NANSEN ® เป็นยาจาก Omeprazole
กลุ่มบำบัด: Antireflux - Antiulcer - สารยับยั้งปั๊มกรด
ตัวชี้วัด NANSEN ® Omeprazole
NANSEN ® ได้รับการระบุในการป้องกันอาการทางพยาธิวิทยาของระบบทางเดินอาหารที่เกี่ยวข้องกับการรับประทานยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อย่างต่อเนื่องและเป็นเวลานาน และในการรักษาสภาวะทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับภาวะกรดเกินในกระเพาะอาหาร เช่น แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น แผลในกระเพาะอาหาร , หลอดอาหารอักเสบ, แผลในกระเพาะอาหารโดย H. Pylori, อาการอาหารไม่ย่อยจากการทำงานและโรค Zollinger-Ellison
กลไกการออกฤทธิ์ NANSEN ® Omeprazole
omeprazole ที่มีอยู่ใน NANSEN ® แสดงถึงหลักการที่ออกฤทธิ์ซึ่งรับผิดชอบในการบำบัดรักษาของยานี้
เมื่อรับประทานทางปาก มันจะผ่านสภาพแวดล้อมของกระเพาะอาหารโดยไม่ได้รับบาดเจ็บด้วยสูตรในแคปซูลที่ทนต่อกระเพาะอาหาร เพื่อให้ดูดซึมได้เร็วเพียงพอในทางเดินแรกของลำไส้เล็ก
แม้จะมีการดูดซึมต่ำ แต่ประมาณ 35% ของขนาดยาทั้งหมดที่ได้รับ omeprazole รับประกันการรักษาที่เข้มข้น โดยจัดการเพื่อลดปริมาณกรดในกระเพาะอาหารลงประมาณ 80% หลังจากการรักษาเพียงวันเดียว
การกระทำของมันจะดำเนินการที่ระดับของ canaliculi ในกระเพาะอาหารซึ่งต้องขอบคุณสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดสารออกฤทธิ์จะถูกเปลี่ยนเป็นเมแทบอไลต์ที่มีประสิทธิภาพทางชีวภาพซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับสารตกค้างของซิสเทอีนที่แสดงโดยปั๊มโปรตอนกรดของเซลล์ข้างขม่อม ของกระเพาะอาหารยับยั้งอย่างถาวร กิจกรรมการหลั่งของ H + (รับผิดชอบต่อการทำให้เป็นกรดของเนื้อหาในกระเพาะอาหาร)
แม้จะมีครึ่งชีวิตต่ำซึ่งเกิดจากการเผาผลาญของตับและการขับถ่ายของไตที่ตามมาการปิดกั้นของตัวรับช่วยให้สามารถรักษาได้นานขึ้นซึ่งสามารถคงอยู่ได้ตลอด 24 ชั่วโมงซึ่งเป็นเวลาที่จำเป็นสำหรับเซลล์ข้างขม่อมเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ ของโปรตีนที่ทำงานใหม่
การศึกษาที่ดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก
1. ประสิทธิผลของโอเมปราโซเล
BMC ระบบทางเดินอาหาร 2011 28 ก.พ. 11:15 น.
ผลของ omeprazole ต่ออาการและคุณภาพชีวิตในผู้ป่วยชาวญี่ปุ่นที่เป็นโรคกรดไหลย้อน: ผลสุดท้ายของ OMAREE การตรวจสอบประสบการณ์ทางคลินิกในวงกว้างYoshida S, Nii M, วันที่ M.
การศึกษาล่าสุดที่แสดงให้เห็นว่าการให้โอเมพราโซลตามโปรโตคอลการรักษาเป็นระยะเวลาระหว่าง 4 ถึง 8 สัปดาห์ในผู้ป่วยประมาณ 10,000 คนที่เป็นโรคกรดไหลย้อน gastroesophageal สามารถรับประกันการถดถอยของอาการอย่างมีนัยสำคัญในประมาณ 80% ของผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วย คุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด
2. OMEPRAZOLE ในวัยกุมาร
เคอร์คลินิก Pharmacol. 2554 11 ม.ค.
Romano C, Chiaro A, Comito D, Loddo I, Ferrau V.
กรดไหลย้อน gastro-oesophageal เป็นหนึ่งในอาการทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก แม้ว่าสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม ซึ่งรวมถึงโอเมพราโซลจะเป็นตัวแทนของยาทางเลือกแรกในปัจจุบันและเป็นที่ยอมรับในการรักษาโรคนี้ แต่ก็ยังไม่มีแนวทางสากลที่สามารถแนะนำกุมารแพทย์ในขั้นตอนการรักษาที่ถูกต้อง ช่วยลดผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากการรักษาได้
3. OMEPRAZOLE และปฏิกิริยาทางผิวหนัง
Int J Clin Pharmacol เธอ 2544 พฤษภาคม 39: 219-23
Borrás-Blasco J, Navarro-Ruiz A, Navarro-Blasco F, Tovar-Beltran J, González-Delgado M.
แม้จะมีความสามารถในการทนต่อ omeprazole ได้ดีเยี่ยม แต่รายงานกรณีต่าง ๆ ในวรรณคดีเน้นย้ำถึงปฏิกิริยาทางผิวหนังที่เป็นไปได้ ในบางกรณีถึงขั้นรุนแรง โดยทั่วไป กลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดน่าจะเป็นผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลง ดังนั้นจึงควรให้ยา omeprazole ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างใกล้ชิด
วิธีการใช้และปริมาณ
นันเซ่น ® แคปซูลที่ทนต่อกระเพาะอาหารอย่างหนัก 10 - 20 มก. ของ omeprazole:
แพทย์ของคุณควรกำหนดขนาดยาที่มีประสิทธิผลหลังจาก "การประเมินสภาพร่างกายและพยาธิวิทยาอย่างรอบคอบและ" เป้าหมายการรักษา
อย่างไรก็ตาม จากการศึกษาพบว่าการรับประทานโอเมพราโซลขนาด 20 มก. ต่อวันสามารถรับประกันว่าอาการจะดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในเวลาประมาณ 2-4 สัปดาห์ ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่ได้รับการรักษา
ควรพิจารณาการรักษาด้วยยาร่วมกับยาปฏิชีวนะในการรักษาและกำจัดการติดเชื้อ H. Pylori
คำเตือนของ NANSEN ® Omeprazole
การบริโภค omeprazole ควรได้รับการดูแลเป็นพิเศษและอยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์อย่างเข้มงวดในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับและไตเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์
นอกจากนี้ ความสามารถของยานี้ในการปกปิดสัญญาณและอาการแสดงที่สำคัญบางอย่างของพยาธิสภาพที่ร้ายแรงของทางเดินอาหาร-ลำไส้ อาจทำให้ช่วงเวลาของการวินิจฉัยช้าลงอย่างมีนัยสำคัญ ทำให้การรักษาในภายหลังไม่ได้ผล จากข้อมูลเหล่านี้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบที่มาที่อาจเป็นมะเร็งของอาการของผู้ป่วย เพื่อหลีกเลี่ยงความก้าวหน้าที่ไม่พึงประสงค์ของโรค
การเริ่มมีอาการข้างเคียง เช่น ปวดศีรษะ ง่วงนอน และเวียนศีรษะ อาจทำให้การใช้เครื่องจักรหรือการขับขี่ยานพาหนะเป็นอันตราย
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ในขณะนี้ ยังไม่มีการศึกษาที่เป็นประโยชน์ในการชี้แจงข้อมูลด้านความปลอดภัยของ omeprazole เมื่อรับประทานในระหว่างตั้งครรภ์ ต่อสุขภาพของทารกในครรภ์ ไม่อนุญาตให้ใช้ยา NANSEN ® ในระหว่างตั้งครรภ์
นอกจากนี้ การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ยังไม่ได้ชี้แจงการหลั่งสารออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้ในน้ำนมแม่อย่างเต็มที่ ดังนั้นจึงแนะนำให้หยุดให้นมบุตรในขณะที่รับประทาน NANSEN ®
ปฏิสัมพันธ์
omeprazole ที่มีอยู่ใน NANSEN ® จะถูกเผาผลาญในตับโดยไอโซฟอร์มเฉพาะของไซโตโครม p450 ออกซิเดส ซึ่งมีหน้าที่ในการเผาผลาญของสารออกฤทธิ์อื่นๆ เช่น วาร์ฟาริน วิตามินเคคู่อริ ฟีนิโทอิน ไดอะซีแพม และทาโครลิมัส
ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการให้ยาร่วมกันหรือควรปรับขนาดยาโดยคำนึงถึงความผันแปรทางเภสัชจลนศาสตร์
การลดลงของความเป็นกรดในกระเพาะอาหารที่เกิดจาก omeprazole ยังสามารถลดการดูดซึมของยาและสารออกฤทธิ์ที่ต้องการ pH ที่เป็นกรดโดยเฉพาะ
ข้อห้าม NANSEN ® Omeprazole
NANSEN ® มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณอย่างใดอย่างหนึ่งและในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
นอกจากนี้ การปรากฏตัวของปฏิกิริยาข้ามปฏิกิริยาที่เป็นไปได้ยังขยายข้อห้ามไปยังผู้ป่วยทุกรายที่ไวต่อสารออกฤทธิ์ที่อยู่ในหมวดยาเดียวกันกับโอเมพราโซล
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ - ผลข้างเคียง
แม้ว่าการรักษาด้วยโอเมพราโซลจะพบว่าค่อนข้างปลอดภัยต่อสุขภาพของผู้ป่วย แต่จากการทดลองทางคลินิกและการติดตามผลหลังการขายพบว่ามีผลข้างเคียงที่ไม่มีความสำคัญทางคลินิกหลายประการแต่เกิดขึ้นบ่อยครั้ง เช่น ปวดศีรษะ ปวดท้อง คลื่นไส้และอาเจียน ท้องร่วง ท้องผูก เวียนศีรษะ และ ความง่วงนอน
กรณีที่มีนัยสำคัญทางคลินิกนั้นพบได้ยากกว่า ซึ่งมีการอธิบายผลข้างเคียงที่ร้ายแรงในระบบเม็ดเลือด ตับ ไต และผิวหนัง ซึ่งจะกลับมาทันทีหลังการระงับการรักษา
บันทึก
NANSEN ® ยาที่ขายได้เฉพาะในใบสั่งยาเท่านั้น
ข้อมูลเกี่ยวกับ NANSEN ® Omeprazole ที่เผยแพร่ในหน้านี้อาจล้าสมัยหรือไม่สมบูรณ์ สำหรับการใช้ข้อมูลนี้อย่างถูกต้อง โปรดดูที่หน้าข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์