ข้อมูลเกี่ยวกับ Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
เมลาโทนินใต้ลิ้น 3 - เจมีสัน
อาหารเสริมจากเมลาโทนินในเม็ดอมใต้ลิ้น
รูปแบบ
แพ็ค 15/30 แผ่น
องค์ประกอบ (สำหรับจานเดียว): เมลาโทนิน 3 มก.
บันทึก: เพลททำจาก pullulan ซึ่งเป็นโพลีแซ็กคาไรด์ที่ไม่มีสีและกินได้ซึ่งสกัดจากแป้ง ละลายได้ในสภาพแวดล้อมที่เป็นน้ำจึงสามารถไฮโดรไลซ์ได้ง่ายและรับประกันการปลดปล่อยของหลักการออกฤทธิ์โดยตรงในบริเวณใต้ลิ้น
คุณลักษณะของผลิตภัณฑ์ Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
การดูดซึมใต้ลิ้น: การดูดซึมใต้ลิ้นเป็นอีกทางเลือกหนึ่งสำหรับการบริหารช่องปากแบบคลาสสิกและการดูดซึมในกระเพาะอาหารหรือลำไส้ที่เกี่ยวข้อง แม้ว่าพื้นผิวการดูดซึมจะค่อนข้างเล็ก (ประมาณ 0.02 ตร.ม.) แต่การสร้างหลอดเลือดในระดับสูงของบริเวณใต้ลิ้นช่วยรับประกันว่ากระบวนการนี้จะมีประสิทธิภาพสูงสุด ข้อได้เปรียบหลักที่เกิดจากวิธีการบริหารนี้แสดงออกมาในรูปแบบจลนศาสตร์ที่เร็วขึ้น และเหนือสิ่งอื่นใดคือการดูดซึมที่มากขึ้น
ความเป็นไปได้ที่จะข้ามเมแทบอลิซึมผ่านครั้งแรกซึ่งเมลาโทนินมีความอ่อนไหวมากหมายความว่าขนาดยาที่ให้ทางลิ้นสอดคล้องกันในแง่ของการดูดซึมเพื่อเพิ่มปริมาณที่รับประทานทางปากเป็นสองเท่า
เมลาโทนิน: ได้โดยตรงจากเซโรโทนินและก่อนหน้านั้นจากทริปโตเฟน มันถูกสังเคราะห์ในต่อมที่อยู่ในระดับ diencephalic และรู้จักกันในชื่อ epiphysis การสังเคราะห์ฮอร์โมนนี้มีการควบคุมอย่างเข้มงวด - เช่นเดียวกับความพร้อมของสารตั้งต้น - โดยอัตราส่วนแสง / มืด การกระตุ้นด้วยแสงอันที่จริงได้รับจากเซลล์ที่คล้ายกับโฟโตเซ็ปเตอร์ของเรตินอลทำให้เกิดกลไกทางชีววิทยาหลายชุดที่นำไปสู่การยับยั้งเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เมลาโทนินทั้งหมด ดังนั้นจึงเป็นที่เข้าใจกันว่าการผลิตนิวโรฮอร์โมนนี้ถูกบันทึกไว้อย่างไร ในเวลากลางคืนซึ่งแสงกระตุ้นมีน้อย อย่างไรก็ตาม แสงไม่ใช่สิ่งเร้าเพียงอย่างเดียวที่สามารถขัดขวางการสังเคราะห์เมลาโทนินภายในร่างกาย ในความเป็นจริง แม้แต่แอลกอฮอล์ การสูบบุหรี่ ยากล่อมประสาท คาเฟอีน วิตามินบี 12 ไอบูโพรเฟน ยาอื่น ๆ และอายุที่ส่งผลต่อการทำงานของ epiphyseal อย่างมาก การรวมเข้ากับเมลาโทนินนอกเหนือจากผลการสะกดจิตและยากล่อมประสาทก็สามารถปกป้องต่อมไพเนียลได้ ลดความอ่อนล้าและปกป้องจากการกลายเป็นปูนและการเสื่อมสภาพ
นอกจากการควบคุมนาฬิกาชีวภาพและจังหวะการนอนหลับ / ตื่นแล้ว เมลาโทนินยังมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาที่สำคัญอื่นๆ เช่น:
- ปฏิกิริยารีดอกซ์: รู้จักฟังก์ชันต้านอนุมูลอิสระของเมลาโทนินและสารเมตาโบไลต์ของมัน การป้องกันที่สูงต่อชนิดของออกซิเจนและไนโตรเจนที่ทำปฏิกิริยาทำให้โมเลกุลของสารต้านอนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องกันมากที่สุด แม้ว่าความมุ่งมั่นในกระบวนการนี้จะเกี่ยวข้องกับการสูญเสียสุทธิของส่วนแบ่งที่เกี่ยวข้อง เนื่องจากไม่มีรีดักเตสสามารถสร้างใหม่ได้
- ปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน: หลักฐานการทดลองหลายชิ้นมีความสัมพันธ์กับการบริหารเมลาโทนินกับการเพิ่มประสิทธิภาพการป้องกันภูมิคุ้มกันอย่างมีนัยสำคัญ แม่นยำยิ่งขึ้น สังเกตการปรับปรุงทั้งการป้องกันภูมิคุ้มกันที่ไม่เฉพาะเจาะจง (ปฏิกิริยาการอักเสบ) และการป้องกันแบบปรับตัว (การปรับปรุงการตอบสนองของแอนติบอดีและการตอบสนองต่อพิษต่อเซลล์)
- ปฏิกิริยาป้องกัน: เมลาโทนินสามารถปกป้องเซลล์และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง DNA ของเซลล์จากการกระทำของ mutagens แม้ว่าจะไม่มีการทดลองที่ถูกต้องกับผู้ชาย แต่ก็มีการใช้สารนี้ในค็อกเทลของ Prof. Di Bella สำหรับศักยภาพในการต้านมะเร็ง
- ปฏิกิริยาเมตาบอลิซึม: แม้ว่าจะยังอยู่ในระยะการจำแนกลักษณะเฉพาะ แต่หลักฐานเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าการกระตุ้นตัวรับ MT1 สำหรับเมลาโทนินสามารถปรับปรุงความไวของอินซูลินและป้องกันหนูทดลองจากการเริ่มเป็นเบาหวานชนิดที่ 2
แม้จะมีความสามารถหลายประการของโมเลกุลนี้ แต่ปัจจุบันมีการใช้เมลาโทนินในความผิดปกติและสภาวะที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับยากและการเปลี่ยนแปลงในวงจรการนอนหลับ / ตื่น
เมลาโทนินและการออกกำลังกาย: แม้ว่าจะไม่มีประโยชน์โดยตรงและสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการใช้เมลาโทนินในการเล่นกีฬา แต่การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่า:
- การปรับปรุงการหลั่งของฮอร์โมน: โดยเฉพาะอย่างยิ่งดูเหมือนว่าการบริหารเมลาโทนินสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการหลั่ง GH ในนักกีฬาที่ได้รับการฝึกความต้านทาน
- ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ: ร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระอื่นๆ เมลาโทนินสามารถรับประกันการปกป้องเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อได้ดียิ่งขึ้น และไม่เพียงแต่จากความเสียหายที่เกิดจากออกซิเดชันที่เกิดจาก "การออกกำลังกายที่รุนแรง
- การเสริมสร้างภูมิคุ้มกัน: เมลาโทนินอาจมีประโยชน์อย่างยิ่งในการหลีกเลี่ยงการลดลงของการป้องกันภูมิคุ้มกัน ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการฝึกที่เข้มข้นและมีลักษณะเฉพาะของกลุ่มอาการ overtraining;
จนถึงปัจจุบัน ยังไม่มีการบันทึกการปรับปรุงประสิทธิภาพหรือองค์ประกอบของร่างกายโดยเฉพาะหลังการบริโภคเมลาโทนิน
วิธีการใช้งานที่บริษัทแนะนำ - Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
ละลายจานเล็กๆ ใต้ลิ้นก่อนนอน
วิธีการใช้งานในการเล่นกีฬา Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
ด้วยสูตรยาที่บริษัทเสนอให้ ปริมาณเดียวที่สามารถทำได้ในกรณีนี้คือ 3 มิลลิกรัมต่อวัน แม้ว่าจะมีการบันทึกผลกระทบที่ซ้อนทับได้ในปริมาณที่ต่ำกว่าอย่างเห็นได้ชัดในหลักฐานการทดลองล่าสุด
ในกรณีนี้ ยิ่งไปกว่านั้น จำเป็นต้องพิจารณาถึงการดูดซึมที่มากขึ้นของผลิตภัณฑ์ (ซึ่งข้ามเมแทบอลิซึมของตับในการผ่านครั้งแรก) และจลนพลศาสตร์การดูดซับที่รวดเร็วยิ่งขึ้น ซึ่งทำให้จุดสูงสุดในพลาสมาเกิดขึ้นทันทีหลังการให้ยา ซึ่งแนะนำให้ใช้ . ก่อนนอนสำหรับส่วนที่เหลือของคืน.
Synergy - Sublingual Melatonin 3 - เจมีสัน
การศึกษาหลายชิ้นดูเหมือนจะเห็นด้วยกับประสิทธิผลที่มากขึ้นของการทำงานร่วมกันเมื่อใช้ร่วมกับสังกะสี ในความเป็นจริง การปรับปรุงโดยทั่วไปนั้นได้รับทั้งการเสริมสร้างภูมิคุ้มกันและผลของสารต้านอนุมูลอิสระและด้านเมตาบอลิซึม การปรับปรุงความไวต่ออินซูลิน
การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าในกรณีที่รับประทานสังกะสีและเมลาโทนินเป็นเวลานาน จำเป็นต้องเสริมแมกนีเซียมด้วย
ความถูกต้องของการบริหารเมลาโทนินและวิตามินบี 6 พร้อมกันนั้นยังอยู่ภายใต้การสังเกต แม้ว่างานแรกจะแสดงการปรับปรุงในการสังเคราะห์ฮอร์โมนภายในร่างกาย โดยการเพิ่มประสิทธิภาพของผลกระทบทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องเหนือสิ่งอื่นใดกับการปรับภูมิคุ้มกันและฮอร์โมน กิจกรรม.
ผลข้างเคียง Sublingual Melatonin 3 - Jamieson
แม้ว่าการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้จะยืนยันความทนทานสูงและความปลอดภัยของสารออกฤทธิ์ แต่ก็มีบางกรณีในวรรณคดีที่พบว่าแม้ในขนาด 3 มก. / วันมีอาการคลื่นไส้หงุดหงิดฝันร้ายและการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด
นอกจากนี้ โดยทำหน้าที่เป็นยานอนหลับและยากล่อมประสาทที่ไม่รุนแรง เมลาโทนินอาจรบกวนความสามารถในการมีสมาธิ โดยการเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน สารนี้อาจทำให้สภาพของผู้ป่วยโรคภูมิแพ้หรือภูมิต้านทานผิดปกติแย่ลง
ข้อควรระวังในการใช้ Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
ผลิตภัณฑ์นี้ห้ามใช้ในกรณีของพยาธิสภาพของไตหรือตับ, โรคหัวใจและหลอดเลือดและ / หรือความดันโลหิตสูง, โรคภูมิแพ้และโรคภูมิต้านตนเอง, ระหว่างตั้งครรภ์, ระหว่างให้นมบุตร, อายุต่ำกว่า 12 ปีและในวัยรุ่นที่ยังไม่ได้ฝึก
ในกรณีที่ใช้เป็นเวลานาน (มากกว่า 6/8 สัปดาห์) จำเป็นต้องมีความเห็นของแพทย์
บทความนี้ ซึ่งอธิบายอย่างละเอียดเกี่ยวกับการอ่านซ้ำอย่างมีวิจารณญาณของบทความทางวิทยาศาสตร์ ตำราของมหาวิทยาลัย และแนวปฏิบัติทั่วไป มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น ดังนั้นจึงไม่มีค่าใบสั่งแพทย์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรึกษาแพทย์ นักโภชนาการ หรือเภสัชกรก่อนใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารใดๆ เสมอ. เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการวิเคราะห์ที่สำคัญของ Sublingual Melatonin 3 - Jamieson
Neuro Endocrinol Lett. 2002 มิ.ย.; 23: 213-7.
ผลของการให้ไพริดอกซินต่อการหลั่งเมลาโทนินในผู้ชายปกติLuboshitzky R, Ophir U, Nave R, Epstein R, Shen-Orr Z, Herer P.
ข่าว Med จอร์เจีย 2550 ธ.ค. : 35-8.
rsling M, Wheeling M, Williams A. ผลของการบริหารเมลาโทนินต่อการหลั่งฮอร์โมนต่อมใต้สมองในมนุษย์ คลีนิก เอ็นโดครินอล 1999; 51: 637-42. ดอย: 10.1046 / จ.1365-2265.1999
อาหารเสริมเมลาโทนินในหนูที่ออกกำลังกายว่ายน้ำเฉียบพลัน: ผลต่อระดับแลคเตทในพลาสมาและความสัมพันธ์กับสังกะสี
Kaya O, Gokdemir K, Kilic M, Baltaci AK
Neuro Endocrinol Lett. 2006 ก.พ.-เม.ย.; 27 (1-2): 263-6.
ผลของ N-Acetyl-5-methoxytryptamine (Melatonin) เพียงครั้งเดียวและการออกกำลังกายแบบต้านทานต่อฮอร์โมนการเจริญเติบโต / แกน IGF-1 ในเพศชายและเพศหญิง
Nassar E, Mulligan C, Taylor L, Kerksick C, Galbreath M, Greenwood M, Kreider R, Willoughby DS
ผลของการเสริมเมลาโทนินต่อการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากการออกกำลังกายในการกระจายความเร็วการนำไฟฟ้า
อายาซ เอ็ม, โอคุดัน เอ็น.
การปรับปรุงความสามารถในการนำไฟฟ้าของเส้นใยประสาท
เมลาโทนิน: แง่มุมทางการแพทย์ พิษวิทยา และการวิเคราะห์
แซนเดอร์ส ดีซี, Chaturvedi AK, Hordinsky JR
เจ ท็อกซิคอล 2542 พฤษภาคม-มิถุนายน 23: 159-67 ทบทวน.
บีเอ็ม. 2006 18 ก.พ. 332: 385-93 Epub 2006 10 ก.พ.
Buscemi N, Vandermeer B, Hooton N, Pandya R, Tjosvold L, Hartling L, Vohra S, Klassen TP, Baker G.
ปลอดภัยในระยะสั้น
เภสัชจลนศาสตร์ของเมลาโทนินที่รับประทานในผู้ป่วยวิกฤต
Mistraletti G, Sabbatini G, Taverna M, Figini MA, Umbrello M, Magni P, Ruscica M, Dozio E, Esposti R, DeMartini G, Fraschini F, Rezzani R, Reiter RJ, Iapichino G.
J Pineal Res. 2010 มี.ค. 48: 142-7 Epub 2010 8 ม.ค.
ความสำคัญและการประยุกต์ใช้เมลาโทนินในการควบคุมการเผาผลาญเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล: ความสัมพันธ์กับโรคอ้วนของมนุษย์
Tan DX, แมนเชสเตอร์ LC, Fuentes-Broto L, Paredes SD, Reiter RJ
Obes Rev. 2010 16 มิ.ย. [Epub ก่อนพิมพ์]
โรคอ้วน (ซิลเวอร์สปริง). 2010 18 ก.พ. [Epub ก่อนพิมพ์]
Contreras-Alcantara S, Baba K, Tosini G.
วิทยาต่อมไร้ท่อ 2552 ธ.ค. 150: 5311-7 Epub 2009 9 ต.ค.
Sartori C, Dessen P, Mathieu C, Monney A, Bloch J, Nicod P, Scherrer U, Duplain H.
อินท์ เจ เอ็กซ์พี ปทุมฯ 2550 ก.พ. 88: 19-29
Hussein MR, Ahmed OG, Hassan AF, Ahmed MA
วิทยาต่อมไร้ท่อ 2546 ธ.ค. 144: 5347-52 Epub 2003 11 ก.ย.
Prunet-Marcassus B, Desbazeille M, Bros A, Louche K, Delagrange P, Renard P, Casteilla L, Pénicaud L.
Saudi Med J. 2006 ต.ค. 27: 1483-8
Hussain SA, Khadim HM, Khalaf BH, Ismail SH, Hussein KI, นายท่าน AS
Eur J Appl Physiol. เม.ย. 2549 96: 729-39 Epub 2006 28 ก.พ.
ผลของการออกกำลังกายแบบใช้แรงต้านหลังการกินเมลาโทนินทางปากต่อการตอบสนองทางสรีรวิทยาและสมรรถภาพของผู้ชายที่เป็นผู้ใหญ่Mero AA, Vähälummukka M, Hulmi JJ, Kallio P, ฟอน Wright A.
J Pineal Res. 2005 พ.ย. 39: 353-9
Atkinson G, ผู้ถือ A, Robertson C, Gant N, Drust B, Reilly T, Waterhouse J.
การยศาสตร์ 2005 ก.ย. 15-15 พ.ย. 48 (11-14): 1512-22
แอตกินสัน จี, โจนส์ เอช, เอ็ดเวิร์ดส์ บีเจ, วอเตอร์เฮาส์ เจเอ็ม
J Pineal Res. 2007 ม.ค. 42: 28-42
Tan DX, แมนเชสเตอร์ LC, Terron MP, Flores LJ, Reiter RJ
J Pineal Res. 2009 ก.ย. 47: 184-91 Epub 2009 13 ก.ค.
Veneroso C, Tuñón MJ, González-Gallego J, Collado PS
Saudi Med J. 2006 ต.ค. 27: 1483-8
Hussain SA, Khadim HM, Khalaf BH, Ismail SH, Hussein KI, นายท่าน AS