CIPROXIN © เป็นยาที่ใช้ Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
กลุ่มบำบัด: ยาต้านจุลชีพ - ยาปฏิชีวนะสำหรับการใช้อย่างเป็นระบบ
ตัวชี้วัด CIPROXIN ® Ciprofloxacin
CIPROXIN ® ใช้ในคลินิกในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อ fluoroquinolones และแม่นยำยิ่งขึ้นต่อ Ciprofloxacin
การรักษานี้แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจ ระบบทางเดินปัสสาวะ ทางเดินอาหาร หูคอจมูก ผิวหนัง และเนื้อเยื่ออ่อน
กลไกการออกฤทธิ์ CIPROXIN ® Ciprofloxacin
CIPROXIN ® เป็นยาที่มีพื้นฐานมาจาก Ciprofloxacin ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ที่มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรียซึ่งเป็นของตระกูล Fluoroquinolones รุ่นที่สอง ดังนั้นจึงมีฤทธิ์ในวงกว้างและมีคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ยอดเยี่ยม
ในความเป็นจริงเมื่อรับประทานเข้าไปจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในลำไส้และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในลำไส้เล็กถึงความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดในเวลาประมาณ 60-120 นาทีและกระจายตัวอย่างสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อต่างๆ
เมื่อกิจกรรมเสร็จสิ้น ส่วนใหญ่จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะโดยส่วนใหญ่ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง ดังนั้นจึงจัดการเพื่อดำเนินการฆ่าเชื้ออย่างมีนัยสำคัญที่ระดับปัสสาวะ
กิจกรรมนี้เกิดจากความสามารถของ Ciprofloxacin ในการจับและยับยั้งแบคทีเรียประเภท II และ IV topoisomerases จึงสามารถขัดขวางกระบวนการจำลองแบบของแบคทีเรีย การถอดรหัส และการซ่อมแซมได้
แม้จะมี "การกระทำในวงกว้าง" และการดูดซึมที่ยอดเยี่ยม แต่จุลินทรีย์ต่างๆ ได้วางกลไกการต้านทานแบบต่างๆ ที่สามารถลดประสิทธิภาพการรักษาของ Ciprofloxacin ได้ ซึ่งจะทำให้กิจกรรมแบคทีเรียลดลง และมีส่วนในการแพร่กระจายของจุลินทรีย์หลายชนิด ดื้อยา
การศึกษาที่ดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก
การแพร่กระจายของสายพันธุ์ที่ทนต่อการบำบัดด้วยฟลูออริชิโนโลน
BMC Res หมายเหตุ 2012 27 ธ.ค. 5: 696
การเพิ่มการดื้อยา ciprofloxacin ของไอโซเลทจากปัสสาวะที่ติดเชื้อของผู้ป่วยรายหนึ่งในการาจี
Abdullah FE, Memon AA, Bandukda MY, จามิล เอ็ม.
การศึกษาทางระบาดวิทยาที่สำคัญมากซึ่งแสดงให้เห็นการแพร่กระจายที่เพิ่มขึ้นของเชื้อจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อการรักษาด้วยยาซิโปรฟลอกซาซิน ซึ่งทำให้ประสิทธิภาพทางชีวภาพของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ในบรรดาสายพันธุ์ที่ดื้อต่อ Stafillococci, E.Coli และ Klebsiella ถูกระบุ
อนุพันธ์ของซิโปรฟลอกซาซินในการปฏิบัติทางคลินิก
ฟิวเจอร์เมดเคม. 2013 ม.ค. 5: 81-96
ศักยภาพทางยาของซิโปรฟลอกซาซินและอนุพันธ์ของไซโปรฟลอกซาซิน
Castro W, Navarro M, Biot C.
การทบทวนที่อธิบายความสำคัญของการวิจัยทางเภสัชกรรมในการพัฒนาอนุพันธ์ของยาปฏิชีวนะชนิดใหม่จาก Ciprofloxacin ที่สามารถขยายสเปกตรัมของจุลินทรีย์ที่ไวต่อยานี้ ในขณะเดียวกันก็ช่วยลดการโจมตีของกลไกการดื้อยา
สูดดม CIPROFLOXACIN
ผู้เชี่ยวชาญ Rev Anti Infect Ther 2555 ธ.ค. 10: 1439-46 ดอย: 10.1586 / eri.12.136.
สูดดม ciprofloxacin สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจเรื้อรังที่เกิดจาก Pseudomonas aeruginosa
อันโตเนลา อันโตนิอู เอส.
การศึกษาที่น่าสนใจมากที่แสดงให้เห็นว่าแนวทางใหม่ในการให้ยา Ciprofloxacin เช่น การสูดดม มีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจเรื้อรัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรักษาโดยจุลินทรีย์เช่น Pseudomonas aueriginosa
วิธีการใช้และปริมาณ
ซิพรอกซิน®
ยาเม็ดเคลือบ 250 มก. - 500 มก. - ไซโปรฟลอกซาซิน 750 มก.
500 มก. - ยาเม็ดเคลือบ Ciprofloxacin ดัดแปลง 1000 มก.
สารละลาย Ciprofloxacin 250 มก. สำหรับสารแขวนลอยในช่องปาก
แผนการรักษาที่กำหนดไว้สำหรับการใช้ CIPROXIN ® ต้องคำนึงถึง:
- การทำงานของไตของผู้ป่วย
- สถานการณ์ทางสรีรวิทยา
- ความรุนแรงของอาการทางคลินิก
- ความโน้มเอียงที่เป็นไปได้ในการพัฒนาของโรคทุติยภูมิ
อย่างไรก็ตาม เรื่องนี้ ช่วงการรักษาโดยทั่วไปใช้การสั่นระหว่าง 500 ถึง 1500 มก. แบ่งออกเป็นสองการบริโภคที่แตกต่างกัน
สำหรับยาเม็ดที่ได้รับการดัดแปลงแนะนำให้ผู้ใหญ่รับประทานวันละหนึ่งเม็ด
คำเตือน CIPROXIN ® Ciprofloxacin
การใช้ CIPROXIN ® ควรนำหน้าด้วยการตรวจทางการแพทย์อย่างรอบคอบโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความเหมาะสมในการสั่งจ่ายยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีสภาวะที่อาจไม่สามารถใช้ร่วมกับการรักษาด้วยฟลูออโรควิโนโลนได้
สิ่งสำคัญคือต้องระบุลักษณะของจุลินทรีย์ที่รับผิดชอบต่อสภาวะทางพยาธิวิทยา เพื่อให้สามารถดำเนินการบำบัดด้วยยาที่เหมาะสมที่สุด ซึ่งอาจรวมถึงการใช้ Ciprofloxacin ร่วมกับยาปฏิชีวนะชนิดอื่น
การจดจำความสามารถของฟลูออโรควิโนโลนในการกระตุ้นให้เกิดความไวแสง ดังนั้นจึงควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสรังสีอัลตราไวโอเลตโดยตรงในระหว่างการรักษาด้วย CIPROXIN ®
การปรับขนาดยาปกติที่ใช้จะมีความจำเป็นในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลง เพื่อที่จะปรับลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ให้เหมาะสมที่สุด และในผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการบำบัดทางเภสัชวิทยาร่วมกันโดยอิงจากส่วนผสมออกฤทธิ์ที่เผาผลาญโดยระบบเอนไซม์ไซโตโครเมียล
สิ่งสำคัญคือต้องพิจารณาว่าการใช้ Ciprofloxacin ไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับการเกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ขาดเอนไซม์น้ำตาลกลูโคส 6 ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
แม้ว่าการศึกษาในปัจจุบันที่เป็นประเภททดลอง ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษโดยตรงของ Ciprofloxacin ต่อทารกในครรภ์ แต่ก็ควรที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ยาปฏิชีวนะนี้ในระหว่างตั้งครรภ์และในระยะให้นมบุตรต่อไป
การใช้ CIPROXIN ® ยังเป็นข้อห้ามในระหว่างการให้นมลูก เนื่องจากความสามารถในการหลั่งของ Ciprofloxacin ในน้ำนมแม่ไม่เปลี่ยนแปลง
ปฏิสัมพันธ์
เพื่อลดภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาระหว่างยา แนะนำให้ผู้ป่วยที่ได้รับ CIPROXIN ® ให้ความสนใจกับการบริโภคตามบริบทของ:
- อาหาร อาหารเสริม และยาที่ประกอบด้วยโลหะสองขั้ว ให้ความสามารถในการสร้างสารเชิงซ้อนคีเลต ซึ่งมีหน้าที่ในการลดประสิทธิภาพการรักษาของยาปฏิชีวนะ
- Thiazanidine, methotrexate, theophylline, xanthines และ phenytoin สำหรับการหลั่งของท่อที่เปลี่ยนแปลงโดย Ciprofloxacin;
- สารกันเลือดแข็งในช่องปากเนื่องจากกิจกรรมการแข็งตัวของเลือดที่เพิ่มขึ้นที่เกิดจาก Ciprofloxacin
ข้อห้าม CIPROXIN ® Ciprofloxacin
CIPROXIN ® ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณ ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย tizanidine ร่วมกัน มากกว่าในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ - ผลข้างเคียง
แม้ว่าการใช้ CIPROXIN ® โดยทั่วไปจะปลอดภัยและปราศจากผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องทางคลินิก แต่เอกสารทางวิทยาศาสตร์และประสบการณ์ทางคลินิกแสดงลักษณะของ:
- คลื่นไส้และท้องร่วง ในกรณีที่ร้ายแรงที่สุดซึ่งเกิดจากเชื้อจุลินทรีย์เช่น Clostriudium Difficile ซึ่งเป็นสาเหตุของอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอม
- การเปลี่ยนแปลงในการทำงานของไตและตับ
- ปวดหัว, หงุดหงิด, รบกวนการนอนหลับ;
- การเปลี่ยนแปลงของภาพโลหิตวิทยา
- ความไวแสง;
- ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
บันทึก
CIPROXIN ® เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์
ข้อมูลเกี่ยวกับ CIPROXIN ® Ciprofloxacin ที่เผยแพร่ในหน้านี้อาจล้าสมัยหรือไม่สมบูรณ์ สำหรับการใช้ข้อมูลนี้อย่างถูกต้อง โปรดดูที่หน้าข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
