LIMICAN - แผ่นพับบรรจุภัณฑ์ - แผ่นพับ

หลัก / แผ่นพับ / 2021

Limican - แผ่นพับบรรจุภัณฑ์

ข้อบ่งชี้ ข้อห้าม ข้อควรระวังสำหรับการใช้งาน ปฏิกิริยา คำเตือน ปริมาณและวิธีการใช้ ยาเกินขนาด ผลที่ไม่ต้องการ อายุการเก็บรักษาและการเก็บรักษา ข้อมูลอื่น ๆ

สารออกฤทธิ์: Alizapride (Alizapride ไฮโดรคลอไรด์)

LIMICAN 50 มก. เม็ด

เม็ดมีดบรรจุภัณฑ์ Limican มีจำหน่ายสำหรับขนาดบรรจุภัณฑ์:

LIMICAN 50 มก. เม็ด
LIMICAN 50 มก. / 2 มล. สารละลายสำหรับฉีด

เหตุใดจึงใช้ Limican? มีไว้เพื่ออะไร?

LIMICAN มีสารออกฤทธิ์ alizapride hydrochloride ซึ่งเป็นของกลุ่มยาที่เรียกว่า antiemetics ซึ่งทำงานโดยลดอาการคลื่นไส้อาเจียน

ยานี้มีไว้สำหรับรักษาอาการอาเจียนและคลื่นไส้ที่เกิดจากปัจจัยต่างๆ และก่อนหรือหลังการผ่าตัด (ก่อนและหลังการผ่าตัด)

ไม่ได้ระบุ LIMICAN สำหรับการลดอาการอาเจียนที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ (อาเจียนขณะตั้งครรภ์)

ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Limican

ห้ามใช้ลิมิแคน

หากคุณแพ้ alizapride hydrochloride หรือส่วนผสมอื่น ๆ ของยานี้ (ระบุไว้ในหัวข้อที่ 6);
หากคุณเคยประสบปัญหาการเคลื่อนไหว (ปฏิกิริยาผิดปกติช้า) ในอดีตเมื่อทานยาเพื่อรักษาความผิดปกติทางจิต (ประสาท);
หากคุณมีเนื้องอกของต่อมหมวกไต (pheochromocytoma ที่มีการวินิจฉัยบางอย่างหรือต้องสงสัย) เนื่องจากความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างกะทันหัน (วิกฤตความดันโลหิตสูง) อาจเกิดขึ้น
หากคุณกำลังใช้เลโวโดปาเพื่อรักษาโรคพาร์กินสัน (ดูหัวข้อ "ยาอื่นและลิมิแคน");
หากคุณกำลังตั้งครรภ์ (ดูหัวข้อ "การตั้งครรภ์และให้นมบุตร")

ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Limican

พูดคุยกับแพทย์หรือเภสัชกรก่อนรับประทานลิมิแคน

ห้ามรับประทานยานี้เกิน 7 วัน

หากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับไตอย่างรุนแรง (ภาวะไตวายอย่างรุนแรง) แพทย์ของคุณควรลดขนาดยาลง (ดูหัวข้อ "วิธีรับประทานลิมิแคน")

ไม่แนะนำให้ใช้ LIMICAN หากคุณเป็นโรคลมบ้าหมู เนื่องจากยานี้จะช่วยให้เกิดอาการชักได้ง่าย

หยุดการรักษาและแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากคุณมีไข้ (hyperthermia) เนื่องจากอาจเป็นอาการของ Neuroleptic Malignant Syndrome โรคร้ายแรงที่มีลักษณะอาการผิดปกติในการเคลื่อนไหว (อาการ extrapyramidal) ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ กล้ามเนื้อ ต่อม ( instability) ของระบบอัตโนมัติ) และการเปลี่ยนแปลงการทดสอบในห้องปฏิบัติการบางอย่าง (CPK ระดับสูง)

ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Limican

แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณกำลังรับประทาน เพิ่งกำลังรับประทาน หรืออาจกำลังใช้ยาอื่นอยู่

อย่าใช้ LIMICAN หากคุณรับประทานเลโวโดปาซึ่งใช้ในการรักษาโรคพาร์กินสัน เนื่องจากอาจลดผลกระทบของยาทั้งสองชนิด (การต่อต้านซึ่งกันและกัน)

ใช้ LIMICAN ด้วยความระมัดระวังและแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังใช้ยาต่อไปนี้:

ยาระงับประสาท, อนุพันธ์ของมอร์ฟีน, ยาสะกดจิต, ยาลดความวิตกกังวล, ยาต้านฮีสตามีนต่อต้าน H1, ยากล่อมประสาท, บาร์บิทูเรต, โคลนิดีนซึ่งชะลอการทำงานของสมองเนื่องจาก LIMICAN เพิ่มผลกระทบ;
anticholinergics ใช้ในการรักษาอาการลำไส้แปรปรวน, โรคหอบหืดและภาวะกลั้นไม่ได้เนื่องจากสามารถลดประสิทธิภาพของ LIMICAN
ดิจอกซินใช้รักษาโรคหัวใจบางชนิด ในกรณีนี้ แพทย์จะต้องตรวจสอบระดับของดิจอกซินในเลือดอย่างใกล้ชิด
ยาลดความดันโลหิตใช้รักษาความดันโลหิตสูง

ลิมิแคนพร้อมแอลกอฮอล์

แอลกอฮอล์อาจกระตุ้นผลกดประสาทของ LIMICAN เมื่อรับประทานพร้อมกัน ดังนั้น หลีกเลี่ยงการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ขณะใช้ยานี้

คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

หากคุณกำลังตั้งครรภ์ คิดว่าคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังวางแผนที่จะมีลูก หรือหากคุณกำลังให้นมบุตร ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนใช้ยานี้

อย่าใช้ลิมิแคน หากคุณกำลังตั้งครรภ์ (ดูหัวข้อ "ห้ามใช้ลิมิแคน")

หากคุณกำลังให้นมบุตร ขอคำแนะนำจากแพทย์ผู้ที่จะตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมลูกหรือทานลิมิแคน

การขับรถและการใช้เครื่องจักร

ยานี้อาจทำให้เกิดอาการง่วงนอนได้ ดังนั้น หลีกเลี่ยงการขับยานพาหนะหรือใช้เครื่องจักร

ลิมิแคนมีแลคโตส

ยานี้มีแลคโตสซึ่งเป็นน้ำตาลชนิดหนึ่ง หากคุณได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าคุณ "แพ้น้ำตาลบางชนิด โปรดติดต่อแพทย์ก่อนใช้ยานี้

ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีการใช้ Limican: Posology

ใช้ยานี้ตามที่แพทย์หรือเภสัชกรบอกเสมอ หากมีข้อสงสัย ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร

ปริมาณที่แนะนำคือ 2-4 เม็ด (100-200 มก.) ต่อวัน โดยต้องรับประทานหลายขนาดตลอดทั้งวัน

ใช้ในผู้ที่มีปัญหาไตอย่างรุนแรง

หากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับไตอย่างรุนแรง (ภาวะไตวายอย่างรุนแรง) โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบ เนื่องจากจำเป็นต้องลดขนาดยาลง

หากคุณลืมทานลิมิแคน

อย่าใช้ยาสองครั้งเพื่อชดเชยยาเม็ดที่ลืม

หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยานี้ ให้สอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณทาน Limican มากเกินไป

การรบกวนการเคลื่อนไหว (อาการ extrapyramidal) และอาการง่วงนอนอาจเกิดขึ้นหากคุณใช้ยานี้มากเกินไป

ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทานยา LIMICAN เกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด

ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Limican คืออะไร

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น:

ไม่ทราบความถี่ (ความถี่ที่ไม่สามารถประมาณได้จากข้อมูลที่มีอยู่):

อาการ extrapyramidal เช่น การเคลื่อนไหวลำบาก (ดีสโทเนียเฉียบพลัน) การเคลื่อนไหวกระตุก (ดายสกิน) อาการทั่วไปของโรคพาร์กินสัน (โรคพาร์กินสัน) อาการกระสับกระส่ายยนต์ (akathisia) โดยเฉพาะในเด็กและคนหนุ่มสาว อาการเหล่านี้จะหายไปเมื่อหยุดการรักษา
ดายสกิน tardive แบบถาวรซึ่งเป็นภาวะที่มีการเคลื่อนไหวเป็นจังหวะและไม่สามารถควบคุมได้ซึ่งส่วนใหญ่เป็นของลิ้นริมฝีปากและใบหน้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าคุณใช้ยานี้เป็นเวลานานหรือถ้าคุณเป็นผู้สูงอายุ
ง่วงนอน, เวียนศีรษะ, ปวดหัว (ปวดหัว), นอนไม่หลับ (นอนไม่หลับ);
ท้องร่วง, ท้องอืด (ท้องอืด);
ไม่มีประจำเดือน (ประจำเดือน) การผลิตนมอย่างกะทันหัน (galactorrhea) การพัฒนาของเต้านมในผู้ชาย (gynecomastia) เพิ่มระดับฮอร์โมนที่เรียกว่าโปรแลคตินในเลือด (hyperprolactinaemia);
รู้สึกวิงเวียนเมื่อยืนขึ้นเนื่องจากความดันโลหิตลดลงอย่างรวดเร็ว (ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ) ซึ่งเกิดขึ้นหากคุณทานยาในปริมาณมาก

การรายงานผลข้างเคียง

หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้

การหมดอายุและการเก็บรักษา

เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก

ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุซึ่งระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์หลัง "EXP"

วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้นกับผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหายและจัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง

ยานี้ไม่ต้องการเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษใด ๆ

ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่ไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม

กำหนดเวลา "> ข้อมูลอื่นๆ

ลิมิแคนประกอบด้วยอะไรบ้าง

สารออกฤทธิ์คือ alizapride hydrochloride แต่ละเม็ดประกอบด้วย alizapride hydrochloride 55.8 มก. (เทียบเท่ากับ alizapride 50 มก.)
ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ แป้ง แลคโตส ซิลิกา เมทิลเซลลูโลส 1500 Cps แป้งโรยตัว แมกนีเซียมสเตียเรต

LIMICAN หน้าตาเป็นอย่างไรและสิ่งของในแพ็ค

กล่อง 20 เม็ด.

เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Limican สามารถพบได้ในแท็บ "สรุปคุณลักษณะ" 01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา - 02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ - 03.0 รูปแบบเภสัชกรรม - 04.0 รายละเอียดทางคลินิก - 04.1 ข้อบ่งชี้ในการรักษา - 04.2 Posology และวิธีการบริหาร - 04.3 ข้อห้าม - 04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้ร่วมกันกับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ - 04.5 และรูปแบบปฏิสัมพันธ์อื่นๆ - 04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร - 04.7 ผลต่อความสามารถในการขับและใช้เครื่องจักร - 04.8 ผลที่ไม่พึงประสงค์ - 04.9 ให้ยาเกินขนาด - 05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา - 05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ - 05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์" - 05.3 ข้อมูลความปลอดภัยในขั้นพรีคลินิก - 06.0 PHARMACEUTICAL รายละเอียด - 06.1 สารเพิ่มปริมาณ - 06.2 ความไม่เข้ากัน "- 06.3 อายุการเก็บรักษา" - 06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ - 06.5 ลักษณะของบรรจุภัณฑ์หลักและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์ - 06.6 คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการจัดการ - 07.0 ผู้ถือใบอนุญาต "วางทั้งหมดในตลาด" - 08.0 หมายเลขการอนุญาตการตลาด - 09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือการต่ออายุการอนุญาต - 10.0 วันที่ของการแก้ไขข้อความ - 11.0 สำหรับยาวิทยุ ข้อมูลที่สมบูรณ์เกี่ยวกับปริมาณรังสีภายใน - 12.0 คำแนะนำเบื้องต้นสำหรับการควบคุม

01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา -

ลิมิแคน

02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ -

หนึ่งเม็ดประกอบด้วย: alizapride hydrochloride 55.80 มก. เทียบเท่ากับ alizapride 50 มก.

สารละลายสำหรับฉีดหนึ่งหลอดประกอบด้วย: alizapride hydrochloride 55.80 มก. เทียบเท่ากับ alizapride 50 มก.

สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1

03.0 รูปแบบเภสัชกรรม -

แท็บเล็ต

น้ำยาฉีด.

04.0 ข้อมูลทางคลินิก -

04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา -

Limican ใช้สำหรับรักษาอาการอาเจียนและคลื่นไส้จากแหล่งกำเนิดต่างๆ รวมถึงการอาเจียนและคลื่นไส้ก่อนและหลังการผ่าตัด ยกเว้นการอาเจียนขณะตั้งครรภ์

สำหรับการรักษาอาการอาเจียนและคลื่นไส้ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพ (cytostatic, antiblastic, การฉายรังสี) และการผ่าตัด แนะนำให้ใช้สารละลายที่ฉีดได้

04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร -

การบริหารช่องปาก: 2-4 เม็ดต่อวัน (100-200 มก. ของ alizapride) ในขนาดที่แบ่ง เว้นแต่จะกำหนดไว้เป็นอย่างอื่น

การบริหารทางหลอดเลือด: ใน อาเจียนและคลื่นไส้ก่อนหรือหลังผ่าตัด, 1-4 หลอด (50-200 มก. ของ alizapride) โดยทั่วไปเข้ากล้ามเนื้อภายใน 24 ชั่วโมง เว้นแต่จะกำหนดไว้เป็นอย่างอื่น หากจำเป็น ให้รักษาต่อด้วยปากเปล่า

ใน คลื่นไส้และ ใน อาเจียนระหว่างให้เคมีบำบัดต้านมะเร็ง: 2 หลอด (100 มก. ของ alizapride) ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 20-30 นาทีก่อนการรักษาด้วยเคมีบำบัด ตามด้วย 1-2 หลอด (50-100 มก. ของ alizapride) เข้ากล้ามเนื้อ 4-8 ชั่วโมงหลังจากสิ้นสุดการรักษาด้วยเคมีบำบัด

ในกรณีที่มีอาการรุนแรงและเรื้อรังจากการทำเคมีบำบัด สามารถเพิ่มปริมาณยา Limican ในแต่ละวันได้ถึง 4 หลอด 30 นาทีก่อนการรักษาด้วยเคมีบำบัด, 4 หลอดฉีดเข้าเส้นเลือดในระหว่างการรักษานี้ และสูงสุด 8 หลอดฉีดเข้าเส้นเลือดดำตามอัตรา 2 หลอดทุก 4 ชั่วโมงหลังจากสิ้นสุดการรักษาด้วยเคมีบำบัด โดยสัมพันธ์กับความรุนแรงและความถี่ของการอาเจียน

ในเด็กที่ได้รับเคมีบำบัด ปริมาณที่แนะนำคือ 2-5 มก. / กก. / วัน ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้ากล้ามเนื้อ

04.3 ข้อห้าม -

Limican มีข้อห้ามในเงื่อนไขต่อไปนี้:

• ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ

• ผู้ป่วยที่มีประวัติของปฏิกิริยา dyskinetic ในช่วงปลายต่อ neuroleptics

• ผู้ป่วยที่มี pheochromocytoma ที่มีการวินิจฉัยบางอย่างหรือสงสัยว่า: มีรายงานเกี่ยวกับวิกฤตความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรงในผู้ป่วย pheochromocytoma ที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้าน dopaminergic (รวมทั้ง benzamides)

• ผู้ป่วยในการรักษา levodopa เนื่องจากการเป็นปรปักษ์กัน

• การตั้งครรภ์ (ดูหัวข้อ 4.6)

04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน -

ขอแนะนำไม่ให้เกินการรักษาอย่างต่อเนื่องนานกว่าเจ็ดวัน

ควรลดขนาดยาลงในกรณีที่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรง

อย่าดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ขณะรับประทาน alizapride

ไม่แนะนำให้ใช้ยา Alizapride ในผู้ป่วยโรคลมชัก เนื่องจากเบนซาไมด์อาจลดเกณฑ์การชักได้

เช่นเดียวกับยารักษาโรคจิตอื่น ๆ Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) ซึ่งมีลักษณะเป็น hyperthermia ความผิดปกติของ extrapyramidal ความไม่แน่นอนของระบบประสาทอัตโนมัติ CPK ที่เพิ่มขึ้นสามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาด้วย alizapride ดังนั้นควรระมัดระวังในกรณีที่เริ่มมีอาการ hyperthermia ซึ่งเป็นหนึ่งในอาการของ NMS และในกรณีนี้ควรหยุดการรักษา

04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ -

ห้ามใช้ชุดค่าผสมต่อไปนี้ระหว่างการรักษาด้วย alizapride:

เลโวโดปา: การเป็นปรปักษ์กันระหว่าง levodopa และ neuroleptics

แอลกอฮอล์: ฤทธิ์ระงับประสาทของ alizapride

การผสมยาต่อไปนี้ต้องการการดูแลเป็นพิเศษจากแพทย์:

ยากล่อมประสาทของระบบประสาทส่วนกลาง (ยาระงับประสาท อนุพันธ์ของมอร์ฟีน anti-H1 antihistamines, antidepressants, barbiturates, clonidine และที่เกี่ยวข้อง): ผลของยากล่อมประสาทต่อระบบประสาทส่วนกลางและ alizapride มีผล

แอนติโคลิเนอร์จิกส์: การบริหารร่วมกันอาจลดผลกระทบของ alizapride

ดิจอกซิน: ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่รักษาควบคู่กับดิจอกซิน ซึ่งแนะนำให้ติดตามดิจอกซิน

ยาลดความดันโลหิต

04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร -

สำหรับ alizapride ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ที่เปิดเผย

การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้บ่งชี้ถึงผลร้ายโดยตรงหรือโดยอ้อมในส่วนที่เกี่ยวกับการตั้งครรภ์ พัฒนาการของตัวอ่อน/ทารกในครรภ์ การคลอด หรือพัฒนาการหลังคลอด (ดู 5.3)

ควรใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยาให้กับสตรีมีครรภ์

ไม่ทราบว่า alizapride ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ ยังไม่มีการศึกษาการขับถ่ายของ alizapride ในนมในสัตว์การตัดสินใจที่จะดำเนินการต่อไปหรือยุติการให้นมแม่ หรือดำเนินการต่อ/หยุดการให้ยา Limican จะต้องคำนึงถึงประโยชน์ต่อทารกที่เลี้ยงลูกด้วยนมแม่และประโยชน์ของการบำบัดด้วย Limican ต่อมารดา

04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร -

Limican ส่งผลต่อความสามารถในการขับหรือใช้เครื่องจักร

04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ -

มีการสังเกตผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของปริมาณที่สูง (ในแต่ละชั้น รายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในลำดับความถี่จากมากไปน้อย):

การเปลี่ยนแปลงของระบบประสาท

- อาการ extrapyramidal (เฉียบพลัน dystonia และ dyskinesia, โรค Parkinsonian, akathisia) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กและคนหนุ่มสาวแม้หลังจากใช้ผลิตภัณฑ์เพียงครั้งเดียว

ปฏิกิริยาเหล่านี้มักจะหยุดโดยธรรมชาติและถาวรหลังจากหยุดการรักษา

- Persistent tardive dyskinesia ในกรณีที่ต้องรักษาเป็นเวลานาน โดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ

- ง่วงนอน, เวียนหัว, ปวดหัว, นอนไม่หลับ.

การเปลี่ยนแปลงของระบบทางเดินอาหาร

ท้องร่วงท้องอืด

การเปลี่ยนแปลงของระบบต่อมไร้ท่อ

ประจำเดือน, galactorrhea, gynecomastia, hyperprolactinaemia

ความผิดปกติทั่วไปและการเปลี่ยนแปลงในไซต์การบริหาร

ปฏิกิริยาภูมิแพ้รวมทั้งภูมิแพ้

หลังจากได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำแล้ว อาการแดงของหลอดเลือด (เหงื่อออกมากและ / หรือความรู้สึกแสบร้อนของผิวหนัง) ได้รับรายงานและแก้ไขอย่างรวดเร็ว ผู้ป่วยควรได้รับแจ้งถึงลักษณะเล็กน้อยของอาการเหล่านี้ซึ่งไม่ต้องการการรักษาพิเศษใดๆ

หลังจากฉีด LIMICAN ปรากฎการณ์ เช่น อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง และ/หรือ อาการปากแห้ง

การเปลี่ยนแปลงของระบบหลอดเลือด

ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพอาจเกิดขึ้นในปริมาณที่สูง

04.9 ยาเกินขนาด -

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ความผิดปกติของ extrapyramidal และความง่วงนอนอาจเกิดขึ้น

ยาคลายกล้ามเนื้อ (เช่น เบนโซไดอะซีพีน) และ / หรือยาต้านพาร์กินสันที่ต้านโคลิเนอร์จิก (ยากลุ่มหลังในผู้ใหญ่เท่านั้น) สามารถใช้เป็นยาแก้พิษได้

05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา -

05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ -

กลุ่มเภสัชบำบัด: antiemetic

รหัส ATC: A03FA05

กิจกรรมของ alizapride ดำเนินการอย่างเลือกสรรโดยเพิ่มเกณฑ์ความไวของศูนย์ bulbar ของการอาเจียน: มันตามการลดลงอย่างรวดเร็วในปรากฏการณ์ของอาการคลื่นไส้และอาเจียนเนื่องจากการกระตุ้นของ bulbar center

ดังนั้น alizapride จึงพิสูจน์ได้ว่ามีฤทธิ์เป็นพิเศษในสถานการณ์ทางคลินิกที่มีอาการคลื่นไส้และอาเจียน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอาการคลื่นไส้อาเจียนจากสาเหตุทางอินทรีย์หรือการทำงาน หรือเป็นผลจากการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพและสถานการณ์การผ่าตัด

Alizapride ไม่มีผลกับสารสื่อประสาท cholinergic

05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ -

Alizapride ดูดซึมได้ดีทางปาก การดูดซึมได้ระหว่าง 70 ถึง 87%

ครึ่งชีวิตของ alizapride ที่กำจัดออกจะอยู่ที่ประมาณสามชั่วโมง การกำจัดส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่านทางปัสสาวะในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง

ทางผ่านในกระต่ายนั้นแย่มาก ทะลุผ่านอุปสรรคเลือดสมองมีจำกัด

05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก -

ข้อมูลที่ไม่ใช่ทางคลินิกเผยให้เห็นว่าไม่มีอันตรายเป็นพิเศษสำหรับมนุษย์จากการศึกษาทั่วไปของ เภสัชวิทยาความปลอดภัย, ความเป็นพิษเมื่อให้ยาซ้ำ, ความเป็นพิษต่อพันธุกรรม, ศักยภาพในการก่อมะเร็ง, ความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์