สารออกฤทธิ์: เบนซิลแอลกอฮอล์, เบนโซเคน, คลอโรไซลีนอล
ฟอยเล่ ซันเบิร์น ครีม
เหตุใดจึงใช้การผิวไหม้เกรียมของ Foille Sunburn มีไว้เพื่ออะไร?
Foille Sole เป็นยาที่ใช้กับผิวหนัง ซึ่งประกอบด้วยเบนโซเคน (สามารถบรรเทาอาการปวด แสบร้อน และคันที่ผิวหนัง) เบนซิลแอลกอฮอล์ (มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อและสามารถบรรเทาอาการปวดได้) และคลอรีนไซลินอล (มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อ)
ใช้ Foille Sunburn:
- ในกรณีของผิวหนังแดงเนื่องจากการสัมผัสกับแสงแดดมากเกินไปและเป็นเวลานาน (ผิวไหม้เกรียม) แผลไหม้เล็กน้อยการระคายเคืองผิวหนังจากสารเคมีทางกายภาพต่างๆแมลงกัดต่อย
- ในการแต่งแผลตื้น ๆ (การถลอกและรอยถลอก) และบาดแผลที่ผิวหนังตื้น ๆ
พูดคุยกับแพทย์หากคุณรู้สึกไม่ดีขึ้นหรือรู้สึกแย่ลงหลังจากการรักษาช่วงสั้นๆ
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Foille Sunburn
อย่าใช้ Foille Sunburn หากคุณแพ้เบนซิลแอลกอฮอล์ เบนโซเคน คลอโรซีลีนอล หรือส่วนผสมอื่นๆ ของยานี้
ยานี้ไม่ควรใช้กับดวงตา
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ ฟอยล์ล ซันเบิร์น
พูดคุยกับแพทย์หรือเภสัชกรของคุณก่อนใช้ Foille Sunburn
ควรใช้ Foille Scottature กับผิวหนังเท่านั้น (สำหรับใช้ภายนอก) กับแผลตื้นที่ไม่รุนแรง และในช่วงเวลาสั้นๆ
ในกรณีต่อไปนี้ ให้ใช้ยานี้หลังจากปรึกษาแพทย์ของคุณเท่านั้น:
- หากคุณมีบาดแผลลึกหรือรุนแรง แมลงกัดต่อยจำนวนมาก
- เมื่อแผลพุพองที่เป็นของเหลวหรือผิวไหม้ (แผลไหม้รุนแรง)) หรือแผลไหม้เล็กน้อยโดยเฉพาะ
- ในเด็กอายุระหว่าง 6 เดือนถึง 2 ปี (ดู "เด็ก");
- หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร (ดู "การตั้งครรภ์และให้นมบุตร")
หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตา.
ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเบนโซเคนขึ้นอยู่กับปริมาณที่ถูกต้อง ดังนั้นคุณต้องใช้ยาในปริมาณขั้นต่ำที่เพียงพอเพื่อให้อาการปวดดีขึ้น
ใช้ Foille Sunburn ด้วยความระมัดระวังหากคุณมีเยื่อเมือกที่เสียหายอย่างรุนแรงหรือในบริเวณที่มีรอยแดง (การอักเสบ) เพื่อหลีกเลี่ยงการดูดซึมเบนโซเคนเข้าสู่ร่างกายมากเกินไป
หลีกเลี่ยงการใช้ Foille Sunburn เป็นเวลานาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งบนพื้นผิวขนาดใหญ่ การใช้ยาบนผิวหนังโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานาน (ผลิตภัณฑ์สำหรับใช้เฉพาะที่) อาจก่อให้เกิดอาการระคายเคืองหรือภูมิแพ้ (อาการแพ้) ในกรณีนี้ ให้หยุดการรักษาและปรึกษาแพทย์เพื่อรับการรักษาที่เหมาะสม
หากอาการบาดเจ็บไม่ดีขึ้นหลังจากผ่านไปสองสามวัน หากรอยแดง ปวดหรือบวมแย่ลง หรือหากมีการติดเชื้อ ให้หยุดใช้ยาและไปพบแพทย์ทันที
ปรึกษาแพทย์ของคุณหากปัญหาเหล่านี้เกิดขึ้นในอดีต
เด็ก
Foille Sunburn ไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน ในเด็กอายุระหว่าง 6 เดือนถึง 2 ปี ใช้ยานี้หลังจากปรึกษาแพทย์ของคุณเท่านั้น (ดู "คำเตือนและข้อควรระวัง")
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของการถูกแดดเผาของฟอยล์ได้
แจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณหากคุณกำลังใช้ ใช้เมื่อเร็ว ๆ นี้หรืออาจใช้ยาอื่น ๆ
ไม่มีความผิดปกติที่ทราบ (ปฏิกิริยา) ที่เกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์ระหว่าง Foille Burns กับยาอื่นๆ
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังให้นมบุตร คิดว่าคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังวางแผนที่จะมีลูก ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรก่อนใช้ยานี้ ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร ให้ใช้ Foille Sunburn หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
Foille Sunburn ไม่มีผลต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร
ใช้ยานี้ทุกอย่างถูกต้องตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ หรือตามคำแนะนำของแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ หากมีข้อสงสัย ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
ปริมาณที่แนะนำสำหรับทั้งเด็กและผู้ใหญ่สูงสุด 4 ครั้งต่อวัน
คำเตือน: อย่าเกินปริมาณที่ระบุ
ทาครีมบางๆ ที่สม่ำเสมอกับรอยโรคโดยตรง ในกรณีที่มีแผลเล็กๆ หลังการใช้ครีม ให้ปิดแผลด้วยผ้าก๊อซที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว
หากคุณใช้ผ้าก๊อซปลอดเชื้อ ห้ามถอดผ้าปิดแผลออกเป็นเวลา 48 ชั่วโมง เพื่อไม่ให้รบกวนการรักษา เป็นไปไม่ได้ที่จะไม่เอาผ้าก๊อซที่ปราศจากเชื้อออกแม้สักสองสามวัน: ในกรณีนี้ ให้น้ำสลัดเปียกโดยการใช้ Foille Scottature ลงบนผ้าก๊อซที่ปลอดเชื้อโดยตรง
หากคุณไม่เห็นการปรับปรุงหลังจากการรักษาในช่วงเวลาสั้น ๆ โปรดติดต่อแพทย์ของคุณ
ปรึกษาแพทย์ของคุณด้วยหากความผิดปกติเกิดขึ้นซ้ำๆ หรือหากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงล่าสุดในลักษณะต่างๆ (ดู "คำเตือนและข้อควรระวัง")
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณกินยาเกินขนาด Foille sunburn
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทานยา Foille Scalds เกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
การดูดซึมเบนโซเคนเข้าสู่ร่างกายมากเกินไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กและผู้สูงอายุ แทบจะไม่สามารถนำไปสู่การเปลี่ยนสีของผิวหนังและเยื่อเมือก (ตัวเขียว) ได้ ในกรณีเหล่านี้ โปรดติดต่อโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด (ดู "ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้")
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยานี้ ให้สอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียงจากการถูกแดดเผาฟอยล์มีอะไรบ้าง
เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
การใช้ Foille Sunburn โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากเป็นเวลานาน อาจก่อให้เกิดอาการแพ้ (sensitization) โดยมีลักษณะเป็นผื่นแดงและคัน ในกรณีนี้ ให้หยุดการรักษาและติดต่อแพทย์เพื่อรับการรักษาที่เหมาะสม
ไม่ค่อยมีการดูดซึมเบนโซเคนสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กและผู้สูงอายุ อาการตัวเขียว หรือสีออกน้ำเงินที่ริมฝีปากและนิ้วชัดเจน ในกรณีนี้โปรดติดต่อโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ www.agenziafarmaco.it/it/responsabili โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุซึ่งระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 องศาเซลเซียส
ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่ไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
ข้อมูลอื่น ๆ
ฟอยล์ ซันเบิร์น มีอะไรบ้าง
- สารออกฤทธิ์คือเบนซิลแอลกอฮอล์ เบนโซเคน และคลอโรซีลีนอล ครีม 100 กรัม ประกอบด้วยเบนซิลแอลกอฮอล์ 4 กรัม เบนโซเคน 5 กรัม และคลอโรไซลีนอล 0.1 กรัม
- ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ น้ำมันพืชเติมไฮโดรเจน พาราฟินแข็ง ขี้ผึ้งสีเหลือง โมโนไดกลีเซอไรด์ของกรดไขมันสูง น้ำมันข้าวโพด แคลเซียมไฮเดรต โซเดียมบอเรต PEG 32 โซเดียมลอริลซัลเฟต แอนไฮไดรด์มาลิก ยูจีนอล โซเดียมแคลเซียม EDTA 8 -ไฮดรอกซีควิโนลีน น้ำบริสุทธิ์
คำอธิบายลักษณะและลักษณะของผิวไหม้เกรียมของ Foille Sunburn
Foille Sunburn มาในรูปแบบครีม เนื้อหาของบรรจุภัณฑ์คือหลอด 29.5 กรัม
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
ฟอลล์เบิร์นครีม
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
ครีม 100 กรัมประกอบด้วย:
หลักการที่ใช้งานอยู่:
เบนซิลแอลกอฮอล์ 4 กรัม
เบนโซเคน 5 กรัม
คลอโรไซลีนอล 0.10 ก.
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
ครีม.
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
แผลไหม้เล็กน้อย ผื่นแดด ระคายเคืองผิวหนังจากสารเคมีทางกายภาพต่างๆ แมลงกัดต่อย
ในการแต่งแผลถลอก ถลอก และแผลตื้น ๆ ของผิวหนัง
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ทาครีมบางๆ และสม่ำเสมอตรงบริเวณแผล ในกรณีที่มีแผลจำกัด ขอแนะนำ - หลังการใช้ครีม - ให้ปิดด้วยผ้าก๊อซ ไม่ควรถอดน้ำสลัดออกอย่างน้อย 48 ชั่วโมง เพื่อไม่ให้รบกวนกระบวนการแกรนูล
ในบางกรณี ไม่จำเป็นต้องถอดและเปลี่ยนผ้าปิดแผลเดิมแม้เป็นระยะเวลานาน แต่ต้องค่อยๆ ชุบให้ชุ่มด้วย FOILLE SCOTTATURE
ขอแนะนำไม่ให้เกินขีด จำกัด สูงสุด 4 แอปพลิเคชั่นต่อวันทั้งในผู้ใหญ่และเด็ก
04.3 ข้อห้าม
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
ผลิตภัณฑ์นี้ไม่เหมาะสำหรับการใช้งานด้านจักษุวิทยา
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
FOILLE SCOTTATURE ใช้ภายนอกเท่านั้น
การใช้ผลิตภัณฑ์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากเป็นเวลานาน อาจก่อให้เกิดอาการแพ้ได้
ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเบนโซเคนขึ้นอยู่กับปริมาณที่ถูกต้อง ดังนั้น จึงจำเป็นต้องใช้ผลิตภัณฑ์ในปริมาณขั้นต่ำที่เพียงพอเพื่อให้ได้ผลตามที่ต้องการ ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ที่มีเยื่อเมือกที่เสียหายอย่างรุนแรงและบริเวณที่เกิดกระบวนการอักเสบที่อาจทำให้ดูดซึมได้ . มากเกินไปของสารออกฤทธิ์นี้
FOILLE SCOTTATURE ควรใช้เฉพาะกับแผลที่ผิวหนังที่ไม่รุนแรงและผิวเผินเท่านั้น และในช่วงเวลาสั้นๆ
ห้ามทาใกล้ดวงตา
ในกรณีที่มีบาดแผลลึก แมลงกัดต่อย แผลไหม้รุนแรง หรือแผลไหม้เล็กน้อยโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ให้ปรึกษาแพทย์ก่อนใช้เสมอ
หากอาการผิดปกติซึ่งใช้การเตรียมการนี้ยังคงมีอยู่นานขึ้น หากเกิดการระคายเคืองขึ้น หากยังมีรอยแดง บวมหรือปวด หรือหากคุณมีการติดเชื้อ ให้หยุดใช้และปรึกษาแพทย์ของคุณ
ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน ขอแนะนำให้ใช้หลังจากปรึกษาแพทย์อายุระหว่าง 6 เดือนถึง 2 ปีเท่านั้น
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่มีใครรู้จัก
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่มีข้อห้ามใด ๆ สำหรับการตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร อย่างไรก็ตาม แนะนำให้ปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยาในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
FOILLE SCOTTATURE ไม่ส่งผลต่อสถานะของการระแวดระวัง จึงไม่กระทบต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การใช้ผลิตภัณฑ์สำหรับทาเฉพาะที่โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานอาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้ ในกรณีนี้ ให้หยุดการรักษาและกำหนดวิธีการรักษาที่เหมาะสม
การดูดซึมเบนโซเคนในปริมาณสูงอาจทำให้เกิดปฏิกิริยารุนแรงได้ (เมทฮีโมโกลบินที่เพิ่มขึ้น โดยมีอาการตัวเขียว) โดยเฉพาะในเด็กและผู้สูงอายุ ซึ่งต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลโดยทันที
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
มีรายงานกรณีที่พบไม่บ่อยของการเพิ่ม methemoglobin ที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมเบนโซเคนที่มากเกินไปในวรรณคดี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กและผู้สูงอายุ ในกรณีที่มีอาการตัวเขียว ให้ติดต่อโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาที่เหมาะสม (การรักษาแบบประคับประคองและการให้เมทิลีนบลูทางหลอดเลือดดำ)
ในกรณีที่กลืนกินโดยไม่ได้ตั้งใจ ขอแนะนำให้ใช้มาตรการทางการแพทย์ตามปกติที่แนะนำในกรณีที่มึนเมา
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มเภสัชบำบัด: แพทย์ผิวหนัง - ยาชาเฉพาะที่ - รหัส ATC: D04AB04
FOILLE SCOTTATURE ผสมผสานคุณสมบัติของน้ำยาฆ่าเชื้อและยาชาของส่วนผสมออกฤทธิ์ และช่วยบรรเทาความเจ็บปวดและอาการคันที่ผิวเผินได้อย่างรวดเร็ว และด้วยการฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ควบคุมการติดเชื้อ
เบนโซเคนเป็นยาชาเฉพาะที่ประเภทเอสเทอร์ มันทำงานโดยการย้อนกลับการปิดกั้นการนำกระแสประสาทก่อนในเส้นใยประสาทของช่องอัตโนมัติ จากนั้นประสาทสัมผัสและในที่สุดมอเตอร์ เบนโซเคนทำงานทันทีโดยบรรเทาอาการปวด แสบร้อน และคันในผิวหนัง
เบนซิลแอลกอฮอล์มีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อและบรรเทาปวด และมีแนวโน้มที่จะป้องกันการติดเชื้อทุติยภูมิด้วยฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย
Chloroxylenol ช่วยดำเนินการสุดท้ายนี้ด้วยกิจกรรมการฆ่าเชื้อโรคในท้องถิ่น เป็นส่วนประกอบทั่วไปของสารฆ่าเชื้อหลายชนิดที่ใช้สำหรับฆ่าเชื้อที่ผิวหนังและบาดแผล
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
เบนโซเคนเนื่องจากความสามารถในการละลายต่ำในตัวกลางที่เป็นน้ำจึงถูกดูดซึมได้ไม่ดี บัญชีนี้มีความเป็นพิษต่อระบบต่ำ เช่นเดียวกับยาชาเฉพาะที่ มันถูกเผาผลาญโดย cholinesterase ในพลาสมาไปเป็นกรด 4-aminobenzoic การขับถ่ายของไตมีน้อยและเกิดขึ้นในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง
เบนซิลแอลกอฮอล์ถูกเผาผลาญเป็นกรดเบนโซอิก ต่อมาผสมกับไกลซีนในตับเพื่อสร้างกรดฮิปปุริก ซึ่งขับออกทางปัสสาวะ
Chloroxylenol ถูกดูดซึมบางส่วนในทางเดินอาหาร ผสมกับกรดกลูโคโรนิกและกรดซัลฟิวริก ไม่มีข้อมูลเพิ่มเติม 1/3 ของขนาดยาที่กินเข้าไปจะถูกขับออกทางปัสสาวะ
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
เบนโซเคน: ที่ความเข้มข้นปกติ (2-10%) ค่อนข้างไม่ระคายเคืองและไม่เป็นพิษ
ไม่มีการศึกษาทดลองเกี่ยวกับการก่อมะเร็ง การกลายพันธุ์ / ความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ และความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์
เบนซิลแอลกอฮอล์: WHO ได้กำหนดขีดจำกัดการบริโภคสูงสุดต่อวันสำหรับกลุ่มเบนซิล/เบนโซอิกที่ 5 มก./กก./วัน ของน้ำหนักตัว
ในกระต่าย ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดการระคายเคืองต่อผิวหนัง (การประเมินตามวิธี OECD 404) ในขณะที่แสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดการระคายเคืองเล็กน้อยต่อดวงตา (การประเมินตามวิธี OECD 405) การสัมผัสกับแอลกอฮอล์เบนซิลแบบเรื้อรังอาจทำให้เกิดโรคผิวหนังได้
การกลายพันธุ์ (Ames test) และการศึกษาสารก่อมะเร็งให้ผลลัพธ์เชิงลบ
CHLOROXYLENOL: โดยทั่วไปถือว่าไม่เป็นพิษและไม่ระคายเคืองเมื่อใช้เป็นสารเพิ่มปริมาณในผลิตภัณฑ์เฉพาะที่ อย่างไรก็ตาม คลอโรไซลีนอลจัดอยู่ในประเภทความเป็นพิษ 1 เนื่องจากระคายเคืองต่อดวงตา นอกจากนี้ ยังมีรายงานอาการแพ้ที่ผิวหนังอีกด้วย เมื่อรับประทาน เป็นพิษปานกลาง การกลืนกินผลิตภัณฑ์ยาฆ่าเชื้อที่มีคลอโรไซลินอลเกี่ยวข้องกับพิษ เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือมาก รุนแรง.
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
น้ำมันพืชเติมไฮโดรเจน, เซเรซิน (พาราฟินที่เป็นของแข็ง), ขี้ผึ้งสีเหลือง, โมโนไดกลีเซอไรด์ (ของกรดไขมันที่สูงกว่า), น้ำมันข้าวโพด, แคลเซียมไฮเดรต, โซเดียมบอเรต, PEG 32, โซเดียมลอริลซัลเฟต, มาลิกแอนไฮไดรด์, ยูจีนอล, โซเดียมแคลเซียม EDTA, 8 -ไฮดรอกซีควิโนลีน, น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่เกี่ยวข้อง
06.3 ระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้
2 ปี.
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 องศาเซลเซียส
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ครีม หลอด 29.5 ก.
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มีข้อควรระวังเป็นพิเศษ
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
ซาโนฟี่ เอส.พี.เอ. - Viale L. Bodio, 37 / b - IT-20158 มิลาน (อิตาลี)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
เอไอซี 006228062
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
12 ตุลาคม 2519/1 มิถุนายน 2553
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
ตุลาคม 2014
