มัลติเพิลมัยอีโลมามีลักษณะเฉพาะโดยการเพิ่มจำนวนและการสะสมในไขกระดูกของโคลนพลาสมาเซลล์ผิดปกติ พลาสมา เซลล์เป็นของระบบภูมิคุ้มกันปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกมันเป็นผลมาจากการเจริญเติบโตของบีลิมโฟไซต์ เซลล์หลังมีหน้าที่ในการผลิต แอนติบอดี (เรียกว่าอิมมูโนโกลบูลิน) ซึ่งป้องกันเราจากการติดเชื้อ
ในกรณีส่วนใหญ่ของมัลติเพิลมัยอีโลมา การกลายพันธุ์ของเนื้องอกทำให้เซลล์พลาสมามัยอีโลมาผลิต "อิมมูโนโกลบูลินที่รู้จักกันในชื่อส่วนประกอบโมโนโคลนัลในปริมาณมาก (เรียกอีกอย่างว่า" พาราโปรตีน "," ส่วนประกอบ M "หรือ" เอ็ม-โปรตีน " โดยที่" เอ็ม " ย่อมาจาก monoclonal) พาราโปรตีนที่มากเกินไปอาจทำให้เกิดปัญหาไตและทำลายเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่น ๆ การเติบโตของเซลล์พลาสม่าที่ไม่สามารถควบคุมได้ยังสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบเลือดอื่นๆ (เซลล์เม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง และเกล็ดเลือด) นำไปสู่โรคโลหิตจาง เลือดออกผิดปกติ (thrombocytopenia) และภูมิคุ้มกันบกพร่อง (leukopenia) ในที่สุด สารเฉพาะที่ผลิตโดยเซลล์ myeloma จะกระตุ้นการทำงานของเซลล์สร้างกระดูกซึ่งนำไปสู่การทำลายเนื้อเยื่อกระดูกอย่างก้าวหน้า
มัลติเพิลมัยอีโลมาได้รับการวินิจฉัยด้วยการตรวจเลือดและไขกระดูก โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสในปัสสาวะ และการตรวจทางรังสีวิทยา ภาวะทุเลาโรคสามารถเกิดขึ้นได้ด้วยสเตียรอยด์ เคมีบำบัด สารยับยั้งโปรตีอาโซม ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน (เช่น thalidomide หรือ lenalidomide) และการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด
หรือสารเคมีเฉพาะ (อนุพันธ์ปิโตรเลียมและไฮโดรคาร์บอนอื่นๆ ตัวทำละลาย ยาฆ่าแมลง ใยหิน ฯลฯ) ปัจจัยทางพันธุกรรมของครอบครัว การกระตุ้นแอนติเจนซ้ำๆ และตัวแทนไวรัสอาจมีส่วนร่วมในสาเหตุของมัลติเพิลมัยอีโลมา
