Plasmapheresis ประกอบด้วยการนำเลือดออกจากตัวอย่างโดยแยกส่วนประกอบของเหลวออกจาก corpuscular ทันที (เซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด); ทั้งหมดนี้ต้องขอบคุณความช่วยเหลือของเครื่องแยกทางกลอัตโนมัติ ซึ่งแบ่งส่วนประกอบทั้งสองโดยการปั่นแยก
ในระหว่างการ plasmapheresis ดังนั้นเฉพาะส่วนที่เป็นของเหลวของเลือด (พลาสม่า) จะถูกลบออกจากผู้บริจาคในขณะที่ส่วนประกอบเซลล์จะถูกส่งคืนให้เขาผ่านเข็มสุ่มตัวอย่างเดียวกัน อันที่จริง ตัวแยกเซลล์ทำงานเป็นวัฏจักรที่ประกอบด้วยระยะแรกของการเก็บตัวอย่างเลือด - ด้วยการแยกและการรวบรวมของพลาสมา - และระยะต่อมาของการฉีดซ้ำของส่วนประกอบของเม็ดโลหิตPlasmapheresis เป็นขั้นตอนพื้นฐานสำหรับการผลิตยาที่เรียกว่าพลาสม่า ในองค์ประกอบของเหลวของเลือด อันที่จริง เราพบโปรตีนจำนวนมาก ดังนั้นแอนติบอดี (อิมมูโนโกลบูลิน) ฮอร์โมนเปปไทด์ ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด และโปรตีนที่จำเป็นสำหรับการขนส่งสารที่ไม่ละลายน้ำ ในพลาสมายังมีก๊าซทางเดินหายใจและสารอาหารต่างๆ ทั้งหมด (กลูโคส วิตามิน กรดอะมิโน กรดไขมัน ฯลฯ)
ส่วนประกอบโปรตีนในพลาสมาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผลิตยาเพื่อใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะขาดสารในพลาสมาจำเพาะ อาสาสมัครที่ได้รับผลกระทบจากฮีโมฟีเลีย A และ B ตัวอย่างเช่น มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือดไม่เพียงพอ VIII หรือ IX ซึ่งสามารถสกัดและทำให้บริสุทธิ์จากพลาสมาของผู้บริจาคแล้วจึงให้ผู้รับ
นอกจากนี้ พลาสมา "ทั้งหมด" สามารถถูกบริหารให้เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากพยาธิสภาพที่เฉพาะ ซึ่งต้องการให้เปลี่ยนเนื่องจากแอนติบอดีที่ผิดปกติหรือสาเหตุอื่นๆ มากเกินไป
ออกจากเขตการบริจาคนอกจากนี้ยังมีพลาสมาเพื่อการรักษาโดยมุ่งเป้าไปที่การกำจัดโมเลกุลพลาสมาส่วนเกินอย่างง่าย (บิลิรูบิน, LDL, ฯลฯ ) ในกรณีเหล่านี้คำที่ถูกต้องมากขึ้นจะได้รับจากชื่อของโมเลกุลที่ทำให้เกิดโรคที่แยกได้ ตามด้วยระยะ apheresis (จาก "afero" เพื่อเอาไป)
คำถามและคำตอบเกี่ยวกับ plasmapheresis (การบริจาคพลาสมา)
ต้องใช้พลาสม่าเท่าไหร่? โดยปกติ พลาสมา 500 มล. จะถูกรวบรวมระหว่างพลาสมาเฟเรซิส การบริจาคสามารถทำได้ทุกๆ 3 เดือน แต่ทุกๆ 14 วันเช่นกัน ตามกฎหมายที่บังคับใช้ ในความเป็นจริงแล้ว การบริจาคพลาสม่า 500 มล. ได้ถึง 20 ครั้งต่อปี
PLASMAPHERESIS เป็นอันตรายต่อสุขภาพของผู้บริจาคหรือไม่ ปริมาตรของพลาสมาจะได้รับการชดเชยทันทีผ่านการรวมของเหลวทางปาก (โดยการดื่มก่อนและหลังการเก็บ) หรือโดยการฉีดสารละลายทางสรีรวิทยาระหว่างการกลับมาของเซลล์
ส่วนประกอบโปรตีนที่สูญเสียไปจะถูกแทนที่ภายในสามวัน (ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดและไฟบริโนเจนจะฟื้นตัวใน 24 ชั่วโมง อิมมูโนโกลบูลินใน 48 และเสริม c3 ภายใน 72 ชั่วโมง)
ผู้บริจาคต้องมีลักษณะอย่างไร? เพื่อให้มีสิทธิ์ได้รับ plasmapheresis ผู้บริจาคต้องมีน้ำหนักมากกว่า 50 กก. อายุระหว่าง 18 ถึง 55-60 ปี และมีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดหลายประการ เช่น โปรตีนที่สูงกว่า 6 กรัม/เดซิลิตร จำนวนเกล็ดเลือดสูงขึ้นถึง 200,000/มล. และค่าฮีโมโกลบินมากกว่า 12.5 g / dL ถ้าตัวผู้ หรือ 11.5 g / dL ถ้าตัวเมีย แม้ว่าพลาสมาจะได้รับการทดสอบเพื่อหาโรคติดเชื้อ (ไวรัสตับอักเสบ, เอดส์ ฯลฯ) สิ่งสำคัญคือผู้บริจาคไม่ต้องมีเพศสัมพันธ์ที่เสี่ยง นอกจากนี้ จำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์ทราบถึงการรับประทานยาใดๆ เพื่อประเมินโอกาสในการเลื่อนการบริจาคที่เป็นไปได้
เราขอเตือนคุณว่าผู้บริจาคมีสิทธิ์ในการเข้าพักหนึ่งวันโดยได้รับค่าจ้าง (สำหรับพนักงาน) และการตรวจทางการแพทย์และการตรวจทางห้องปฏิบัติการเป็นระยะและฟรี (ฮีโมโกลบิน, ทรานส์อะมิเนส, อะโซเทเมีย, ไตรกลีเซอไรด์เมีย, ระดับน้ำตาลในเลือด, เฟอร์ริทิเมีย, คอเลสเตอรอล, ไวรัสตับอักเสบบีและซี, โรคเอดส์ และ ทั้งหมดที่เหมาะสม)
กระบวนการพลาสม่าเฟอรีซิสใช้เวลานานเท่าใด? ระยะเวลาของการบริจาคเพิ่มขึ้นเมื่อฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นและเมื่อกระแสเลือดรับประกันโดยหลอดเลือดดำสุ่มตัวอย่างลดลง โดยเฉลี่ยแล้วจะใช้เวลา 40 นาที โดยมีความผันผวนตั้งแต่ 30 ถึง 60 นาที ขึ้นอยู่กับปัจจัยดังกล่าว ในช่วงเวลานี้ 2 ถึง 3 รอบจะแล้วเสร็จ ซึ่งประกอบด้วยสองขั้นตอนที่แยกจากกัน ระยะหนึ่งสำหรับการรวบรวม การแยกและการสะสม และขั้นตอนหนึ่งสำหรับการเติมส่วนประกอบของเม็ดเลือดอีกครั้ง
ACD-A หมายถึงอะไร? เป็นสารละลายของกรดซิตริกและเดกซ์โทรส ใช้เป็นสารกันเลือดแข็งระหว่างพลาสมาเฟเรซิส (ACD-A = สารกันเลือดแข็ง Citrate Dextrose Solution A). เรากำลังพูดถึงยาที่ปลอดภัยซึ่งอาจทำให้แคลเซียมลดลงชั่วคราวเท่านั้นโดยส่งสัญญาณจากลักษณะของริมฝีปากที่รู้สึกเสียวซ่า หากอาการนี้ไม่หายภายในไม่กี่นาที ก็เพียงพอแล้วที่จะกินแคลเซียมแบบเม็ดเพื่อทำให้ plasmapheresis ดำเนินต่อไปได้สบายขึ้น