ส่วนประกอบสำคัญ: วิตามิน เกลือแร่
เม็ดฟู่ BIOCHETASE
เม็ดฟู่ BIOCHETASE
เม็ดมีดบรรจุภัณฑ์ Biochetase มีให้สำหรับบรรจุภัณฑ์: - เม็ดฟู่ BIOCHETASE เม็ดฟู่ BIOCHETASE เม็ดฟู่
- ขวด BIOCHETASE
- ยาเหน็บ BIOCHETASE
เหตุใดจึงใช้ Biochetasi มีไว้เพื่ออะไร?
มันคืออะไร
BIOCHETASE เป็นโพลีคอมพาวด์ที่มีฤทธิ์ลดกรด สำหรับการฟื้นฟูโพแทสเซียมภายในเซลล์และเพื่อการทำงานที่ถูกต้องของวัฏจักรการเผาผลาญและการรวมตัวของสารที่มีการกระทำของเอนไซม์และโคเอนไซม์
ทำไมถึงใช้
BIOCHETASE ใช้ในกรณีของ:
- ภาวะกรดเกินในกระเพาะอาหาร
- ปัญหาทางเดินอาหาร
- ตับวาย
- ภาวะคีโตมิกส์
- คลื่นไส้ในระหว่างตั้งครรภ์
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Biochetase
ไม่ควรใช้ BIOCHETASE ในกรณีที่แพ้ส่วนประกอบหรือสารที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอื่น ๆ จากมุมมองทางเคมี
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Biochetase
ผลิตภัณฑ์มีน้ำตาล สิ่งนี้ควรนำมาพิจารณาในผู้ป่วยเบาหวานและในผู้ป่วยที่รับประทานอาหารแคลอรีต่ำ
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Bioketase ได้
ไม่มีปฏิสัมพันธ์ใด ๆ กับยาหรืออาหารอื่น ๆ
หากคุณกำลังใช้ยาอื่นๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำ
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
สามารถใช้ BIOCHETASE ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรได้
ยานี้ไม่มีข้อห้ามสำหรับผู้ที่เป็นโรค celiac
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Bioketase: ปริมาณ
เท่าไหร่
คำเตือน: อย่าให้เกินปริมาณที่ระบุโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์
ผู้ใหญ่: 2 ซองหรือ 2 เม็ดฟู่วันละ 3 ครั้ง
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี: 1 ซองหรือ 1 เม็ดฟู่วันละ 3 ครั้ง
เมื่อไหร่และนานแค่ไหน
คำเตือน: ใช้สำหรับการรักษาระยะสั้นเท่านั้น
ปรึกษาแพทย์ของคุณหากความผิดปกติเกิดขึ้นซ้ำๆ หรือหากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงล่าสุดในลักษณะของมัน
ชอบ
เม็ดและซองจะต้องละลายในน้ำครึ่งแก้ว
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Biochetase คืออะไร
ไม่รายงาน
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
หากเกิดขึ้นแนะนำให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
สิ่งสำคัญคือต้องแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ขอและกรอกแบบฟอร์มรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่ร้านขายยา (แบบฟอร์ม B)
การหมดอายุและการเก็บรักษา
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
สิ่งสำคัญคือต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับยาอยู่เสมอ ดังนั้นควรเก็บทั้งกล่องและแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
เม็ดฟู่
หนึ่งซองประกอบด้วย:
หลักการที่ใช้งานอยู่:
- โซเดียมซิเตรตมก. 450.0
- โพแทสเซียมซิเตรตมก. 50.0
- ไทอามีนไดฟอสเฟตฟรีเอสเทอร์มก. 50.0
- โมโนโซเดียม ไรโบฟลาวิน 5-โมโนฟอสเฟต (เท่ากับ 23.8 มก. ของกรดอิสระ) มก. 25.0
- วิตามินบี 6 ไฮโดรคลอไรด์ มก. 12.5
- กรดซิตริก มก. 100.0
สารเพิ่มปริมาณ:
กรดมาลิก, ซอร์บิทอล, กรดทาร์ทาริก, โซเดียมไบคาร์บอเนต, โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน, รสส้ม, ขัณฑสกร, กลูโคส, โซเดียมเอเดเทต, โพรพิลแกลเลต, ซูโครส, ฟรุกโตส
เม็ดฟู่
เม็ดฟู่หนึ่งเม็ดประกอบด้วย:
หลักการที่ใช้งานอยู่:
- โซเดียมซิเตรต 425.0 มก.
- โพแทสเซียมซิเตรต 50.0 มก.
- ไทอามีนไดฟอสเฟตเอสเทอร์ฟรี มก. 50.0
- โมโนโซเดียม ไรโบฟลาวิน 5-โมโนฟอสเฟต มก. 25.0
- วิตามิน B6 ไฮโดรคลอไรด์ 12.5 มก.
- กรดซิตริก มก. 70.0
สารเพิ่มปริมาณ:
กรดทาร์ทาริก, แอสพาเทม, รสส้ม, ซูโครส, โพลีไวนิลไพร์โรลิโดนที่ไม่ละลายน้ำ, โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน, แป้งโรยตัว, ซิลิกาตกตะกอน, โซเดียมไบคาร์บอเนต
หน้าตาเป็นยังไง
เม็ดฟู่ BIOCHETASE มาในรูปแบบของเม็ดในซอง เนื้อหาของแพ็คเกจคือ 20 ซอง
เม็ดฟู่ BIOCHETASE มาในรูปแบบของเม็ดฟู่ เนื้อหาของแพ็คคือ 10 และ 20 เม็ดฟู่
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่นำเสนออาจไม่ใช่ข้อมูลล่าสุด
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
ไบโอเชเตส
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
เม็ดฟู่
หนึ่งซองประกอบด้วย:
หลักการทำงาน:
โซเดียมซิเตรต 425.0 มก.;
โพแทสเซียมซิเตรต 50.0 มก.;
ฟรี ester thiamine diphosphate 50.0 มก.;
โมโนโซเดียม ไรโบฟลาวิน 5-โมโนฟอสเฟต 25.0 มก. (เท่ากับ 23.8 มก. ของกรดอิสระ);
วิตามิน B6 ไฮโดรคลอไรด์ 12.5 มก.;
กรดซิตริก 100.0 มก.
เม็ดฟู่
เม็ดฟู่หนึ่งเม็ดประกอบด้วย:
หลักการทำงาน:
โซเดียมซิเตรต 425.0 มก.;
โพแทสเซียมซิเตรต 50.0 มก.;
ฟรี ester thiamine diphosphate 50.0 มก.;
โมโนโซเดียม ไรโบฟลาวิน 5-โมโนฟอสเฟต 25.0 มก.;
วิตามิน B6 ไฮโดรคลอไรด์ 12.5 มก.;
กรดซิตริก 70.0 มก.
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
เม็ดฟู่ในซองและเม็ดฟู่
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
- ภาวะกรดเกิน
- ปัญหาทางเดินอาหาร
- ตับไม่เพียงพอ
- สถานะคีโตมิก
- คลื่นไส้ระหว่างตั้งครรภ์
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ผู้ใหญ่: 2 ซองหรือ 2 เม็ดฟู่วันละ 3 ครั้งละลายในน้ำครึ่งแก้ว
เด็ก: ครึ่งโดส
ไม่เกินปริมาณที่แนะนำ
04.3 ข้อห้าม
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
หลังจากการรักษาเป็นระยะเวลาสั้น ๆ โดยไม่ได้ผลลัพธ์ที่สังเกตได้ ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
ผลิตภัณฑ์มีน้ำตาล สิ่งนี้ควรนำมาพิจารณาในผู้ป่วยเบาหวานและในผู้ป่วยที่รับประทานอาหารแคลอรีต่ำ
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่มีปรากฏการณ์ที่ทราบกันดีว่ามีปฏิสัมพันธ์กับยาชนิดอื่น
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
สามารถให้ BIOCHETASE ได้ทั้งในกรณีของการตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ผลิตภัณฑ์นี้ไม่เคยส่งผลเสียต่อความสามารถในการขับขี่หรือการใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การให้ BIOCHETASE ไม่ก่อให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ไม่เคยมีอาการใด ๆ ของการใช้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
การเปลี่ยนแปลงของเมแทบอลิซึมสามารถเกิดขึ้นได้หลายสาเหตุทั้งภายนอกและภายใน พวกเขาสามารถแสดงออกด้วยสถานะของกรดเช่นที่เกิดขึ้นในวัยเด็กและการตั้งครรภ์ของมึนเมาที่เกิดขึ้นในภาวะไข้และใน " ตับไม่เพียงพอและปัญหาทางเดินอาหารที่มีความหนักเบาหลังการหลับใหลสัมพัทธ์ สูตรที่ได้รับการศึกษาอย่างดีของ BIOCHETASE ช่วยให้สามารถรับมือกับสถานการณ์ดังกล่าวได้โดยการล้างพิษในร่างกายและฟื้นฟูการทำงานปกติของระบบย่อยอาหาร
ไทอามีนไดฟอสเฟตมีบทบาทในการสนับสนุนการใช้น้ำตาล ไขมัน และโปรตีน Riboflavin-5 "-ฟอสเฟตช่วยฟื้นฟูการเผาผลาญกลูโคสและไขมันที่บกพร่อง
วิตามินบี 6 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับปฏิกิริยาทางชีวเคมีหลายอย่างที่จะเกิดขึ้น
กรดซิตริก โซเดียม และโพแทสเซียม ซิเตรต ทำหน้าที่เป็นยาลดกรดและสารพิษ
โดยสรุป BIOCHETASE เข้าไปแทรกแซงในหลายระดับ ดังนั้นจึงสามารถดำเนินการอย่างต่อเนื่องในการเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนซึ่งสิ่งมีชีวิตอยู่ภายใต้
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
เม็ดฟู่:
กรดมาลิก ซอร์บิทอล; กรดทาร์ทาริก โซเดียมไบคาร์บอเนต; โพลีไวนิลไพโรลิโดน; รสส้ม ขัณฑสกร; โซเดียมอีเดเทต; โพรพิลแกลเลต; ซูโครส; ฟรุกโตส; กลูโคส
เม็ดฟู่:
กรดทาร์ทาริก สารให้ความหวาน; รสส้ม ซูโครส; โพลีไวนิลไพร์โรลิโดนที่ไม่ละลายน้ำ; โพลีไวนิลไพโรลิโดน; แป้งโรยตัว; ซิลิกาตกตะกอน โซเดียมไบคาร์บอเนต
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ความไม่เข้ากันกับยาอื่น ๆ ไม่เป็นที่รู้จัก
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
3 ปี
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
พวกเขาไม่จำเป็น
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
กล่อง 20 ซอง เม็ดฟู่ 5 กรัม
กล่อง 10 เม็ดฟู่ในแถบอลูมิเนียม / อลูมิเนียม
กล่อง 20 เม็ดฟู่ในแถบอลูมิเนียม / อลูมิเนียม
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale Shakespeare, 47 - 00144 โรม
Via Pontina กม. 30,400 - 00040 Pomezia (โรม)
ตัวแทนจำหน่ายสำหรับการขาย:
อแวนการ์ด เอส.พี.เอ.
Via Pontina กม. 30,400 - 00040 Pomezia (โรม)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
กล่อง 20 ซองเม็ดฟู่ AIC n. 015784034
กล่อง 10 เม็ดฟู่ AIC n. 015784059
กล่องละ 20 เม็ดฟู่ AIC n. 015784061
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
เม็ดฟู่: ธันวาคม 1970
10 เม็ดฟู่: มกราคม 2000
20 เม็ดฟู่: พฤศจิกายน 2544
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
กรกฎาคม 2014