สารออกฤทธิ์: Nystatin
MYCOSTATIN 100,000 IU / ml สารแขวนลอยในช่องปาก
ทำไมจึงใช้ไมโคสแตติน? มีไว้เพื่ออะไร?
กลุ่มเภสัชบำบัด
สารป้องกันการติดเชื้อในลำไส้ ยาปฏิชีวนะ
ข้อบ่งชี้การรักษา
MYCOSTATIN Oral Suspension (พร้อมใช้งาน) ระบุไว้ในการป้องกันและรักษาการติดเชื้อราแคนดิดาซิส (moniliasic) ของช่องปาก ทางเดินภายนอกและลำไส้ นอกจากนี้ยังดำเนินการป้องกันอย่างมีประสิทธิภาพต่อเชื้อราในช่องปาก (ดง) ของทารกแรกเกิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มารดามีวัฒนธรรมการหลั่งในช่องคลอดในเชิงบวก
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Mycostatin
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Mycostatin
ไม่ควรใช้ MYCOSTATIN ในการรักษา mycoses ที่เป็นระบบ เนื่องจากกิจกรรมของยานี้มีความสำคัญเฉพาะที่ ในกรณีที่ระคายเคืองหรือแพ้ แนะนำให้หยุดการรักษา
แนะนำให้ใช้วิธีการวินิจฉัยเพื่อยืนยันการวินิจฉัยของเชื้อราและเพื่อแยกแยะการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อโรคอื่น ๆ
ข้อมูลสำหรับผู้ป่วย
- ผู้ป่วยที่ได้รับ MYCOSTATIN ควรปฏิบัติตามใบสั่งแพทย์อย่างเคร่งครัด
- หากอาการดีขึ้นในช่วงสองสามวันแรกของการรักษา ผู้ป่วยไม่ควรขัดจังหวะหรือระงับการรักษาจนกว่าการรักษาจะเสร็จสิ้น
- หากเกิดการระคายเคือง ผู้ป่วยควรแจ้งให้แพทย์ผู้รักษาทราบทันที
- เมื่อกำหนด MYCOSTATIN ให้เตือนผู้ป่วยถึงความสำคัญของสุขอนามัยช่องปากที่ดี แม้ในกรณีของขาเทียมและฟันปลอม
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Mycostatin ได้
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณเพิ่งใช้ยาอื่นใด แม้แต่ยาที่ไม่มีใบสั่งยา
ไม่มีใครรู้จัก
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
สำหรับผู้ที่ทำกิจกรรมกีฬา การใช้ยาที่มีเอทิลแอลกอฮอล์สามารถระบุการทดสอบยาสลบที่เป็นบวกซึ่งสัมพันธ์กับขีดจำกัดความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ที่ระบุโดยสหพันธ์กีฬาบางแห่ง
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนรับประทานยาใดๆ
ไม่ได้มีการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ด้วยยา nystatin ยังไม่ได้รับการยืนยันว่า nystatin สามารถก่อให้เกิดอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้หรือไม่เมื่อให้ยาในระหว่างตั้งครรภ์หรือหากลดความสามารถในการสืบพันธุ์ ควรให้ยา Nystatin ในระหว่างตั้งครรภ์เท่านั้นหากผลประโยชน์ที่อาจเกิดกับมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์
ยังไม่ได้รับการยืนยันว่า nystatin ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ แม้ว่าการดูดซึมทางเดินอาหารจะไม่มีนัยสำคัญ แต่ควรใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยา nystatin ในระหว่างการให้นม
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับส่วนผสมบางอย่าง
ยามีพาราไฮดรอกซีเบนโซเอตซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้ (รวมถึงอาการล่าช้า) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะหลอดลมหดเกร็ง
ยานี้มีเอทานอล (แอลกอฮอล์) จำนวนเล็กน้อยน้อยกว่า 100 มก. ต่อครั้ง
MYCOSTATIN มีซูโครส 500 มก. ต่อมล. เพื่อนำมาพิจารณาในผู้ป่วยเบาหวาน
หากคุณได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าคุณแพ้น้ำตาลบางชนิด ให้ติดต่อแพทย์ก่อนใช้ยานี้
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีการใช้ Mycostatin: Posology
ทารก: ปริมาณการรักษาปกติคือ 2 มล. (แต่ละข้างของปาก 1 มล.) เท่ากับ 200,000 IU สี่ครั้งต่อวัน ถ้าจำเป็นก็สามารถเพิ่มขนาดยาได้เช่นกัน
หากใช้ร่วมกับยาต้านแบคทีเรียในช่องปาก แนะนำให้ยืดอายุการให้ MYCOSTATIN อย่างน้อยที่สุดตราบเท่าที่ให้ยาต้านแบคทีเรีย
สำหรับการป้องกันโรคในทารกแรกเกิด ปริมาณที่แนะนำโดยเฉลี่ยคือ 1 มล. วันละครั้ง หยดลงในปากโดยตรงด้วยหลอดหยด
เด็กและผู้ใหญ่: ปริมาณการรักษาปกติสำหรับเชื้อราในช่องปากคือ 4-6 มล. (400,000-600,000 IU) สี่ครั้งต่อวัน วางยาครึ่งหนึ่งในแต่ละด้านของปากและถือไว้ที่นั่นให้นานที่สุดก่อนกลืน หากจำเป็นก็สามารถเพิ่มขนาดยาได้
เพื่อป้องกันการกำเริบของโรค แนะนำให้ทำการรักษาต่อไปอย่างน้อย 48 ชั่วโมงหลังการฟื้นตัวทางคลินิก
หากอาการแย่ลงหรือยังคงอยู่ (หลังการรักษา 14 วัน) ผู้ป่วยควรได้รับการดูแลจากแพทย์เพื่อรับใบสั่งยาสำหรับการรักษาทางเลือก
เขย่าก่อนใช้.
ระยะเวลาการรักษา
ตามใบสั่งแพทย์
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Mycostatin มากเกินไป
ปริมาณ nystatin ในช่องปากมากกว่า 5 ล้านหน่วยต่อวันทำให้เกิดอาการคลื่นไส้และปวดท้อง
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทาน MYCOSTATIN ปริมาณมากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
หากคุณมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการใช้ MYCOSTATIN โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียงของ Mycostatin คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาทั้งหมด MYCOSTATIN สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
โดยทั่วไปแล้ว Nystatin สามารถทนต่อผู้ป่วยทุกวัยได้ดี รวมทั้งทารกที่ร่างกายอ่อนแอ แม้จะได้รับการรักษาเป็นเวลานาน ปริมาณช่องปากที่สูงทำให้เกิดอาการท้องร่วง ไม่สบายท้อง คลื่นไส้และอาเจียน (ดูการให้ยาเกินขนาด)
ผลข้างเคียงที่ไม่ธรรมดา (อาจส่งผลกระทบมากถึง 1 ใน 100 คน):
- ท้องเสีย
- ไม่สบายท้อง
- คลื่นไส้
- เขาย้อน
- ผื่น
ผลข้างเคียงที่หายาก (อาจส่งผลกระทบมากถึง 1 ใน 1,000 คน):
- ภูมิไวเกิน
- Angioedema รวมทั้งใบหน้าบวมน้ำ
- สตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรม
- ลมพิษ
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียง ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ ผลข้างเคียงสามารถรายงานได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse การรายงานผลข้างเคียงจะช่วยให้คุณให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
วันหมดอายุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บผลิตภัณฑ์ยา: เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
ยาไม่ควรทิ้งทางน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะกำจัดยาที่คุณไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
เก็บผลิตภัณฑ์ยาให้พ้นมือเด็ก
องค์ประกอบ
สารแขวนลอยในช่องปากหนึ่งมล. ประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: nystatin 100,000 I.U.
สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส, กลีเซอรอล, โซเดียมซัคคาริเนต, โซเดียมคาร์เมลโลส, โซเดียมฟอสเฟตไดบาซิก, เมทิลพารา-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, โพรพิลพารา-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, เอทิลแอลกอฮอล์, รสเลียนแบบเชอร์รี่, น้ำมันสะระแหน่, ซินนามัลดีไฮด์, น้ำบริสุทธิ์
รูปแบบยาและเนื้อหา
สารแขวนลอยชนิดรับประทานพร้อมใช้ แต่ละมล. มีสารออกฤทธิ์ 100,000 I.U.
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
MYCOSTATIN 100,000 IU / ML
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
สารแขวนลอยในช่องปากหนึ่งมล. ประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: nystatin 100,000 I.U.
สารเพิ่มปริมาณ:
MYCOSTATIN มีซูโครส 500 มก. ต่อมล.
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
ระงับช่องปาก
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
MYCOSTATIN สารแขวนลอยในช่องปากแสดงให้เห็นในการป้องกันและรักษาการติดเชื้อราแคนดิดา (moniliasic) ของช่องปาก หลอดอาหาร และลำไส้ นอกจากนี้ยังดำเนินการป้องกันอย่างมีประสิทธิภาพต่อเชื้อราในช่องปาก (ดง) ของทารกแรกเกิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มารดามีวัฒนธรรมเชิงบวกของ สารคัดหลั่งในช่องคลอด
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ทารก: ปริมาณการรักษาปกติคือ 2 มล. (1 มล. ในแต่ละข้างของปาก) เท่ากับ 200,000 IU สี่ครั้งต่อวัน หากจำเป็นก็สามารถเพิ่มขนาดยาได้
หากใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะในช่องปาก แนะนำให้ยืดอายุการให้ MYCOSTATIN อย่างน้อยที่สุดตราบเท่าที่มียาต้านแบคทีเรีย
สำหรับการป้องกันโรคในทารกแรกเกิด ปริมาณที่แนะนำโดยเฉลี่ยคือ 1 มล. วันละครั้ง โดยหยดเข้าไปในปากโดยตรงด้วยหลอดหยด
เด็กและผู้ใหญ่: ปริมาณการรักษาปกติสำหรับเชื้อราในช่องปากคือ 4 - 6 มล. (400,000 - 600,000 IU) สี่ครั้งต่อวัน วางยาครึ่งหนึ่งในแต่ละด้านของปากและถือไว้ที่นั่นให้นานที่สุดก่อนกลืน
หากจำเป็นก็สามารถเพิ่มขนาดยาได้
เพื่อป้องกันการกำเริบของโรค แนะนำให้ทำการรักษาต่อไปอย่างน้อย 48 ชั่วโมงหลังการฟื้นตัวทางคลินิก
หากอาการแย่ลงหรือยังคงอยู่ (หลังการรักษา 14 วัน) ผู้ป่วยควรได้รับการดูแลจากแพทย์เพื่อรับใบสั่งยาสำหรับการรักษาทางเลือก
เขย่าก่อนใช้.
04.3 ข้อห้าม
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ไม่ควรใช้ MYCOSTATIN ในการรักษา mycoses ที่เป็นระบบ เนื่องจากกิจกรรมของมันมีความสำคัญเฉพาะที่ ในกรณีที่ระคายเคืองหรือแพ้ แนะนำให้หยุดการรักษา
แนะนำให้ใช้ KOH (โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์) การเพาะเชื้อ หรือวิธีการวินิจฉัยอื่น ๆ เพื่อยืนยันการวินิจฉัยของเชื้อราและเพื่อแยกแยะการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อโรคอื่น ๆ
MYCOSTATIN ประกอบด้วยซูโครส ดังนั้น ผู้ป่วยโรคเบาหวาน ปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากของการแพ้ฟรุกโตส การดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส malabsorption หรือภาวะไม่เพียงพอของซูคราสไอโซมอลเทส ไม่ควรรับประทานยานี้
ยานี้มีเอทานอล (แอลกอฮอล์) จำนวนเล็กน้อยน้อยกว่า 100 มก. ต่อครั้ง
ยามีพาราไฮดรอกซีเบนโซเอตซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้ (รวมถึงอาการล่าช้า) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะหลอดลมหดเกร็ง
ข้อมูลสำหรับผู้ป่วย
1. ผู้ป่วยที่ได้รับ MYCOSTATIN ควรปฏิบัติตามใบสั่งแพทย์อย่างเคร่งครัด
2. หากอาการดีขึ้นในช่วงสองสามวันแรกของการรักษา ผู้ป่วยไม่ควรขัดจังหวะหรือระงับการรักษาจนกว่าการรักษาจะเสร็จสิ้น
3. หากเกิดการระคายเคือง ผู้ป่วยควรแจ้งให้แพทย์ผู้รักษาทราบทันที
4. เมื่อกำหนด MYCOSTATIN ให้เตือนผู้ป่วยถึงความสำคัญของสุขอนามัยช่องปากที่ดี แม้ในกรณีของขาเทียมและฟันปลอม
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่มีใครรู้จัก
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์: ไม่ได้มีการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ด้วยยา nystatin ยังไม่ได้รับการยืนยันว่า nystatin สามารถก่อให้เกิดอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้หรือไม่เมื่อให้ยาในระหว่างตั้งครรภ์หรือหากลดความสามารถในการสืบพันธุ์ ควรให้ยา Nystatin ในระหว่างตั้งครรภ์เท่านั้นหากผลประโยชน์ที่อาจเกิดกับมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์
เวลาให้อาหาร: ยังไม่เป็นที่แน่ชัดว่า nystatin ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ แม้ว่าการดูดซึมทางเดินอาหารจะไม่มีนัยสำคัญ แต่ควรใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยา nystatin ในระหว่างการให้นม
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีใคร.
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
โดยทั่วไปแล้ว Nystatin สามารถทนต่อผู้ป่วยทุกวัยได้ดี รวมทั้งทารกที่ร่างกายอ่อนแอ แม้จะได้รับการรักษาเป็นเวลานาน ปริมาณช่องปากสูงทำให้เกิดอาการท้องร่วง ไม่สบายท้อง คลื่นไส้และอาเจียน (ดูหัวข้อ 4.9)
ตารางด้านล่างแสดงอาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานโดยระดับและความถี่ของอวัยวะในระบบโดยใช้อนุสัญญาต่อไปนี้: พบบ่อยมาก (≥1 / 10), พบบ่อย (≥1 / 100,
อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานในระหว่างการศึกษาทางคลินิก
หรือประสบการณ์หลังการขาย
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยามีความสำคัญเนื่องจากช่วยให้สามารถตรวจสอบความสมดุลของผลประโยชน์/ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างต่อเนื่อง ขอให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยผ่านระบบการรายงานระดับประเทศ "ที่อยู่ https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ปริมาณ nystatin ในช่องปากมากกว่า 5 ล้านหน่วยต่อวันทำให้เกิดอาการคลื่นไส้และปวดท้อง
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มยารักษาโรค: ยาต้านการติดเชื้อในลำไส้ ยาปฏิชีวนะ
รหัส ATC: A07AA02
Nystatin เป็นยาปฏิชีวนะต้านเชื้อรา เชื้อรา และยาฆ่าเชื้อรา ในหลอดทดลอง ที่ต่อต้านยีสต์และเชื้อราที่มีลักษณะคล้ายยีสต์หลายชนิด อาจทำงานได้โดยจับกับสเตอรอลของเยื่อหุ้มเซลล์เชื้อรา เปลี่ยนการซึมผ่าน และปล่อยให้ส่วนประกอบภายในเซลล์หลุดรอดไปได้
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
Nystatin เป็นยาปฏิชีวนะชนิดโพลิอีนที่มีโครงสร้างไม่แน่นอน ซึ่งได้จาก Streptomyces noursei: เป็นยาปฏิชีวนะต้านเชื้อราชนิดแรกที่ได้รับการยอมรับและพิสูจน์แล้วในการรักษาโรคผิวหนัง การติดเชื้อในช่องปากและลำไส้ที่เกิดจากเชื้อ Candida (monilia) albicans และ Candida สายพันธุ์อื่นๆ ไม่ก่อให้เกิดกิจกรรมใดๆ ต่อแบคทีเรีย โปรโตซัว หรือไวรัส
ภายหลังการบริหารช่องปาก nystatin ถูกดูดซึมได้ไม่ดีนัก ในปริมาณที่แนะนำไม่สามารถกำหนดอัตราพลาสม่าได้ ปริมาณที่ให้ทางปากส่วนใหญ่ถูกขับออกทางอุจจาระไม่เปลี่ยนแปลง
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
ไม่ได้มีการศึกษาในสัตว์ในระยะยาวเพื่อประเมินศักยภาพในการเป็นสารก่อมะเร็งของ nystatin หรือเพื่อตรวจสอบการกลายพันธุ์ของ nystatin หรือผลกระทบต่อภาวะเจริญพันธุ์ของเพศชายหรือเพศหญิง
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
ซูโครส, กลีเซอรอล, โซเดียมซัคคาริเนต, โซเดียมคาร์เมลโลส, โซเดียมฟอสเฟตไดบาซิก, เมทิลพารา-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, โพรพิลพารา-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, เอทิลแอลกอฮอล์, รสเลียนแบบเชอร์รี่, น้ำมันสะระแหน่, ซินนามัลดีไฮด์, น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มีใครรู้จัก
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
3 ปี
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ขวด 100 มล. เป็นโพลีเอทิลีน แต่ละขวดมีหยดที่ปรับเทียบเป็น 1 มล.
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มี.
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ S.r.l. Via Virgilio Maroso, 50 - โรม
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
MYCOSTATIN 100,000 IU / ml สารแขวนลอยในช่องปาก: A.I.C. ยังไม่มีข้อความ 010058030
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
พฤษภาคม 2010
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
มีนาคม 2014
