Sabervel - Irbesartan

Sabervel - Irbesartan คืออะไร?

Sabervel เป็นยาที่มีสารออกฤทธิ์ irbesartan ซึ่งมีจำหน่ายในรูปแบบเม็ด (75, 150 และ 300 มก.)
Sabervel เป็น 'ยาสามัญ' ซึ่งหมายความว่า Sabervel คล้ายกับ 'ยาอ้างอิง' ที่ได้รับอนุญาตแล้วในสหภาพยุโรป (EU) ที่เรียกว่า Aprovel

Sabervel ใช้ทำอะไร?

Sabervel ใช้ในผู้ใหญ่ที่มีความดันโลหิตสูงที่จำเป็น (ความดันโลหิตสูง) คำว่า "จำเป็น" หมายความว่าสาเหตุของความดันโลหิตสูงไม่ชัดเจนSabervel ยังใช้ในการรักษาโรคไตในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงและเบาหวานชนิดที่ 2
สามารถรับยาได้เฉพาะเมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น

Sabervel - Irbesartan ใช้อย่างไร?

ปริมาณ Sabervel ที่แนะนำตามปกติคือ 150 มก. วันละครั้ง หากความดันโลหิตไม่ได้รับการควบคุมอย่างเพียงพอ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก. ต่อวัน หรืออาจเพิ่มยาอื่นๆ สำหรับความดันโลหิตสูง เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ขนาดเริ่มต้น 75 มก. สามารถใช้ในผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกเลือด (เทคนิคการฟอกเลือด) หรือในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 75 ปี

ในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงและเบาหวานชนิดที่ 2 Sabervel ใช้ร่วมกับการรักษาอื่น ๆ สำหรับความดันโลหิตสูง การรักษาเริ่มต้นด้วยขนาด 150 มก. วันละครั้ง ซึ่งมักจะเพิ่มขึ้นถึง 300 มก. วันละครั้ง .

Sabervel - Irbesartan ทำงานอย่างไร?

สารออกฤทธิ์ใน Sabervel, irbesartan เป็น 'angiotensin II receptor antagonist' ซึ่งหมายความว่าสารดังกล่าวจะขัดขวางการทำงานของฮอร์โมนในร่างกายที่เรียกว่า angiotensin II. หลอดเลือด) โดยการปิดกั้นตัวรับซึ่งปกติแล้ว angiotensin II จะยึดติด irbesartan จะขัดขวางประสิทธิภาพของฮอร์โมน ทำให้หลอดเลือดขยายออก ส่งผลให้ความดันโลหิตลดลงและลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง เช่น ความดันโลหิต "โรคหลอดเลือดสมอง

Sabervel - Irbesartan ได้รับการศึกษาอย่างไร?

เนื่องจาก Sabervel เป็นยาสามัญ การศึกษาของผู้ป่วยจึงจำกัดเฉพาะการทดลองเพื่อตรวจสอบความสมมูลทางชีวภาพของยาอ้างอิง Aprovel ยาสองชนิดมีชีวสมมูลเมื่อผลิตสารออกฤทธิ์ในร่างกายในระดับเดียวกัน

ประโยชน์และความเสี่ยงของ Sabervel - Irbesartan คืออะไร?

เนื่องจาก Sabervel เป็นยาสามัญและมีชีวสมมูลกับยาอ้างอิง จึงถือว่าประโยชน์และความเสี่ยงของยานี้เหมือนกับยาอ้างอิง

ทำไม Sabervel - Irbesartan จึงได้รับการอนุมัติ?

CHMP สรุปว่าตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรป Sabervel ได้แสดงให้เห็นว่ามีคุณภาพเทียบเท่าและเทียบเท่ากับ Aprovel ดังนั้น CHMP จึงพิจารณาว่าในกรณีของ Aprovel ผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ระบุและแนะนำให้อนุญาต ของการอนุญาตทางการตลาดสำหรับ Sabervel

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับSabervel - Irbesartan

เมื่อวันที่ 13 เมษายน 2555 คณะกรรมาธิการยุโรปได้ออก "การอนุญาตทางการตลาด" สำหรับ Sabervel ซึ่งมีผลทั่วทั้งสหภาพยุโรป
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วย Sabervel โปรดอ่านแผ่นพับบรรจุภัณฑ์ (รวมอยู่ใน EPAR) หรือติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
อัปเดตล่าสุดของข้อมูลสรุปนี้: 03-2012

ข้อมูลเกี่ยวกับ Sabervel - Irbesartan ที่เผยแพร่ในหน้านี้อาจล้าสมัยหรือไม่สมบูรณ์ สำหรับการใช้ข้อมูลนี้อย่างถูกต้อง โปรดดูที่หน้าข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์