สารออกฤทธิ์: วิตามิน
IDROPLURIVIT® หยดทางปาก สารละลาย
ยาเม็ดเคลือบ IDROPLURIVIT®
เหตุใดจึงใช้ Idroplurivit? มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่เภสัชบำบัด
มัลติวิตามิน.
ตัวชี้วัดการรักษา
การป้องกันโรคและการรักษาภาวะขาดวิตามินหลายชนิด
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Idropluriv
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ยาไอดรอปลูริวิต
ยาเม็ดเคลือบประกอบด้วยซูโครส: สิ่งนี้ควรนำมาพิจารณาในผู้ป่วยเบาหวานและในผู้ป่วยที่รับประทานอาหารแคลอรีต่ำ
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของไอดรอปลูริวิตได้
ข้อควรทราบสำหรับวิตามินอีเท่านั้น การเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของดิจิทาลิสและอินซูลินที่เป็นไปได้ (ซึ่งจะต้องลดปริมาณลงหากจำเป็น) สำหรับวิตามินบี 6 การเป็นปรปักษ์ต่อการทำงานของเลโวโดปา
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
หลังจากการรักษาเป็นระยะเวลาสั้น ๆ โดยไม่ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ ควรปรึกษาแพทย์ เนื่องจากมีวิตามินบี 2 อยู่ ปัสสาวะอาจมีสีเหลือง
ในการรักษาแบบหลายปี ไม่ควรเกินจำนวนและระยะเวลาของรอบการรักษาที่แนะนำในแต่ละปี เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการใช้ยาเกินขนาดเรื้อรังของวิตามิน A และ D3 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง: ปริมาณวิตามินเอที่สูงมากในสัตว์ทำให้เกิดการก่อมะเร็งและมีความเกี่ยวข้องในกรณีที่แยกได้กับความผิดปกติในมนุษย์
ปริมาณวิตามินเอต่อวันสูงกว่า 10,000 I.U. ควรหลีกเลี่ยงในระหว่างตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในช่วงเดือนแรก) และคุณควรปรึกษาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับปริมาณวิตามินเอทั้งหมดที่สามารถนำมาจากแหล่งต่างๆ
ขอแนะนำว่าควรเก็บผลิตภัณฑ์ให้พ้นมือเด็ก (อันตรายจากการใช้ยาเกินขนาดอย่างเฉียบพลันของวิตามิน A และ D3)
ปริมาณวิธีและเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Idroplurivit: Posology
ยาหยอดปาก วิธีแก้ปัญหา: ทารก: 15 หยดต่อวัน; เด็ก ๆ : 30 หยดต่อวัน ผู้ใหญ่: 40 หยดต่อวัน
ยาเม็ดเคลือบ: 2 เม็ดขึ้นไปต่อวัน
N.B.: 40 หยด (ประมาณ 1 มล.) มีสารออกฤทธิ์เหมือนกันกับ 1 เม็ด
Idroplurivit Gocce มีรสชาติที่ถูกใจและสามารถบริหารได้ง่ายโดยเฉพาะในเด็กที่ละลายในน้ำนมน้ำผลไม้ ฯลฯ
ไม่เกินปริมาณที่แนะนำ
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับยา Hydroplurivit เกินขนาด
ไม่มีการอธิบายกรณีของการใช้ยาเกินขนาดของ Idroplurivit ในทางกลับกัน มีการอธิบายกรณีที่ให้วิตามินเอเกินขนาด: เฉียบพลัน (ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะที่ตามมาด้วยอาการปวดหัว คลื่นไส้ อาเจียน อาการง่วงนอน หงุดหงิด ตับโต อาการคันและผิวหนังเป็นขุย) อาการจะหายไปภายใน 72 ชั่วโมงหลังจากหยุดยา ปริมาณ; เรื้อรัง ( ผิวลอก, ผมร่วง, รอยแยกริมฝีปาก, ปวดข้อเข่า, ปวดหัว, หงุดหงิด, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, อาการเบื่ออาหาร), อาการที่มักจะถดถอยไม่มากก็น้อยด้วยการระงับการบริโภค นอกจากนี้ยังมีการอธิบายกรณีของการใช้ยาเกินขนาดสำหรับวิตามินดี 3 ซึ่งแปลเป็นภาวะแคลเซียมในเลือดสูง และอาการและอาการแสดงที่เกี่ยวข้อง
สำหรับวิตามินอื่น ๆ ที่มีอยู่ใน Idroplurivit ดูเหมือนจะไม่มีปัญหาเรื่องการใช้ยาเกินขนาด
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Idroplurivit คืออะไร
ไม่มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ใด ๆ ที่เป็นส่วนประกอบของ Idroplurivit
รายงานให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น
การหมดอายุและการเก็บรักษา
ไม่มีข้อควรระวังในการจัดเก็บเป็นพิเศษ
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่แสดงบนบรรจุภัณฑ์
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
ยาหยอดปาก สารละลาย
หนึ่งขวดขนาด 10 มล. ประกอบด้วย:
ส่วนประกอบสำคัญ: retinol esters (วิตามิน A) 83,300 IU, cholecalciferol (vitamin D3) 16,600 IU, dl-α-tocopheryl acetate (vitamin E) 16,0 mg, thiamine hydrochloride (vitamin B1) 16,0 mg, riboflavin (ester 5) "-เกลือโซเดียมโมโนฟอสฟอริก) (วิตามิน B2) 16.0 มก., ไพริดอกซินไฮโดรคลอไรด์ (วิตามิน B6) 8.0 มก., นิโคตินาไมด์ (วิตามิน PP) 160.0 มก., กรดแอสคอร์บิก (วิตามินซี) 500.0 มก., โซเดียมแพนโทธีเนต ( วิตามิน B5) 16.0 มก.
สารเพิ่มปริมาณ: polysorbate 80, dibasic โซเดียมฟอสเฟต, ซอร์บิทอล 70%, โพรพิลีนไกลคอล, กรดเอเดติก, บิวทิลไฮดรอกซีอะนิโซล, เมทิล p-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, โซเดียมไบคาร์บอเนต, กรดซิตริก, น้ำมันหอมระเหยซีดาร์, น้ำมันหอมระเหยส้มหวาน, น้ำบริสุทธิ์
เม็ดเคลือบ
แต่ละเม็ดประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: retinol esters (vitamin A) 8,330 IU, cholecalciferol (vitamin D3) 1,660 IU, dl-α-tocopheryl acetate (vitamin E) 1.6 mg, thiamine nitrate (vitamin B1) 1.6 mg, riboflavin (vitamin B2 ) 1.6 mg, ไพริดอกซิ ไฮโดรคลอไรด์ (วิตามิน B6) 0.8 มก., นิโคตินาไมด์ (วิตามิน PP) 16.0 มก., กรดแอสคอร์บิก (วิตามินซี) 50.0 มก., แคลเซียม แพนโทธีเนต (วิตามิน B5) 1.6 มก.
สารเพิ่มปริมาณ: mannite, แป้งข้าว, เซลลูโลส microcrystalline, แลคโตส, แมกนีเซียมสเตียเรต, ไททาเนียมไดออกไซด์, polyvinylpyrrolidone, กัมเบนโซ, ซิลิกาตกตะกอน, แป้งโรยตัว, หมากฝรั่งอาหรับ, เจลาติน, เกลือโซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส, สีส้มอาทิตย์ E 110, ขี้ผึ้ง carnauba, ซูโครส
รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม
หยดทางปาก สารละลาย: ขวด 10 มล.
ยาเม็ดเคลือบ: แพ็คแพ็ค 40 เม็ดเคลือบสำหรับใช้ในช่องปาก
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่นำเสนออาจไม่ใช่ข้อมูลล่าสุด
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
ไอโดรพลูริวิต
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
Idroplurivit ยาหยอดปาก สารละลาย
หนึ่งขวด 10 มล. ประกอบด้วย:
หลักการทำงาน: retinol esters (vitamin A) 83,300 IU, cholecalciferol (vitamin D3) 16,600 IU, dl-a-tocopheryl acetate (vitamin E) 16.0 mg, thiamine hydrochloride (vitamin B1) 16,0 mg, riboflavin (ester 5 "-) เกลือโซเดียมโมโนฟอสฟอริก) (วิตามิน B2) 16.0 มก., ไพริดอกซิน ไฮโดรคลอไรด์ (วิตามิน B6) 8.0 มก., นิโคตินาไมด์ (วิตามิน PP) 160.0 มก., กรดแอสคอร์บิก (วิตามินซี) 500.0 มก., โซเดียม แพนโทธีเนต (วิตามิน B5 ) 16.0 มก.
ยาเม็ดเคลือบ Idroplurivit
แต่ละเม็ดประกอบด้วย:
หลักการทำงาน: retinol esters (vitamin A) 8,330 IU, cholecalciferol (vitamin D3) 1,660 IU, dl-a-tocopheryl acetate (vitamin E) 1.6 mg, thiamine nitrate (vitamin B1) 1.6 mg, riboflavin (vitamin B2) 1 , 6 mg, ไพริดอกซิน ไฮโดรคลอไรด์ (วิตามิน บี6) 0.8 มก., นิโคตินาไมด์ (วิตามิน PP) 16.0 มก., กรดแอสคอร์บิก (วิตามินซี) 50.0 มก., แคลเซียม แพนโทธีเนต (วิตามิน B5) 1.6 มก.
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
ยาหยอดปาก, สารละลาย; เม็ดเคลือบ
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
การป้องกันโรคและการรักษาภาวะขาดวิตามินหลายชนิด
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
หยด: ทารก 15 หยดต่อวัน; เด็ก 30 หยดต่อวัน ผู้ใหญ่ 40 หยดต่อวัน
แท็บเล็ต: วันละ 2 เม็ดขึ้นไป
N.B.: 40 หยด (ประมาณ 1 มล.) มีสารออกฤทธิ์เหมือนกันกับ 1 เม็ด
04.3 ข้อห้าม
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
เนื่องจากมีวิตามินบี 2 อยู่ ปัสสาวะอาจมีสีเหลือง
ในการรักษาแบบหลายปี ไม่ควรเกินจำนวนและระยะเวลาของรอบการรักษาที่แนะนำในแต่ละปี เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการใช้ยาเกินขนาดเรื้อรังของวิตามิน A และ D3
ขอแนะนำว่าควรเก็บผลิตภัณฑ์ให้พ้นมือเด็ก (อันตรายจากการใช้ยาเกินขนาดอย่างเฉียบพลันของวิตามิน A และ D3)
แท็บเล็ตประกอบด้วยซูโครส: ควรนำมาพิจารณาในผู้ป่วยโรคเบาหวานและในผู้ป่วยที่รับประทานอาหารแคลอรี่ต่ำ
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ข้อควรทราบสำหรับวิตามินอีเท่านั้น การเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของดิจิทาลิสและอินซูลินที่เป็นไปได้ (ซึ่งจะต้องลดปริมาณลงหากจำเป็น) สำหรับวิตามินบี 6 การเป็นปรปักษ์ต่อการทำงานของเลโวโดปา
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ปริมาณวิตามิน A ที่สูงมากในสัตว์ทำให้เกิดการทารกอวัยวะพิการและมีความเกี่ยวข้องในกรณีที่แยกได้กับความผิดปกติในมนุษย์ ควรหลีกเลี่ยงปริมาณวิตามิน A ในแต่ละวันที่สูงกว่า 10,000 IU ในระหว่างตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในช่วงเดือนแรก) และควรปรึกษาแพทย์ คำแนะนำเกี่ยวกับปริมาณวิตามินเอรวมที่สามารถรับประทานได้จากแหล่งต่างๆ
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีการรายงานผลกระทบด้านลบของการเตรียมการต่อกิจกรรมเหล่านี้และไม่คาดคิด
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นที่รู้จักเนื่องจากส่วนประกอบของ Idroplurivit Drops และยาเม็ด
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ไม่มีการอธิบายกรณีของการใช้ยาเกินขนาดของ Idroplurivit ในทางกลับกัน มีการอธิบายกรณีที่ให้วิตามินเอเกินขนาด: เฉียบพลัน (ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะที่ตามมาด้วยอาการปวดหัว คลื่นไส้ อาเจียน อาการง่วงนอน หงุดหงิด ตับโต อาการคันและผิวหนังเป็นขุย) อาการจะหายไปภายใน 72 ชั่วโมงหลังจากหยุดยา ปริมาณ; เรื้อรัง ( ผิวลอก, ผมร่วง, รอยแยกริมฝีปาก, ปวดข้อเข่า, ปวดหัว, หงุดหงิด, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, อาการเบื่ออาหาร), อาการที่มักจะถดถอยไม่มากก็น้อยด้วยการระงับการบริโภค นอกจากนี้ยังมีการอธิบายกรณีของการใช้ยาเกินขนาดสำหรับวิตามินดี 3 ซึ่งแปลเป็นภาวะแคลเซียมในเลือดสูง และอาการและอาการแสดงที่เกี่ยวข้อง
สำหรับวิตามินอื่น ๆ ที่มีอยู่ใน Idroplurivit ดูเหมือนจะไม่มีปัญหาเรื่องการใช้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
วิตามินเอมีบทบาทสำคัญในการทำงานของเรตินอล มันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทำงานปกติของเนื้อเยื่อเยื่อบุผิวและจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของกระดูก การทำงานของระบบสืบพันธุ์ และการพัฒนาของตัวอ่อน การดูดซึมของลำไส้เป็นผลรวม แต่สำหรับวิตามินที่ละลายในไขมันทั้งหมดนั้นจำเป็นต้องมีน้ำดี มันถูกเก็บไว้ในตับซึ่งมีปริมาณสำรองเพียงพอสำหรับความต้องการตามปกติเป็นเวลานาน มันไหลเวียนอยู่ในเลือดที่จับกับโปรตีนจำเพาะ นั่นคือ โปรตีนจับเรตินอล (RBP) ซึ่งสังเคราะห์ขึ้นในตับ ในร่างกาย retinol อย่างน้อยก็บางส่วนถูก conjugated กับกรด glucuronic และมีส่วนร่วมในวงกลม enterohepatic ซึ่งจะถูกออกซิไดซ์เป็นกรดเรตินและ retinoic กรด Oxoretinoic เป็นอีกหนึ่งสารที่ระบุ ภายใต้สภาวะปกติ วิตามินเอจะไม่พบในปัสสาวะในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง แต่จะเป็นสารเมตาบอไลต์เสมอ ค่า LD50 สำหรับวิตามินเอในลิงมีค่าเท่ากับ 550,000 I.U./กก.
วิตามินดี 3 มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการเผาผลาญแคลเซียมและฟอสฟอรัส รูปแบบไดไฮดรอกซิเลตที่ออกฤทธิ์ของมันทำหน้าที่หลักโดยการเพิ่มการดูดซึมแคลเซียมและฟอสฟอรัสในลำไส้ ควบคุมการดูดซึมกลับและการสะสมของพวกมันในกระดูก และเพิ่มการดูดซึมกลับของฟอสเฟตในไต
วิตามินอีอาจยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของส่วนประกอบสำคัญของเซลล์บางส่วน เช่น โคเอ็นไซม์ คิว และป้องกันการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันที่เป็นพิษ เช่น เปอร์ออกไซด์ที่เกิดจากกรดไขมันไม่อิ่มตัว วิตามินอี ส่งเสริมการดูดซึมวิตามินเอในลำไส้ การดูดซึมของลำไส้ที่เกิดขึ้น มีกลไกน่าจะคล้ายกับวิตามิน A ดีแต่ไม่ทั้งหมด ดังนั้น ปริมาณที่ฉีดเข้าไปจะพบในอุจจาระซึ่งส่วนใหญ่ไหลเวียนอยู่ในพลาสมาโดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบอิสระและบางส่วนเชื่อมโยงกับเบต้าไลโปโปรตีน มันคือ พบในเนื้อเยื่อทั้งหมดและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในตับ ในบรรดา metabolites นั้น สารประกอบกลูโคโรโนคอนจูเกตของกรดโทโคฟีโรลิกและแลคโตนของมันถูกระบุในปัสสาวะ การกำจัดคือทางเดินน้ำดีส่วนใหญ่ ค่า LD50 สำหรับวิตามินอีในหนู หนู กระต่าย > 200 มก./กก.
วิตามินที่ละลายในน้ำ (B1, B2, B6, PP, C และ B5) เป็นสารที่จำเป็นสำหรับการหมุนเวียนของเซลล์ สิ่งเหล่านี้ขาดไม่ได้สำหรับการทำงานปกติของระบบประสาททั้งเพื่อรักษาศักยภาพพื้นฐานและการเหนี่ยวนำและการส่งผ่านของแรงกระตุ้นที่ระดับของ synapses และอวัยวะ effector ร่างกายไม่ได้สร้างสารอาหารที่เพียงพอของวิตามินเหล่านี้และด้วยเหตุนี้ การจำกัดอาหารไม่ว่าชนิดใดๆ ความผิดปกติของการดูดซึมและความต้องการที่เพิ่มขึ้นนั้นใช้เวลาไม่นานในการทำให้เกิดความบกพร่องจากการบริโภคหรือการใช้ที่ไม่เหมาะสม: การปฏิบัติตามปัจจัยวิตามินเหล่านี้ในสถานการณ์เหล่านี้โดยทันทีจะมีประโยชน์ วิตามินที่ละลายในน้ำนั้นแทบไม่มีความเป็นพิษเลย ทั้งแบบเฉียบพลันและแบบเรื้อรัง พวกมันเป็นสารทางสรีรวิทยาที่ปริมาณยาที่ทำให้ถึงตายนั้นแทบไม่มีอยู่จริงในทุกกรณี และตามคำจำกัดความแล้วจะไม่ทำให้เกิดการสะสมในร่างกายเนื่องจากส่วนเกินจะถูกกำจัดใน ปัสสาวะ
วิตามินบี 1: การดูดซึมในลำไส้เกิดขึ้นจากการขนส่งที่ขึ้นกับโซเดียมและโดยการแพร่กระจายแบบพาสซีฟ จากนั้น ไทอามีนจะถูกเก็บไว้ในเนื้อเยื่อจนอิ่มตัวและขับออกทางปัสสาวะในรูปอนุพันธ์ของไพริดีนหรือในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง
วิตามิน B2: ฟอสโฟรีเลตในลำไส้ระหว่างการดูดซึมและขนส่งไปยังเนื้อเยื่อจนอิ่มตัว ขับออกทางปัสสาวะเกือบทั้งหมดเท่านั้น
วิตามิน B6: ดูดซึมได้ง่ายในลำไส้ ในตับมีกรด 4-pyridoxic เกิดขึ้นซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ขับถ่ายหลัก มันเกิดขึ้นจากการกระทำของ aldehyde oxidase ตับบน pyridoxal ซึ่งเป็นสารที่ pyridoxine จะถูกเปลี่ยนในร่างกาย
วิตามิน PP: โดยปกติการดูดซึมของลำไส้จะมีประสิทธิภาพมากในร่างกายจะถูกแปลงเป็นโคเอ็นไซม์และขับออกมาในรูปของอนุพันธ์เมทิลเป็นหลัก
วิตามินซี : ดูดซึมได้ง่ายในลำไส้ มีอยู่ในของเหลวและเนื้อเยื่อต่างๆ ของร่างกาย การกำจัดส่วนใหญ่เป็นปัสสาวะ
วิตามิน B5: ดูดซึมในลำไส้ อาจเกิดจากการแพร่ จะถูกแปลงในเนื้อเยื่อเป็นโคเอ็นไซม์ เอ
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
ยาหยอดปาก สารละลาย
Polysorbate 80, โซเดียมฟอสเฟต dibasic, ซอร์บิทอล 70%, โพรพิลีนไกลคอล, กรดเอดิติก, บิวทิลไฮดรอกซีอะนิโซล, เมทิล p-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, โซเดียมไบคาร์บอเนต, กรดซิตริก, น้ำมันหอมระเหยซีดาร์, น้ำมันหอมระเหยส้มหวาน, น้ำบริสุทธิ์
เม็ดเคลือบ
แมนไนต์ แป้งข้าว เซลลูโลสไมโครคริสตัลลีน แลคโตส แมกนีเซียมสเตียเรต ไททาเนียมไดออกไซด์ พอลิไวนิลไพร์โรลิโดน กัมเบนโซ ซิลิกาตกตะกอน แป้งโรยตัว หมากฝรั่งอารบิก เจลาติน เกลือโซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส สีส้มอาทิตย์ E 110 ขี้ผึ้งคาร์นูบา ซูโครส
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่รู้จักความไม่ลงรอยกันที่เฉพาะเจาะจงจนถึงปัจจุบัน
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
หยด: 12 เดือน.
แท็บเล็ต: 24 เดือน.
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ไม่มี.
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
หยด: ขวดแก้วขนาด 10 มล. พร้อมหลอดหยดโพลีทีน
เม็ดเคลือบ: ตุ่มอะลูมิเนียม-โพลีไวนิลคลอไรด์ 40 เม็ด
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. อุตสาหกรรมเมนารินี - Via Sette Santi 3, ฟลอเรนซ์
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
ยาหยอดปาก สารละลาย: เอ.ไอ.ซี. NS. 006387132.
เม็ดเคลือบ: เอ.ไอ.ซี. NS. 006387157.
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
พฤษภาคม 2010
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
กุมภาพันธ์ 2000.
