โปรตีนพลาสม่า

เซลล์พลาสมาไหลเวียนในเลือดครอบคลุมการทำงานที่แตกต่างกันมากที่สุด จำเป็นสำหรับการขนส่งสารที่ละลายในไขมัน พวกเขายังเข้าไปแทรกแซงในการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ในการแข็งตัวของเลือด ในกระบวนการอักเสบ และในการควบคุมกิจกรรมต่าง ๆ ของร่างกาย (ฮอร์โมนเปปไทด์ เอนไซม์ ระบบบัฟเฟอร์ ฯลฯ)

Shutterstock

ตับเป็นอวัยวะสำคัญในการสังเคราะห์โปรตีนในพลาสมาจำนวนมาก ไม่น่าแปลกใจที่ความเข้มข้นของตับจะลดลงเมื่อมีการทำงานของตับบกพร่อง เช่น ระหว่างโรคตับแข็งหรือโรคตับเรื้อรังอื่นๆ

(55-65%) และโกลบูลิน (25-35%) เพียงอย่างเดียวเป็นตัวแทนของโปรตีนในพลาสมาประมาณ 95% ซึ่งรวมกันเป็น 7% ของพลาสมา ปริมาณและสัดส่วนตามลำดับสามารถประมาณได้จากการตรวจเลือดอย่างง่าย

นอกจากนี้ การมีส่วนร่วมเชิงคุณภาพของเศษส่วนของโปรตีนต่างๆ สามารถประเมินได้โดยอิเล็กโตรโฟรีซิส จากนั้นนำโปรตีนในพลาสมาไปยังสนามไฟฟ้า โดยวางไว้เพื่อรองรับการไหลของโปรตีน (เซลลูโลสอะซิเตท เจลวุ้นหรือเจลโพลีอะคริลาไมด์)

การเรียกไปยังขั้วบวก (แอโนด) ขึ้นอยู่กับประจุไฟฟ้า มวล และรูปร่างของโปรตีนในพลาสมา ดังนั้นอิเล็กโตรโฟรีซิสจึงมีประโยชน์ในการแยกแยะสาเหตุของภาวะไขมันในเลือดสูง (hypoproteinemia) (เพิ่มขึ้นและลดลงในโปรตีนในพลาสมา) กำหนดลักษณะเฉพาะเหล่านี้เป็นแบบเฉพาะเจาะจง (เพิ่มขึ้น/ลดลงของเศษส่วนเดียว) หรือไม่เลือก (เพิ่มขึ้น/ลดลงโดยทั่วไป) และตรวจหาการมีอยู่ของ โปรตีนที่ผิดปกติ (เช่น monoclonal gammopathies ที่เกิดจากการสังเคราะห์ที่เปลี่ยนแปลงไปของอิมมูโนโกลบูลินซึ่งสนับสนุนโดยการเปลี่ยนแปลงที่เป็นพิษเป็นภัยหรือร้ายแรงของระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่ง B lymphocyte clones นั้นสร้าง hypersynthesize ของแอนติบอดีชนิดเดียว)

อิเล็กโตรโฟรีซิสดำเนินการในซีรัมซึ่งโดยปกติแล้วจะไม่มีไฟบริโนเจนซึ่งเพียงอย่างเดียวแสดงถึง 4% ของโปรตีนในพลาสมา

, ความเข้มข้นของเลือด, ภาวะหลอดเลือดดำหยุดนิ่งระหว่างการสุ่มตัวอย่าง (เพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของเศษส่วนทั้งหมด).

การเพิ่มขึ้นของแกมมา-โกลบูลิน (แม้ว่าอัลบูมินจะลดลง) ในบางสถานการณ์ของโรคตับแข็งในตับ โรคภูมิต้านตนเอง ฯลฯ

การปรากฏตัวของโปรตีนผิดปกติ (แกมโมพาธี polyclonal หรือ monoclonal gammopathies) เป็นต้น

สาเหตุที่เป็นไปได้ของโปรตีนในพลาสมาลดลง

1. สำหรับภาวะขาดน้ำ ให้เพิ่มปริมาตร (ลดสัดส่วนทั้งหมดตามสัดส่วน)
2. การสังเคราะห์ลดลงเนื่องจากการรับประทานอาหารไม่เพียงพอ เช่น เนื่องจากการดูดซึมผิดปกติ โรคตับเรื้อรัง ภาวะทุพโภชนาการ ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง เป็นต้น
3. สำหรับการสูญเสียโปรตีนจากไต (โรคไต), จากลำไส้, สำหรับเลือดออก, สำหรับเนื้องอก, สำหรับการเผาไหม้, ฯลฯ ..
4. แคแทบอลิซึมของโปรตีนภายในร่างกายที่มากเกินไป (แผลไฟไหม้, hyperthyroidism, เนื้องอก, การฝึกมากเกินไป)

โปรตีนพลาสม่า องค์ประกอบหลัก เปอร์เซ็นต์ ค่า ยอดรวม     6.4 -8.3 ก. / เดซิลิตร ความสัมพันธ์ อัลบูมิน / โกลบูลิน   1.13 - 1.94 อัลบูมิน   53 - 66 % 3.5-5.0 ก. / เดซิลิตร โกลบูลินอัลฟ่า1 α1-แอนติทริปซิน, α1-กรดไกลโคโปรตีน, α1-ไลโปโปรตีน, 1.9-4.5 % 0.14 - 0.33 ก. / เดซิลิตร อัลฟ่าโกลบูลิน2 α2-macroglobulin, haptoglobin, ceruloplasmin, α2-lipoprotein 6.5-13 % 0.48 - 0.96 ก. / เดซิลิตร โกลบูลินเบต้า 1 ทรานเฟอร์ริน, เบต้า-ไลโปโปรตีน 4 - 6 % 0.3 - 0.44 ก. / ดล โกลบูลินเบต้า2 เสริม C3 1 - 3 % 0.07 - 0.22 ก. / เดซิลิตร แกมมาโกลบูลิน IgA, IgD, IgE, IgG และ IgM 10.5-21 % 0.77 - 1.54 ก. / เดซิลิตร สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: หน้าที่ของโปรตีน สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: ดัชนีการเกิดมะเร็งในพลาสมา (AIP)