ยา Opioid ช่วยเพิ่มผลยาแก้ปวดของ opioids ภายนอกโดยการเลียนแบบการกระทำของพวกเขา โมเลกุลของธรรมชาติเปปไทด์เหล่านี้ทำหน้าที่ต่างกันในระดับกลาง:
- พวกเขาใช้การควบคุมการยับยั้งการกระตุ้นที่เจ็บปวด
- พวกเขาปรับการทำงานของระบบทางเดินอาหารและต่อมไร้ท่อและของระบบอัตโนมัติ ortho และ parasympathetic;
- พวกเขาควบคุมทรงกลมทางอารมณ์และความรู้ความเข้าใจ
ฝิ่นภายนอกนั้นมาจากมาโครเปปไทด์ภายใต้กระบวนการไฮโดรไลซิสด้วยเอนไซม์ opioids มีสามประเภท: เอ็นเคฟาลิน เอ็นโดรฟิน และไดนอร์ฟิน.
เพื่อให้เข้าใจกลไกการออกฤทธิ์ของยาเหล่านี้ จำเป็นต้องทราบรายละเอียดเกี่ยวกับตัวรับซึ่ง opioids ภายนอกและภายนอกทำปฏิกิริยา มีตัวรับสามประเภทที่ opioids มีปฏิสัมพันธ์ตามลำดับความสัมพันธ์และการเลือก
- ตัวรับ Μ: เป็นตัวรับที่มีจำนวนมากที่สุดที่ระดับเหนือกระดูกสันหลัง แต่เรายังพบมันที่บริเวณไขสันหลังด้วย เพื่อให้สามารถปรับเปลี่ยนความเจ็บปวดได้ทุกหนทุกแห่ง หน้าที่หลักของตัวรับนี้ประกอบด้วยการควบคุม: ฤทธิ์ระงับปวดที่ระดับเหนือกระดูกสันหลังและกระดูกสันหลัง ฤทธิ์ระงับประสาท แม้ว่าจะไม่ใช่ในทุกสปีชีส์ก็ตาม การเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารลดลงเนื่องจากการยับยั้งการปลดปล่อย acetylcholine; ของการหลั่งฮอร์โมนและสารสื่อประสาท
- ตัวรับ Δ: ยังตั้งอยู่ที่ระดับเหนือกระดูกสันหลังและกระดูกสันหลัง: มีหน้าที่ในการปรับยาแก้ปวดในบริเวณเหนือกระดูกสันหลังและกระดูกสันหลังตามลำดับ และสำหรับการควบคุมระบบประสาทต่อมไร้ท่อ
- Κ รีเซพเตอร์: การเปรียบเทียบแบบเดียวกับ δ รีเซพเตอร์ แต่มีหน้าที่ต่างกัน ตัวรับ κ มีหน้าที่รับผิดชอบต่อผลกระทบทางจิตและการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารลดลง
รีเซพเตอร์ทั้งสามประเภทมีกลไกการทำงานเหมือนกัน: รีเซพเตอร์ยับยั้งที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G: เมื่อเปิดใช้งานแล้ว พวกมันจะยับยั้งเอ็นไซม์อะดีนิเลตไซคเลสด้วยการลดลงของการผลิตไซคลิก AMP และการเข้ามาของแคลเซียมไอออน ดังนั้น เพื่อกำหนด "การยับยั้งความตื่นเต้นง่ายของเซลล์" การไม่ใช้งานของเซลล์นี้ส่งผลให้มีการปล่อยสารสื่อประสาทน้อยลง: ที่ระดับโพสต์ synaptic การปลดปล่อยโพแทสเซียมไอออนจะเพิ่มขึ้นซึ่งจะช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาของตัวรับที่ระดับโพสต์ synaptic ไปทาง สารสื่อประสาท
Opioids ภายนอกหรือภายนอก ยับยั้งการส่งผ่านของสิ่งเร้าที่เจ็บปวดโดยทำหน้าที่ในระดับต่างๆ: พวกมันลดความสามารถในการรับรู้ของ nociceptors; ที่ระดับเขาไขสันหลังจะลดการปล่อยสารสื่อประสาทที่รับผิดชอบในการถ่ายทอดความเจ็บปวด ที่ระดับทาลามิกจะป้องกันการส่งแรงกระตุ้นที่เจ็บปวดไปยังคอร์เทกซ์รับความรู้สึก ในทางกลับกัน พวกมันเสริมการควบคุมการยับยั้งของวิถีมอดูเลตจากมากไปน้อย
บทความอื่น ๆ เกี่ยวกับ "ฝิ่น - ยาฝิ่นและฝิ่นภายใน"
- ความเจ็บปวด: ความเจ็บปวดขึ้นอยู่กับอะไร?
- มอร์ฟีนและอนุพันธ์ในการรักษาอาการปวด
