เส้นโลหิตตีบ

ลักษณะทั่วไป

เส้นโลหิตตีบเป็นชื่อที่แพทย์กำหนดให้กับกระบวนการแข็งตัวของอวัยวะหรือส่วนสำคัญของมัน อันเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อปกติ

แม้ว่าจะมีลักษณะทั่วไปบางประการ แต่เส้นโลหิตตีบ พังผืด และตับแข็งเป็นกระบวนการของโรคสามประการที่แตกต่างกัน
อวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ของร่างกายมนุษย์อาจตกเป็นเหยื่อของกระบวนการเส้นโลหิตตีบ
เส้นโลหิตตีบของมนุษย์ที่รู้จักกันดีที่สุดคือ: เส้นโลหิตตีบหลายเส้น, เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS), หลอดเลือดแดง, หลอดเลือด, หลอดเลือด, otosclerosis และ tuberous sclerosis

เส้นโลหิตตีบคืออะไร

เส้นโลหิตตีบเป็นศัพท์ทางการแพทย์ที่บ่งบอกถึงกระบวนการแข็งตัวของอวัยวะหรือส่วนใหญ่ของอวัยวะนั้น อันเนื่องมาจาก "การเพิ่มขึ้นของ" เนื้อเยื่อแผลเป็น "(เส้นใยเกี่ยวพัน) และการถดถอยของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อปกติ
กล่าวอีกนัยหนึ่ง เมื่ออยู่ในภาวะเส้นโลหิตตีบ อวัยวะหรือเนื้อเยื่อจะเห็นส่วนประกอบของเนื้อเยื่อปกติลดลงและส่วนประกอบที่เป็นเส้นใยเกี่ยวพันเพิ่มขึ้น
ขึ้นอยู่กับสาเหตุ การถดถอยของเนื้อเยื่ออาจมาก่อนการเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือในทางกลับกัน (กล่าวคือ การเพิ่มขึ้นขององค์ประกอบเส้นใยเกี่ยวพันอาจมาก่อนการลดลงของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อปกติ)

เส้นโลหิตตีบ, พังผืดและน้ำมูกไหล: ความแตกต่าง

เส้นโลหิตตีบ พังผืด และตับแข็งเป็นกระบวนการที่แตกต่างกันสามกระบวนการ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากลักษณะที่คล้ายคลึงกันบางอย่าง มักจะสับสนระหว่างกัน
คำว่าพังผืด แพทย์หมายถึงการเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในอวัยวะหรือส่วนหนึ่งของอวัยวะ โดยไม่มีการอ้างอิงถึงพฤติกรรมของเนื้อเยื่อ
ในทางกลับกัน คำว่าโรคตับแข็งหมายถึงการเพิ่มขึ้นขององค์ประกอบเกี่ยวพันในอวัยวะหรือส่วนหนึ่งของอวัยวะ ซึ่งสัมพันธ์กับการลดลงของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อและความพยายามโดยเนื้อเยื่อเดียวกันนี้เพื่อสร้างใหม่

เส้นโลหิตตีบขนาดใหญ่

คำว่าเส้นโลหิตตีบขนาดใหญ่หมายถึงกระบวนการเส้นโลหิตตีบทั่วไปซึ่งเกี่ยวข้องกับอวัยวะอย่างครบถ้วน
บ่อยครั้ง กระบวนการของเส้นโลหิตตีบขนาดใหญ่เกี่ยวข้องกับการลดปริมาตรของอวัยวะ ซึ่งไม่เพียงแต่จะทำให้ส่วนประกอบของเนื้อเยื่อลดลงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการหดตัวของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เกิดขึ้นใหม่ด้วย

ประเภทของหนังหุ้มปลายลึงค์

อวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ของร่างกายมนุษย์อาจตกเป็นเหยื่อของกระบวนการเส้นโลหิตตีบ
เส้นโลหิตตีบของมนุษย์ที่รู้จักกันดีที่สุดคือ:

• หลายเส้นโลหิตตีบ;
• เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic;
• หลอดเลือดและหลอดเลือด;
• เส้นโลหิตตีบหัว;
• ที่ "otosclerosis;
• L "โรคกระดูกพรุน;
• เส้นโลหิตตีบระบบก้าวหน้า
• เส้นโลหิตตีบสะโพก;
• glomerulosclerosis แบบแบ่งส่วนและโฟกัส
• NS ไลเคน sclerosus อวัยวะเพศ

หลายเส้นโลหิตตีบ

หลายเส้นโลหิตตีบเป็นโรคเรื้อรังและทำให้พิการซึ่งเกิดขึ้นจากการเสื่อมสภาพของเส้นโลหิตตีบแบบก้าวหน้าของไมอีลินที่เป็นของเซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนกลาง (หมายเหตุ: ระบบประสาทส่วนกลางหรือระบบประสาทส่วนกลางรวมถึงสมองและไขสันหลัง)
อาการของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นอาจไม่รุนแรงหรือรุนแรง อาการทางคลินิกที่ถือว่าไม่รุนแรง เช่น อาการชาที่แขนขาและอาการสั่น ในทางกลับกัน ตัวอย่างของความผิดปกติร้ายแรง ได้แก่ แขนขาเป็นอัมพาตหรือสูญเสียการมองเห็น
แม้จะมีการศึกษาจำนวนมากจนถึงปัจจุบัน สาเหตุที่แม่นยำของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นยังคงเป็นปริศนา ตามสมมติฐานที่น่าเชื่อถือที่สุด โรคนี้อาจเป็นผลมาจากการผสมผสานของปัจจัยทางภูมิคุ้มกัน สิ่งแวดล้อม พันธุกรรม และการติดเชื้อ
การขาดความรู้เกี่ยวกับสาเหตุการกระตุ้นที่แม่นยำเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักที่ทำให้เส้นโลหิตตีบหลายเส้นเป็นภาวะที่รักษาไม่หาย ในปัจจุบัน การรักษาเพียงอย่างเดียวที่มีให้สำหรับผู้ป่วยประกอบด้วยการรักษาตามอาการ กล่าวคือ การรักษาที่มีผลเพียงอย่างเดียวคือการบรรเทาความรุนแรงของอาการ

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง AMYOTROPHIC

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic หรือที่เรียกว่า ALS โรคของ Gehrig หรือโรคเซลล์ประสาทสั่งการเป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลางซึ่งส่งผลต่อเซลล์ประสาทยนต์เซลล์ประสาทที่รับผิดชอบในการควบคุมกล้ามเนื้อและการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยเฉพาะ
ผลที่ตามมาของการเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาทสั่งการ ผู้ป่วยโรค ALS จะค่อยๆ สูญเสียความสามารถในการ: เดิน หายใจ กลืน พูด และถือสิ่งของต่างๆ
ALS มีหลักสูตรที่น่าทึ่งและผลร้ายแรงเสมอ: ผู้ป่วยเสียชีวิต (โดยปกติจากการหายใจไม่เพียงพออย่างรุนแรง) หลังจากเริ่มมีอาการประมาณ 3-5 ปีและในช่วงเวลานี้จะถูกบังคับให้นั่งเก้าอี้ ล้อ ( เพราะเป็นอัมพาต) แล้วหายใจผ่านเครื่องช่วยหายใจ
ไม่ทราบสาเหตุที่ทำให้เกิดกระบวนการเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการซึ่งเป็นกระบวนการของเส้นโลหิตตีบ
ตราบใดที่ยังไม่ทราบสาเหตุของโรค ALS โอกาสในการพัฒนาวิธีรักษาแบบเฉพาะเจาะจง (และไม่ได้มุ่งเป้าไปที่การบรรเทาอาการเท่านั้น) แทบไม่มีเลย

หลอดเลือดและหลอดเลือด

ในทางการแพทย์ คำว่าภาวะหลอดเลือดแข็ง (arteriosclerosis) หมายถึง การแข็งตัว การหนาขึ้น และการสูญเสียความยืดหยุ่นของผนังหลอดเลือดแดง นั่นคือ หลอดเลือดที่นำเลือดจากหัวใจไปยังขอบ
หลอดเลือดเป็นรูปแบบที่รู้จักกันเป็นอย่างดีและแพร่หลายมากที่สุดของหลอดเลือด
ตามคำจำกัดความล่าสุด โรคนี้เป็นโรคความเสื่อมของหลอดเลือดแดงขนาดกลางและขนาดใหญ่ โดยมีลักษณะเป็นหลอดเลือดแดงที่ผนังด้านในของหลอดเลือดแดง
Atheromas เป็นคราบไขมัน (ส่วนใหญ่เป็นคอเลสเตอรอล) โปรตีนและวัสดุที่เป็นเส้น ๆ ซึ่งนอกจากจะขัดขวางลูเมนของหลอดเลือดแดงและป้องกันการไหลเวียนของเลือดแล้วยังสามารถกลายเป็นอักเสบและแยกส่วนได้ การกระจายตัวของไขมันในหลอดเลือดมีหน้าที่ในการกระจายตัวในกระแสเลือดของร่างกายเคลื่อนที่ ซึ่งสามารถอุดหลอดเลือดแดงขนาดเล็กที่อยู่ห่างไกลจากแหล่งกำเนิดของไขมันในหลอดเลือดเดียวกันได้
ภาวะเป็นโรคที่ลุกลามอย่างรวดเร็ว หลอดเลือดแดงเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับโรคร้ายแรง เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ กล้ามเนื้อหัวใจตาย และโรคหลอดเลือดสมอง
ปัจจัยต่าง ๆ สามารถนำไปสู่การก่อตัวของไขมันในหลอดเลือดบนผนังหลอดเลือด บางส่วนไม่สามารถปรับเปลี่ยนได้และอื่น ๆ ที่ปรับเปลี่ยนได้
ปัจจัยสนับสนุนที่ไม่สามารถแก้ไขได้ ได้แก่ อายุขั้นสูง เพศชาย ความคุ้นเคย และจำนวนประชากรที่ตนอยู่ (เช่น คนผิวขาว แอฟริกัน เป็นต้น)
ในทางกลับกัน ปัจจัยสนับสนุนที่ปรับเปลี่ยนได้ ได้แก่ การสูบบุหรี่ คอเลสเตอรอลในเลือดสูง ความดันโลหิตสูง โรคอ้วน การใช้ชีวิตอยู่ประจำและโรคเบาหวาน
ภาวะหลอดเลือดแข็งตัวเป็นภาวะที่บอบบาง เนื่องจากมักจะไม่แสดงอาการจนกว่าผลลัพธ์ที่ร้ายแรงที่สุดจะปรากฏขึ้น

รูปแบบหลักของภาวะหลอดเลือด:

• หลอดเลือด
• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
• เส้นโลหิตตีบแคลเซียมของMönckeberg

โรคเส้นโลหิตตีบ TUBEROSA

Tuberous sclerosis เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการก่อตัวของ hamartomas ในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของร่างกายมนุษย์

ผลจากกระบวนการทวีคูณของเซลล์ที่รุนแรงมาก แฮมมาโตมาเป็นกลุ่มเซลล์ที่เห็นได้ชัด คล้ายกับก้อนเนื้อหรือหัว Hamartomas ไม่ใช่เนื้องอก แต่บางครั้งอาจกลายเป็นหนึ่งเดียวโดยสมมติว่ามีความหมายแฝงของเนื้องอกที่อ่อนโยนเทียบได้กับเนื้องอกและ angiofibromas
Tuberous sclerosis ร่วมกับ hamartomas ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อสมอง ผิวหนัง ไต หัวใจและปอด ด้วยความหลากหลายของอวัยวะและเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้อง มันจึงเป็นหนึ่งในโรคทางพันธุกรรมแบบหลายระบบ
ยีน ซึ่งการกลายพันธุ์ซึ่งมีหน้าที่ในการปรากฏตัวของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เรียกว่า TSC1 (โครโมโซม 9) และ TSC2 (โครโมโซม 19) จากการสำรวจทางสถิติต่างๆ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นโรค tuberous sclerosis (ประมาณ 80%) จะมีการกลายพันธุ์ TSC2 และมีเพียงส่วนน้อย (ประมาณ 20%) ของการกลายพันธุ์ TSC1
การกลายพันธุ์ของ TSC1 และ TSC2 สามารถเกิดขึ้นได้เองตามธรรมชาติ ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน หรือมีต้นกำเนิดทางพันธุกรรม

• อาการทางผิวหนัง. โดยทั่วไปประกอบด้วยจุดด่างบนร่างกาย พื้นที่ของผิวหนา การเติบโตของชั้นผิวใต้หรือรอบเล็บ และจุดแดงบนใบหน้า
• อาการทางระบบประสาท. Hamartomas ในสมองสามารถทำให้เกิด: ตอนของโรคลมบ้าหมู, การปรากฏตัวของก้อนเนื้องอกใต้ผิวหนังหรือ astrocytomas เซลล์ยักษ์ subependymal และในที่สุดความบกพร่องทางจิตใจในพฤติกรรมและการเรียนรู้
• อาการไต. พวกเขาสามารถเป็นผลมาจากการแตกของ hamartomas ที่อยู่ในไตหรือผลของการเปลี่ยนแปลงในกายวิภาคของไต
  ในกรณีแรก โดยทั่วไปประกอบด้วย: เลือดออก ปัสสาวะ และปวดท้อง ในกรณีที่สอง พวกเขาสามารถประกอบด้วย: ไตเกือกม้า, ไต polycystic, agenesis ของไตและท่อไตคู่
• อาการหัวใจและหลอดเลือด. เนื่องจาก hamartomas ตั้งอยู่บนผนังของโพรงหัวใจ พวกเขาประกอบด้วยภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและการเปลี่ยนแปลงในกระแสหัวใจ
  ในกรณีที่รุนแรง hamartomas ที่อยู่ในหัวใจอาจทำให้หัวใจล้มเหลวได้
• อาการทางปอด. สาเหตุหลักมาจากสองเงื่อนไขซึ่งมีชื่อเฉพาะคือ: lymphangioleiomyomatosis (AML) และ micronodular multifocal hyperplasia
  AML มีหน้าที่รับผิดชอบในการเกิดซีสต์ในปอด ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยเพศหญิง และทำให้เกิดอาการต่างๆ เช่น หายใจลำบาก ไอ และปอดบวมได้เอง
  Multifocal micronodular hyperplasia ทำให้เกิดก้อนในปอด ส่งผลกระทบต่อทั้งสองเพศอย่างเท่าเทียมกัน และมักไม่มีอาการ

โรคกระดูกพรุน

Otosclerosis เป็นพยาธิสภาพของหูโดยมีกระบวนการ sclerotic ที่ส่งผลต่อ stapes ซึ่งเป็นหนึ่งในสามกระดูกเล็ก ๆ ของหูชั้นกลาง (อีกสองคนคือค้อนและทั่ง)
กระบวนการเส้นโลหิตตีบที่แยกแยะ otosclerosis ทำให้เกิดการก่อตัวรอบ ๆ stapes ของมวลกระดูกที่ผิดปกติ มวลกระดูกนี้แข็งตัวและขัดขวางการเคลื่อนไหวของโกลน ส่งผลให้คลื่นเสียงเข้าสู่หูเปลี่ยนแปลงไปและมุ่งตรงไปยังสมอง การส่งผ่านคลื่นเสียงที่ไม่ถูกต้องตามสายโซ่ของกระดูกทั้งสามของหูชั้นกลางส่งผลต่อความสามารถในการได้ยินและการรับรู้ของเสียง
การปรากฏตัวของ otosclerosis ในแต่ละบุคคลเกิดขึ้นพร้อมกับการสูญเสียการได้ยินทีละน้อย ความล้มเหลวในการรักษา otosclerosis อาจทำให้หูหนวกได้อย่างสมบูรณ์
ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของภาวะ otosclerosis อย่างไรก็ตาม มี "สมมติฐานที่ค่อนข้างน่าเชื่อถือซึ่งตระหนักถึงสาเหตุของโรคในปฏิสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม"
Otosclerosis มักเป็นปัญหาระดับทวิภาคี otosclerosis ฝ่ายเดียวหายากมาก
ในปัจจุบัน การรักษาที่มีให้สำหรับผู้ป่วยประกอบด้วยการใช้เครื่องช่วยฟังภายนอกและการผ่าตัดที่มุ่งเป้าไปที่การถอด/แก้ไขลวดเย็บกระดาษ
หากการรักษาเสร็จสิ้นทันเวลา การพยากรณ์โรคโดยทั่วไปจะเป็นไปในเชิงบวก

โรคกระดูกพรุน

โรคกระดูกพรุนหรือเส้นโลหิตตีบกระดูกเป็นกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่ทำให้เกิดการแข็งตัวผิดปกติและทำให้กระดูกหนาขึ้นอย่างผิดปกติ
ในกรณีส่วนใหญ่ โรคกระดูกพรุนเกิดจากโรคข้อเข่าเสื่อม "กระดูกอักเสบทำให้แข็งตัว" โรคกระดูกอักเสบจากปฏิกิริยา หรือโรคกระดูกพรุน
ผู้ป่วยโรคกระดูกพรุนจำนวนพอสมควรต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้โดยไม่ทราบสาเหตุ (โรคกระดูกพรุนไม่ทราบสาเหตุ)
อันเป็นผลมาจากกระบวนการเส้นโลหิตตีบทำให้กระดูกที่ได้รับผลกระทบมีความหนาแน่นและกระชับกว่าปกติ อันที่จริง สิ่งที่เกิดขึ้นในกรณีของโรคกระดูกพรุนนั้นตรงกันข้ามกับสิ่งที่เกิดขึ้นในกรณีของโรคกระดูกพรุน

ความก้าวหน้าของระบบ Sclerosis

Progressive systemic sclerosis หรือที่รู้จักกันดีในชื่อ scleroderma เป็นโรคผิวหนังที่มีลักษณะการชุบแข็งอย่างผิดปกติและความหนาของผิวหนังที่ผิดปกติเท่ากัน
ในกรณีส่วนใหญ่ scleroderma ส่งผลกระทบต่อผิวหนังบริเวณแขนและขาและบริเวณผิวหนังรอบ ๆ ปาก มักไม่ค่อยมีผลต่อเส้นเลือดฝอย หลอดเลือดแดง และอวัยวะภายในของหัวใจ ไต ลำไส้ และปอด
เมื่อระบบเส้นโลหิตตีบแบบโปรเกรสซีฟยังเกี่ยวข้องกับอวัยวะภายใน ก็อาจมีผลที่ร้ายแรงมาก ซึ่งรวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยด้วย
แม้จะมีการศึกษาจำนวนมากในเรื่องนี้ แต่ก็ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของ scleroderma นักวิจัยบางคนระบุว่า ภาวะนี้เชื่อมโยงกับปัจจัยทางพันธุกรรมบางอย่าง
ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษา scleroderma แต่มีเพียงการรักษาตามอาการเท่านั้นที่ช่วยบรรเทาอาการเจ็บป่วยและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย

โรคเส้นโลหิตตีบสะโพกโป่งพอง

เส้นโลหิตตีบ Hippocampal เป็นภาวะทางระบบประสาทที่โดดเด่นด้วยการสูญเสียเซลล์ประสาท (หรือเซลล์ประสาท) อย่างรุนแรงและกระบวนการของ gliosis ในส่วนเฉพาะของกลีบขมับของสมองที่เรียกว่าฮิบโปแคมปัส
ปัจจุบันสาเหตุที่แม่นยำของเส้นโลหิตตีบฮิปโปแคมปัสยังไม่ชัดเจน ตามทฤษฎีบางอย่าง ปัจจัยต่างๆ เช่น วัยชรา ปัญหาเกี่ยวกับหลอดเลือด (โดยเฉพาะความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดสมอง) และของชนชั้นทางสังคมและเศรษฐกิจที่ต่ำกว่าจะเอื้ออำนวยต่อลักษณะของภาวะดังกล่าว
ผลที่ตามมาที่โดดเด่นที่สุดของเส้นโลหิตตีบ hippocampal คือรูปแบบของโรคลมบ้าหมูที่เรียกว่าโรคลมชักกลีบขมับ
จากสถิติพบว่า hippocampal sclerosis มีอัตราการเสียชีวิตที่โดดเด่น

gliosis คืออะไร?
ในทางการแพทย์ คำว่า gliosis หมายถึงการแพร่กระจายทางพยาธิวิทยาของเซลล์เกลีย

โกลเมอรูลอสเคลอโรซิสตามส่วนและโฟกัส

glomerulosclerosis แบบแบ่งส่วนและโฟกัสเป็นภาวะที่เปลี่ยนแปลงลักษณะทางกายวิภาคปกติของไต glomeruli และทำให้เกิดโรคไต
หลังจากเริ่มมีอาการของ glomerulosclerosis ที่ปล้องและโฟกัสแล้ว glomeruli ของไตของผู้ได้รับผลกระทบจะมีองค์ประกอบเส้นใยเกี่ยวพันที่สูงกว่าปกติและองค์ประกอบเนื้อเยื่อที่แข็งแรงลดลง
ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของการเกิด glomerulosclerosis แบบปล้องและโฟกัส ด้วยเหตุผลที่ยังไม่ทราบสาเหตุ สภาพที่เป็นปัญหานั้นพบได้บ่อยในประชากรชาย
ภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญที่สุดคือภาวะไตวาย
การรักษาแบบเดียวที่มีให้ผู้ป่วยมีอาการ: จุดประสงค์ของการรักษาคือเพื่อบรรเทาอาการและหลีกเลี่ยง (หรืออย่างน้อยก็ล่าช้า) การเริ่มมีอาการของไตไม่เพียงพอ