ISOCEF ® เป็นยาจากเซฟติบูเทน
กลุ่มบำบัด: ยาต้านจุลชีพทั่วไปสำหรับการใช้ทั้งระบบ - Cephalosporins
ตัวชี้วัด ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจและทางเดินปัสสาวะที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์ที่ไวต่อยาเซฟาโลสปอริน
กลไกการออกฤทธิ์ ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® เป็นยาปฏิชีวนะที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในสถานพยาบาล เนื่องจากมีประสิทธิภาพสูงที่พิสูจน์แล้วว่าสามารถต่อต้านจุลินทรีย์โดยทั่วไปที่ดื้อต่อยาเพนนิซิลลิน และรับประกันความง่ายในการรับประทานโดยสามารถใช้การบริหารช่องปากได้
ในความเป็นจริง เซฟติบูเทนเป็นหลักการออกฤทธิ์ของกลุ่มเซฟาโลสปอรินกึ่งสังเคราะห์รุ่นที่สาม ซึ่งมีโครงสร้างทางเคมีทำให้สามารถต้านทานความเป็นกรดในกระเพาะอาหารได้ตามธรรมชาติ เช่น อนุญาตให้รับประทานได้
เมื่อดูดซึมในลำไส้ ceftibuten จะมีความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดภายในเวลาประมาณ 2-3 ชั่วโมง และต่อมากระจายไปในของเหลวทางชีววิทยาทั้งหมด โดยจะซึมผ่านเยื่อหุ้มชีวภาพได้ง่าย ยกเว้นสิ่งกีดขวางเลือดและสมอง จะดำเนินการบำบัด .
เช่นเดียวกับ beta-lactams อื่น ๆ ceftibuten ยังมีกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ซึ่งส่งผลต่อความเสถียรของผนังแบคทีเรีย ลดการก่อตัวของการเชื่อมโยงข้ามระหว่างโมเลกุล peptidoglycan และอำนวยความสะดวกในการสลายของจุลินทรีย์โดยการช็อกด้วยออสโมติก
ในตอนท้ายของการดำเนินการรักษา ซึ่งเราจำได้ว่ามีประสิทธิภาพในการต่อต้านจุลินทรีย์ทั้งแกรมบวกและลบในวงกว้าง เซฟติบูเทนจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะเป็นหลักโดยไม่เปลี่ยนแปลง
การศึกษาที่ดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก
1. ประสิทธิผลของ CEFTIBUTEN ในการรักษา pyelonephrites
เจ เมด รศ.ไทย. 2544 มิ.ย. 84 Suppl 1: S61-7
การรักษาด้วยสวิตช์เซฟติบูเทนในช่องปากสำหรับโรคไตอักเสบเฉียบพลันในเด็ก
วิไลชน เอ, วัฒนา ดี, ชัยวัฒนรัตน์ ต.
การรักษาด้วยช่องปากด้วย ceftibuten พบว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการรักษา pyelonephritis ในเด็ก ซึ่งช่วยลดระยะเวลาการรักษาตัวในโรงพยาบาลและค่าใช้จ่ายด้านการรักษาพยาบาลที่เกี่ยวข้องได้อย่างมีนัยสำคัญ
2 . ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเซฟติบูเทนในการรักษาโรคไซนัสอักเสบเฉียบพลัน
เคมีบำบัด. 1997 ก.ย.-ต.ค. 43: 352-7
ประสิทธิภาพและความทนทานของเซฟติบิวเทน เทียบกับ อะม็อกซีซิลลิน / คลาวูลาเนตในการรักษาโรคไซนัสอักเสบเฉียบพลัน
สเตอร์เกอร์ส โอ
งานที่แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยเซฟติบูเทนสำหรับโรคไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียนั้นมีประสิทธิภาพเท่ากับการรักษาด้วยกรดอะม็อกซีซิลลิน / คลาวูลานิก อย่างไรก็ตาม ยานี้มีความทนทานดีกว่า
3. คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟติบูเทน
เคมีบำบัด. 1995 ก.ค.-ส.ค. 41: 229-33
ความเข้มข้นของ ceftibuten ในการหลั่งของหลอดลม
Scaglione F, Triscari F, Demartini G, Arcidiacono M, Cocuzza C, Fraschini F.
การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ที่น่าสนใจซึ่งแสดงให้เห็นว่าการรับประทานเซฟติบูเทนทางปากสามารถรับประกันความสำเร็จของความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะในการหลั่งของหลอดลมได้อย่างไร เช่น เพื่อการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพ
วิธีการใช้และปริมาณ
ISOCEF ®
เซฟติบูเทนแคปซูล 400 มก.
Ceftibuten 36 มก. เม็ดสำหรับระงับช่องปากต่อมล. ของสารละลาย
การรักษาด้วยเซฟตีบูเทน 400 มก. ต่อวัน โดยทั่วไปสามารถทนต่อยาได้ดีและมีประสิทธิภาพในการต่อต้านจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ที่รับผิดชอบต่อการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจและทางเดินปัสสาวะ
ปริมาณรายวันสามารถรับประทานได้ในครั้งเดียวหรือแบ่งออกเป็นสองโดสทุก 12 ชั่วโมง
การปรับขนาดยาก็จำเป็นเช่นกันในผู้ป่วยเด็กและผู้สูงอายุที่เป็นโรคไต เช่น เพื่อลดการกวาดล้าง
การรักษาทั้งหมดควรอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์เสมอ
ISOCEF ® คำเตือนเกี่ยวกับเซฟติบูเทน
การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะร่วมกับ ISOCEF ® ควรนำหน้าด้วยการตรวจสุขภาพอย่างถี่ถ้วนโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินการมีอยู่ของสภาวะที่เข้ากันไม่ได้กับการบริหารให้เซฟาโลสปอรินและโดยการแยกวัฒนธรรมของจุลินทรีย์ด้วยการทดสอบความไวต่อเซฟาโลสปอริน
มาตรการเหล่านี้มีความสำคัญในการจำกัดการแพร่กระจายของจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ
ข้อควรระวังเป็นพิเศษควรสงวนไว้สำหรับผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่เป็นโรคไตเนื่องจากมีความไวต่อผลข้างเคียงของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเพิ่มขึ้น
การใช้ ISOCEF ® เป็นเวลานานและไม่สมส่วนอาจช่วยให้เกิดเชื้อจุลินทรีย์สายพันธุ์ดื้อยา และในขณะเดียวกันก็เพิ่มความเสี่ยงในการติดเชื้อ Clostridium difficile ด้วยอาการลำไส้ใหญ่อักเสบจากเยื่อเทียม
ISOCEF ® ประกอบด้วยซูโครส ทำให้ไม่เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่แพ้ฟรุกโตส ภาวะขาดเอนไซม์ซูคราส-ไอโซมอลเทส หรือกลุ่มอาการผิดปกติของน้ำตาลกลูโคส/กาแลคโตส
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การใช้ ISOCEF ® ในระหว่างตั้งครรภ์และในช่วงที่เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ควรสงวนไว้สำหรับกรณีที่จำเป็นจริง และควรดำเนินการภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญอย่างเคร่งครัด
ข้อควรระวังเหล่านี้เชื่อมโยงกับการไม่มีการทดลองทางคลินิกที่สามารถระบุลักษณะความปลอดภัยของยาเพื่อสุขภาพของทารกในครรภ์ได้
ปฏิสัมพันธ์
สมมติฐานของ ISOCEF ® โดยทั่วไปปราศจากปฏิกิริยาระหว่างยาที่สามารถเปลี่ยนแปลงลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ของหลักการออกฤทธิ์ได้
อย่างไรก็ตาม มันจะมีประโยชน์ที่จะจำไว้ว่าการมีอาหารในสภาพแวดล้อมทางเดินอาหารสามารถชะลอการดูดซึมเซฟติบูเทนอย่างเป็นระบบซึ่งทำให้การเริ่มมีผลการรักษาช้าลงได้อย่างไร
การเพิ่มขึ้นของ transaminases การยืดเวลาของ prothrombin และผลบวกที่ผิดพลาดในการทดสอบ Coombs โดยตรงอาจเป็นสิ่งประดิษฐ์ในห้องปฏิบัติการที่สังเกตได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย cephalosporin
ข้อห้าม ISOCEF ® Ceftibuten
ห้ามใช้ ISOCEF ® ในผู้ป่วยที่แพ้ยาเพนนิซิลลินและเซฟาโลสปอรินหรือสารเพิ่มปริมาณ
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ - ผลข้างเคียง
แม้ว่าการรักษาช่องปากด้วยเซฟาโลสปอรินโดยทั่วไปจะยอมรับได้อย่างดีและไม่มีผลข้างเคียงที่คู่ควรกับความเกี่ยวข้องทางคลินิก การศึกษาและประสบการณ์ทางคลินิกต่างๆ ได้อธิบายไว้ด้วยอาการข้างเคียงที่เกิดขึ้นบ่อยครั้ง เช่น คลื่นไส้ ท้องร่วง อาการอาหารไม่ย่อย ปวดท้อง ปวดศีรษะ และเวียนศีรษะ
เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคโลหิตจาง, hypertransaminasemia, hyperbilirubinemia, บวม, หลอดลมหดเกร็ง, ภาวะขาดเลือดในช่องท้อง, ปฏิกิริยาทางผิวหนังและในกรณีที่ร้ายแรงที่สุดยังมีการสังเกตภาวะภูมิแพ้ทางระบบเพียงเล็กน้อยเท่านั้นและโดยทั่วไปแล้วจะเป็นไปตามการรักษาในระยะยาว
ความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาหลังขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยภูมิแพ้หรือผู้ป่วยที่แพ้ยาปฏิชีวนะที่รู้จักกันดี
บันทึก
ISOCEF ® เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์
ข้อมูลเกี่ยวกับ ISOCEF ® Ceftibuten ที่เผยแพร่ในหน้านี้อาจล้าสมัยหรือไม่สมบูรณ์ สำหรับการใช้ข้อมูลนี้อย่างถูกต้อง โปรดดูที่หน้าข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
