คำนิยาม
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทที่ร้ายแรงซึ่งมีเป้าหมายคือเซลล์ประสาทสั่งการที่อยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง (สมองและไขสันหลัง)
อาจเป็นไปได้ว่าภาวะนี้เป็นที่รู้จักกันดีในชื่อย่อ "ALS" แต่ยังเป็นที่รู้จักกันในนามโรคของเกห์ริกหรือโรคเซลล์ประสาทสั่งการ
โดยทั่วไป ALS เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 50 ปี
สาเหตุ
ดังที่ได้กล่าวมาแล้ว เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic เกิดจากการเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการ อย่างไรก็ตาม สาเหตุที่แท้จริงของปรากฏการณ์นี้ยังไม่ได้รับการระบุอย่างครบถ้วน อย่างไรก็ตาม มีข้อสันนิษฐานมากมายเกี่ยวกับเรื่องนี้
ในบรรดาสาเหตุที่เป็นไปได้ซึ่งถูกตั้งสมมติฐานว่าสนับสนุนการพัฒนาของการเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาท เราจำได้ว่า: การมีอยู่ของประวัติครอบครัวของ ALS ความไม่สมดุลในระดับของกลูตาเมตในน้ำไขสันหลัง (ซึ่งอาจทำให้เกิดความเป็นพิษต่อเซลล์ประสาทสั่งการ) การก่อตัว ของการรวมตัวของโปรตีนภายในเซลล์ประสาทสั่งการ การสะสมของของเสียที่เป็นพิษภายในเซลล์ประสาทสั่งการ ความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย การขาดปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทภายในเซลล์ประสาทสั่งการ และความผิดปกติของเซลล์เกลีย
นอกจากนี้ บุคคลที่มีนิสัยการสูบบุหรี่และบุคคลที่สัมผัสกับสารเคมีหรือตะกั่วและโลหะอื่นๆ มีความเสี่ยงที่จะเกิด ALS มากขึ้น
อาการ
อาการของ ALS มักจะเริ่มปรากฏจากแขนขาบนและล่าง มือและเท้า จากนั้นจะแพร่กระจายไปยังกล้ามเนื้อทั้งหมดของร่างกาย รวมถึงระบบทางเดินหายใจ
ผู้ป่วยโรค ALS อาจมีอาการต่างๆ เช่น เดินลำบาก ขาและแขนอ่อนแรง สั่น พูดลำบาก กลืนลำบาก ปวดกล้ามเนื้อ ไม่สามารถรักษาท่าทางที่ถูกต้อง ข้อต่อตึง เสียงแหบ หายใจลำบาก และหอบสั้น
อาการเหล่านี้ค่อย ๆ ปรากฏขึ้นและมักจะแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป
ในระยะสุดท้ายของโรค ผู้ป่วยเป็นอัมพาต ดังนั้นพวกเขาจึงถูกบังคับให้ใช้รถเข็น ไม่สามารถพูดและให้อาหารได้อีกต่อไป
โรคนี้ยังส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ ดังนั้น ผู้ป่วยจึงต้องใช้เครื่องช่วยหายใจจึงจะหายใจได้
ข้อมูลเกี่ยวกับ ALS - ยารักษาโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อแทนที่ความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้ป่วย ปรึกษาแพทย์และ/หรือผู้เชี่ยวชาญก่อนรับประทาน ALS - Drugs to Treat Amyotrophic Lateral Sclerosis เสมอ
ยา
น่าเสียดายที่ขณะนี้ยังไม่มียารักษาโรค ALS ผลกระทบของโรคนี้น่าเศร้าเสมอ โดยทั่วไป การเสียชีวิตเกิดขึ้นเนื่องจากการหายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง ประมาณ 3 ถึง 5 ปีหลังจากเริ่มมีอาการ
อย่างไรก็ตาม มียาที่ใช้รักษา ALS คือ riluzole ยานี้ดูเหมือนจะสามารถชะลอการเกิดโรคได้ แต่ไม่สามารถหยุดได้ นอกจากนี้ การตอบสนองต่อการรักษาจะแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย และผลลัพธ์ก็ไม่ได้เป็นไปตามที่คาดไว้เสมอไป
ควบคู่ไปกับ "การรักษาโดยใช้ไรลูโซลเป็นพื้นฐานในที่สุด ดังนั้นจึงมีการรักษาตามอาการโดยมุ่งเป้าไปที่การลด - เท่าที่เป็นไปได้ - อาการที่เกิดจากโรค
ผู้ป่วยโรค ALS สามารถช่วยได้ด้วยกายภาพบำบัด การบำบัดด้วยการพูด และการบำบัดด้วยกิจกรรม ในขั้นตอนสุดท้ายของโรคจะใช้เครื่องช่วยหายใจและการให้อาหารเทียม
ในที่สุด ไม่ใช่เรื่องแปลกที่ผู้ป่วย ALS จะประสบภาวะซึมเศร้า ดังนั้น ในกรณีเหล่านี้ จิตบำบัดก็สามารถช่วยได้เช่นกัน
ยาต่อไปนี้เป็นยาตัวเดียวที่ได้รับการรับรองในการบำบัดต้าน ALS และตัวอย่างเฉพาะทางเภสัชวิทยา ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับแพทย์ในการเลือกสารออกฤทธิ์และปริมาณที่เหมาะสมที่สุดสำหรับผู้ป่วย โดยพิจารณาจากความรุนแรงของโรคและสภาวะสุขภาพ ของผู้ป่วย และการตอบสนองต่อการรักษา
ริลูโซเล
ดังที่ได้กล่าวมาแล้ว riluzole (Rilutek ®, Riluzole Zentiva ®) เป็นยาตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษา ALS ในปัจจุบัน สารออกฤทธิ์นี้ทำงานโดยการลดการปล่อยกลูตาเมตในสมองและไขสันหลัง สารเคมีอาจเป็นประโยชน์ในการป้องกันการเสื่อมสภาพ ของเซลล์ประสาทสั่งการซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic
Riluzole มีให้สำหรับการบริหารช่องปากในรูปแบบของยาเม็ดหรือสารแขวนลอยในช่องปาก
ปริมาณของยาที่มักใช้คือ 50 มก. ให้รับประทานวันละสองครั้งโดยมีช่วงเวลา 12 ชั่วโมงระหว่างการบริหารแต่ละครั้ง เป็นสิ่งสำคัญมากที่ riluzole จะต้องได้รับในเวลาเดียวกันของวันเสมอ (เช่น เช้าและเย็น)
.jpg)
