการรักษา
04.9 ยาเกินขนาด -
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด แนะนำให้ทำตามขั้นตอนปกติ (ล้างกระเพาะ ถ่านกัมมันต์ ฯลฯ) และตรวจหาสัญญาณของการกระตุ้นมากเกินไป
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา -
05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ -
R05DB49 เปลี่ยนเป็น 21
- กลุ่มเภสัชบำบัด:
ยาระงับอาการไอ.
- กลไกการดำเนินการ:
การดำเนินการยับยั้งการคัดเลือกในศูนย์ไอของ bulbar
ยากล่อมประสาทต่อสิ่งเร้ารอบข้างที่กระตุ้นการตอบสนองของ tussigenous ผ่านการยับยั้งตัวกลางไกล่เกลี่ยของกระบวนการอักเสบและฤทธิ์ต้านหลอดลมหดเกร็ง
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ -
ผลิตภัณฑ์ถูกดูดซึมโดยลำไส้และขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก ส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบที่เสื่อมโทรม
พลาสมาสูงสุดจะถึงจุดสูงสุดใน 90-120 นาที โดยจะกระจายไปทั่วบริเวณเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะในปอด
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก -
-----
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม -
06.1 สารเพิ่มปริมาณ -
สารแขวนลอย 100 มล. ประกอบด้วย:
แซนแทนกัม, โพลิออกซีเอทิลีนสเตียเรต, ไซลิทอล, เมทิล p-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, โพรพิล p-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, รสกล้วย, น้ำปราศจากไอออน
หมายเหตุเพิ่มเติม:
ก็ทำให้เกิดลมพิษได้ โดยทั่วไปอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาล่าช้า เช่น contact dermatitis เกิดปฏิกิริยากับลมพิษและหลอดลมหดเกร็งไม่บ่อยนัก
06.2 ความเข้ากันไม่ได้ "-
ไม่มี.
06.3 ระยะเวลาที่มีผลใช้บังคับ "-
5 ปี.
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ -
ไม่มี.
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์ -
ขวดแก้วสีเหลืองพร้อมฝาปิดป้องกันเด็ก มีซีล ระงับกลิ่นผลไม้และรสหวานน่ารับประทาน
06.6 คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการจัดการ -
-----
07.0 ผู้ถือ "การอนุญาตการตลาด" -
MITIM S.r.l. - Via Rodi, 27 - 25126 BRSCIA
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด -
เอไอซี น ° 029134018
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต -
วันที่ต่ออายุ: มิถุนายน 2546
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ -
-----
