สารออกฤทธิ์: โปรไบโอติก (Bifidobacterium bifidum + Lactobacillus acidophilus)
แคปซูลแข็ง Infloran
เหตุใดจึงใช้ Infloran? มีไว้เพื่ออะไร?
Infloran ประกอบด้วย Bifidobacterium bifidum และ Lactobacillus acidophilus ซึ่งเป็นจุลินทรีย์ที่ปกติมีอยู่ในลำไส้และทำให้สมดุลและเติมเต็ม "แบคทีเรียในลำไส้" Infloran ใช้สำหรับ:
- ป้องกันการเปลี่ยนแปลงในพืชในลำไส้ที่ทำให้เกิดอาการท้องร่วง, ปวดท้อง, ท้องอืด (กลุ่มอาการ dysmicrobial ในทางเดินอาหาร);
- เพื่อจัดการ:
- ท้องร่วง, ลำไส้ใหญ่อักเสบ, การอักเสบของลำไส้ของผู้ใหญ่และทารกซึ่งอาจทำให้เกิดอาการเช่นตะคริว, ท้องร่วงและปัญหาการดูดซึม (ลำไส้อักเสบไม่เฉพาะเจาะจง);
- การเปลี่ยนแปลงของลำไส้เล็กเนื่องจากยาปฏิชีวนะ (ยาปฏิชีวนะ dysmicrobism);
- การรบกวนทางเดินอาหารในทารกที่เลี้ยงด้วยนมผง
- ร่วมกับการรักษาอื่นๆ การติดเชื้อในลำไส้เนื่องจากแบคทีเรียที่ดื้อยาปฏิชีวนะ
ปรึกษาแพทย์หากคุณรู้สึกไม่ดีขึ้นหรือรู้สึกแย่ลงหลังจากผ่านไปสองสามวัน
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Infloran
ห้ามใช้อินฟลอแรน
- หากคุณแพ้สารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยานี้
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Infloran
อย่าใช้สำหรับการรักษาเป็นเวลานาน ปรึกษาแพทย์ของคุณถ้าคุณไม่สังเกตเห็นการปรับปรุงใด ๆ หลังจากการรักษาสองสามวัน
ปรึกษาแพทย์ของคุณด้วยหากความผิดปกติเกิดขึ้นซ้ำๆ หรือหากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงของอาการล่าสุด
อาจสังเกตเห็นความแตกต่างของสีของผลิตภัณฑ์ระหว่างบรรจุภัณฑ์ต่างๆ: เนื่องจากส่วนประกอบอื่นๆ ของยานี้ และไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์มีการเปลี่ยนแปลง
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Infloran ได้
ยาอื่นๆ และ Infloran
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณกำลังรับประทาน เพิ่งกำลังรับประทาน หรืออาจกำลังใช้ยาอื่นอยู่
พวงหรีดกับอาหาร เครื่องดื่ม และแอลกอฮอล์
ไม่มีการโต้ตอบที่รู้จัก
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
เด็กและวัยรุ่น
ยานี้สามารถใช้ได้กับเด็กและวัยรุ่น
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
สามารถใช้ยาได้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร หากไม่แน่ใจ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนใช้ยา
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
ดอกอินฟลอแรนไม่มีผลกับความสามารถในการขับหรือใช้เครื่องจักร
Infloran มีซูโครสและแลคโตส
หากคุณได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าคุณแพ้น้ำตาลบางชนิด ให้ติดต่อแพทย์ก่อนใช้ยานี้
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Infloran: Posology
ใช้ยานี้ทุกอย่างถูกต้องตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ หรือตามที่แพทย์หรือเภสัชกรกำหนด หากมีข้อสงสัย ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
ปริมาณผู้ใหญ่ที่แนะนำคือ 1 แคปซูล วันละ 3 ครั้งก่อนอาหาร กลืนแคปซูลด้วยเครื่องดื่มที่ไม่ร้อนเล็กน้อย
ใช้ในเด็ก
ปฏิบัติตามปริมาณที่ระบุไว้ในผู้ใหญ่
สำหรับทารก ให้เทเนื้อหาของแคปซูลลงในน้ำอัดลมหรือน้ำหวานในปริมาณเล็กน้อยโดยไม่ร้อน
ระยะเวลาการรักษา: ใช้สำหรับการรักษาระยะสั้นเท่านั้น
อย่าเกินปริมาณที่แนะนำโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Infloran คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
ในปริมาณที่แนะนำไม่มีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านทางเว็บไซต์: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili
โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
เก็บในตู้เย็น (2 ° C / 8 ° C) เก็บในบรรจุภัณฑ์เดิมเพื่อป้องกันตัวยาจากแสง
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุซึ่งระบุไว้ในกล่องหลัง "EXP" วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่ไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
ข้อมูลอื่น ๆ
สิ่งที่ Infloran มี
ในแคปซูล:
- สารออกฤทธิ์คือ: Bifidobacterium bifidum ที่มีชีวิตโดยการแช่เยือกแข็งอย่างน้อย 1,000 ล้านตัว, Lactobacillus acidophilus ที่มีชีวิตด้วยการแช่เยือกแข็งอย่างน้อย 1,000 ล้าน
- ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ ซูโครส โซเดียมซิเตรต แมกนีเซียมสเตียเรต โพแทสเซียมฟอสเฟตไดบาซิก แลคโตสโมโนไฮเดรต เปลือกประกอบด้วย: เจลาติน, ไททาเนียมไดออกไซด์ (E171), อีริโทรซีน (E127), คาร์มีนสีคราม (E132), quinoline สีเหลือง (E104)
สิ่งที่ Infloran ดูเหมือนและเนื้อหาของแพ็ค
Infloran มาในแพ็ค 20 แคปซูลแข็งในแผลพุพอง
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
อินโฟรันฮาร์ดแคปซูล
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
หนึ่งแคปซูลประกอบด้วย:
หลักการที่ใช้งานอยู่:
- Bifidobacterium bifidum live freeze-dried ไม่น้อยกว่า 1,000 ล้าน
- Lactobacillus acidophilus live lyophilized ไม่น้อยกว่า 1,000 ล้าน
สารเพิ่มปริมาณที่ทราบผลกระทบ: ซูโครส, แลคโตสโมโนไฮเดรต
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
ฮาร์ดแคปซูล
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
การป้องกันโรค
การป้องกันกลุ่มอาการ dysmicrobial ในทางเดินอาหาร
การบำบัด
อาการท้องร่วงและอาการป่วยเนื่องจากแบคทีเรียที่เปลี่ยนแปลงไป (ท้องเสีย ลำไส้อักเสบแบบไม่จำเพาะของผู้ใหญ่และทารก ลำไส้ใหญ่อักเสบ) ยาปฏิชีวนะ dysmicrobisms ความผิดปกติของระบบย่อยอาหารในทารกที่กินขวดนม สารเสริมในการกำจัด enterobacteria ที่ทำให้เกิดโรคที่ดื้อต่อเคมีบำบัด
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ปริมาณ
หนึ่งแคปซูลวันละสามครั้ง
วิธีการบริหาร:
กลืนกับของเหลวที่ไม่ร้อนในเด็กและผู้ใหญ่ก่อนอาหาร
ประชากรเด็ก
ในทารก ให้เทเนื้อหาของแคปซูลลงในของเหลวหรือน้ำผสมน้ำตาลเล็กน้อย อย่าร้อน
ไม่เกินปริมาณที่แนะนำ
04.3 ข้อห้าม
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ที่ระบุไว้ในหัวข้อ 6.1
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
อย่าใช้สำหรับการรักษาเป็นเวลานาน หลังจากการรักษาเป็นระยะเวลาสั้น ๆ โดยไม่ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ ควรปรึกษาแพทย์ ความแตกต่างในสีของไลโอฟิลิเซทสามารถสังเกตได้ระหว่างแบทช์หนึ่งและอีกแบทช์ เนื่องจากสารเพิ่มปริมาณของสารเตรียม
ยามีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากของการแพ้กาแลคโตส การขาด Lapp lactase หรือการดูดซึมน้ำตาลกลูโคส - กาแลคโตส malabsorption ไม่ควรรับประทานยานี้
ยามีซูโครส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากของการแพ้ฟรุกโตส, malabsorption กลูโคสกาแลคโตสหรือไม่เพียงพอ sucrase isomaltase ไม่ควรรับประทานยานี้
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่แจ้งความ.
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
สามารถให้ Infloran ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ดอกอินฟลอแรนไม่มีผลกับความสามารถในการขับหรือใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ในปริมาณที่แนะนำไม่มีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยามีความสำคัญ เนื่องจากช่วยให้สามารถตรวจสอบอัตราส่วนผลประโยชน์/ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างต่อเนื่อง
ขอให้บุคลากรทางการแพทย์รายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ไม่มีรายงานปฏิกิริยาการให้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มเภสัชบำบัด: สิ่งมีชีวิตที่ผลิตกรดแลคติก, การรวมกัน, รหัส ATC: A07FA51
กลไกการออกฤทธิ์
ยูไบโอติก saprophytes ของลำไส้มนุษย์ ปรับสมดุลและรวมตัวแบคทีเรียในลำไส้กลับเข้าที่ พวกเขายับยั้งการตั้งรกรากของเชื้อโรคที่ทำให้เกิดโรคด้วยกลไกของยาปฏิชีวนะ พวกมันทำหน้าที่ต่อต้านลำไส้ dismicrobism ด้วยเคมีปฏิชีวนะ
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
พวกมันตั้งรกรากอย่างรวดเร็ว กระตุ้นการทำงานทางสรีรวิทยาของพืชในลำไส้ และอยู่รอดในลำไส้ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ enteroflora ปกติ
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
ไม่มีข้อมูลจากการศึกษาแบบจำลองสัตว์
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
ซูโครส, โซเดียมซิเตรต, แมกนีเซียมสเตียเรต, โพแทสเซียมฟอสเฟตไดบาซิก, แลคโตสโมโนไฮเดรต
สารเพิ่มปริมาณของกระดาษห่อหุ้ม
เจลาติน, ไททาเนียมไดออกไซด์ (E171), อีรีโทรซีน (E127), คาร์มีนสีคราม (E132), ควิโนลีนสีเหลือง (E104)
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่เกี่ยวข้อง
06.3 ระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้
2 ปี.
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
เก็บในตู้เย็น (2 ° C - 8 ° C)
เก็บในบรรจุภัณฑ์เดิมเพื่อป้องกันตัวยาจากแสง
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
Infloran มาในแพ็ค 20 แคปซูลแข็งใน PVC / PVDC และแผลอลูมิเนียม
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มีคำแนะนำพิเศษ
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
ห้องปฏิบัติการเภสัชกรรม S.I.T. ส.ล. - Via Cavour 70 - 27035 Mede (PV)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
024037018
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
วันที่ได้รับอนุญาตครั้งแรก: 12 ตุลาคม 2522
วันที่ต่ออายุครั้งล่าสุด: 1 มิถุนายน 2553
