Pramipexole Teva คืออะไร?
Pramipexole Teva เป็นยาที่มีสารออกฤทธิ์ pramipexole base มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดรูปไข่สีขาว (0.088, 0.18, 0.35 และ 0.7 มก.) Pramipexole Teva เป็น 'ยาสามัญ' นี่หมายความว่า Pramipexole Teva คล้ายกับ 'ยาอ้างอิง' ซึ่งได้รับอนุญาตแล้วในสหภาพยุโรป (EU) ที่เรียกว่า Sifrol สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาสามัญ โปรดดูคำถามและคำตอบโดยคลิกที่นี่
Pramipexole Teva ใช้ทำอะไร?
Pramipexole Teva ใช้ในการรักษาโรคพาร์กินสัน ซึ่งเป็นโรคทางจิตที่ก้าวหน้าซึ่งทำให้เกิดอาการสั่น เคลื่อนไหวช้า และกล้ามเนื้อตึง Pramipexole Teva สามารถใช้คนเดียวหรือใช้ร่วมกับ levodopa (ยาอีกตัวหนึ่งสำหรับโรคพาร์กินสัน) ในทุกระยะของโรค รวมถึงระยะต่อมาที่ผลของ levodopa จะมีประสิทธิภาพน้อยลง
สามารถรับยาได้เฉพาะเมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น
Pramipexole Teva ใช้อย่างไร?
แท็บเล็ต Pramipexole Teva ถูกถ่ายด้วยน้ำโดยมีหรือไม่มีอาหาร ปริมาณเริ่มต้นคือ 0.088 มก. สามครั้งต่อวัน ควรเพิ่มขนาดยาทุก ๆ ห้าถึงเจ็ดวันจนกว่าอาการจะถูกควบคุมโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่สามารถทนได้ ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 1.1 มก. สามครั้งต่อวัน ควรให้ Pramipexole Teva น้อยลงกับผู้ป่วยที่มีปัญหาไต หากหยุดการรักษาด้วยเหตุผลใดก็ตาม ควรค่อยๆ ลดขนาดยาลง
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่แผ่นพับบรรจุภัณฑ์
Pramipexole Teva ทำงานอย่างไร
สารออกฤทธิ์ใน Pramipexole Teva, pramipexole เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dopamine ที่เลียนแบบการกระทำของ dopamine โดปามีนเป็นสารสื่อข้อความที่อยู่ในบริเวณสมองที่ควบคุมการเคลื่อนไหวและการประสานงาน ในผู้ป่วยที่เป็นโรค พาร์กินสันที่ผลิตโดปามีน เซลล์เริ่มตายส่งผลให้ปริมาณโดปามีนในสมองลดลง ผู้ป่วยจึงสูญเสียความสามารถในการควบคุมการเคลื่อนไหวของตนเองได้อย่างน่าเชื่อถือ Pramipexole ช่วยกระตุ้นสมองเช่นเดียวกับโดปามีน ทำให้ผู้ป่วยสามารถควบคุมการเคลื่อนไหวและลดสัญญาณและ อาการของโรคพาร์กินสัน ได้แก่ อาการสั่น ตึง และเคลื่อนไหวช้า
Pramipexole Teva ได้รับการศึกษาอย่างไร?
เนื่องจาก Pramipexole Teva เป็นยาสามัญ การศึกษาจึงจำกัดเฉพาะการทดสอบเพื่อพิจารณาว่ายามีชีวสมมูลกับยาอ้างอิง (กล่าวคือ ยาทั้งสองผลิตสารออกฤทธิ์ในร่างกายในระดับเดียวกัน)
ประโยชน์และความเสี่ยงของ Pramipexole Teva คืออะไร?
เนื่องจาก Pramipexole Teva เป็นยาสามัญและมีชีวสมมูลกับยาอ้างอิง จึงถือว่าประโยชน์และความเสี่ยงของยาเหมือนกัน
ทำไม Pramipexole Teva จึงได้รับการอนุมัติ?
คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (CHMP) สรุปว่าตามข้อกำหนดของกฎหมายของสหภาพยุโรป Pramipexole Teva ได้แสดงให้เห็นว่ามีคุณภาพเทียบเท่าและเทียบเท่ากับ Sifrol ดังนั้น CHMP จึงมีความเห็นว่าดังใน กรณีของ Siprol ผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ระบุ คณะกรรมการแนะนำให้ Pramipexole Teva ได้รับอนุญาตทางการตลาด
ข้อมูลอื่นๆ เกี่ยวกับ Pramipexole Teva
เมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2551 คณะกรรมาธิการยุโรปได้ปล่อย Teva Pharma B.V. "การอนุญาตทางการตลาด" สำหรับ Pramipexole Teva ใช้ได้ทั่วทั้งสหภาพยุโรป
อัปเดตล่าสุดของสรุปนี้: 11-2008
ข้อมูลเกี่ยวกับ Pramipexole Teva - ฐาน pramipexole ที่เผยแพร่ในหน้านี้อาจล้าสมัยหรือไม่สมบูรณ์ สำหรับการใช้ข้อมูลนี้อย่างถูกต้อง โปรดดูที่หน้าข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
