RNAm
"RNAm หรือ" ผู้ส่งสาร "ใช้ชื่อนี้เพราะมีหน้าที่ส่ง" ข้อความ "ของข้อมูลทางพันธุกรรมจากสถานที่ที่แกะสลัก (ดีเอ็นเอนิวเคลียร์) ไปยังตำแหน่งที่จะอ่าน (ไซต์ของโปรตีน) การสังเคราะห์ในไซโตพลาสซึม)
ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร?
เราได้เห็นแล้วว่า "กิจกรรมของ DNA นิวเคลียร์มีความโดดเด่นในช่วงเวลา" สังเคราะห์อัตโนมัติ " (ของการทำซ้ำ ในระยะ S) และ" ช่วงเวลา "สังเคราะห์" (ที่ของการถอดรหัส G1 และ G2)
ในทั้งสองกรณี เราพบเห็นการคลายเกลียวของเกลียวคู่ของ DNA และ "การเปิด" สายฟ้า " อย่างไรก็ตาม เราสามารถสร้างความแตกต่างระหว่างการทำซ้ำและการถอดรหัส โดยจำได้ว่า" เอ็นไซม์การทำซ้ำ (DNA-polymerase) "ทำงานผ่านสายโซ่ทั้งสอง ในช่วงเวลาของการเปิดพันธะไฮโดรเจนระหว่างเบสเสริม ในขณะที่เอ็นไซม์การถอดรหัส (RNA-polymerase) จะผ่านเพียงตัวเดียว
เมื่อจำได้ว่าสาย DNA สองสายนั้น "ตรงกันข้าม" ดังนั้นที่ด้านข้างของช่องเปิดสายหนึ่งเริ่มต้นด้วยคาร์บอน 5 และอีกสายหนึ่งมีคาร์บอน 3 ของเพนโทสก็เพียงพอแล้วที่จะจินตนาการว่า RNA-polymerase สามารถเริ่มอ่านด้วยคาร์บอนเท่านั้น 5 เพื่ออธิบายข้อเท็จจริงที่มีเพียงสายโซ่เดียวของ DNA ที่ทำหน้าที่เป็นยีน นั่นคือ เป็นแม่แบบสำหรับอาร์เอ็นเอ
ลำดับดีเอ็นเอคัดลอกโมเลกุล RNAm
เห็นได้ชัดว่าถ้าสำเนาเกิดขึ้นบนสาย DNA ทั้งสองสาย ผู้ส่งสารที่ผลิตขึ้นแต่ละคนจะสอดคล้องกับผู้ส่งสารเสริม โดยมีลำดับที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง เมื่อใดก็ตามที่เซลล์ต้องการใช้ยีนบางตัว เซลล์นั้นจะลงเอยด้วยผลิตภัณฑ์สองอย่าง ซึ่งหนึ่งในนั้นอาจไม่เพียงไร้ประโยชน์เท่านั้น แต่ยังเป็นอันตรายอีกด้วย
ในระหว่างการถอดรหัส RNA polymerase จะ "คัดลอก" ข้อมูลที่มีอยู่ในยีนไปยัง DNA ไปเป็นโมเลกุล mRNA กระบวนการนี้มีความคล้ายคลึงกันในโปรคาริโอตและยูคาริโอต อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างที่น่าสังเกตอย่างหนึ่งก็คือ "RNA polymerase ของยูคาริโอตสัมพันธ์กับ mRNA -ตรวจสอบการทำงานของเอ็นไซม์ในระหว่างการถอดความ เพื่อให้การปรับเปลี่ยนดำเนินไปอย่างรวดเร็วหลังจากเริ่มการถอดรหัส ผลิตภัณฑ์ที่ไม่มีการดัดแปลงหรือดัดแปลงบางส่วนเรียกว่า pre-mRNA ซึ่งเมื่อถูกดัดแปลงจะเรียกว่า RNA ที่โตเต็มที่ [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
การถอดรหัสซึ่งเป็นการพิมพ์ "RNAm โดย DNA เกี่ยวข้องกับปรากฏการณ์ต่อไปนี้: 1) การคลายเกลียวของ DNA; 2) การเปิด" แฟลช "; 3) การมีอยู่ของ RNA-polymerase; 4) ความพร้อมใช้งานของไรโบนิวคลีโอไทด์ ของสี่ประเภท 5) ความพร้อมของพลังงานที่จะ "กระตุ้น" และผูกไรโบนิวคลีโอไทด์เข้าด้วยกัน
โมเลกุล RNAm ถูกสังเคราะห์อย่างค่อยเป็นค่อยไปในลำดับที่กำหนดโดยส่วนเติมเต็มกับ DNA สำหรับแต่ละอะดีนีน กัวนีน ไทมีน หรือไซโตซีนของ DNA จะถูกจัดเรียงในสาย RNA เสริมตามลำดับ uracil, cytosine, adenine และ guanine ตามหลักการพันธะคู่และสามเสมอ หลังจากนั้น โมเลกุล RNAm จะแยกออกและปล่อย อพยพไปยังไซโตพลาสซึม ซึ่งจะไปจับกับไรโบโซมเพื่อก่อให้เกิดการสังเคราะห์โปรตีน
โดยทั่วไปเชื่อกันว่าโมเลกุล RNAm เป็นสายเดี่ยว สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยขาดความสัมพันธ์ที่กำหนดไว้ระหว่างคู่เบส และสอดคล้องกับความต้องการความเสถียรที่จำกัด
ในความเป็นจริง ถ้าโมเลกุล RNAm มีความเสถียรมาก มันจะผลิตพอลิเปปไทด์ที่สอดคล้องกันไปเรื่อย ๆ แม้ว่ามันจะมากเกินไปก็ตาม ในทางกลับกัน RNAm ซึ่งเป็น monocatenary สามารถแตกตัวเป็นส่วนประกอบ ribonucleotides (นำมาใช้ใหม่ได้) ในขณะที่การผลิตที่ยืดเยื้อของพอลิเปปไทด์สัมพัทธ์จะรับรองได้โดยการถอดรหัส RNAm ใหม่อย่างต่อเนื่อง
ควรสังเกตว่าการถอดความเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนข้อมูลจากตัวอักษร 4 ตัวไปยังตัวอักษร 4 ตัวอื่น (โดยมีความแตกต่างเพียงอย่างเดียวของ U แทนที่จะเป็น T) และกระบวนการสัมพัทธ์ยังคงเกิดขึ้นสำหรับนิวคลีโอไทด์เดี่ยวในขณะที่จะ อยู่ในการแปลที่ข้อความถึงตัวอักษร 21 ตัวและการอ่านนิวคลีโอไทด์จะเกิดขึ้นไม่ใช่ทีละตัว แต่ 3 ตัวต่อครั้ง (เป็นแฝดสาม)
RNAr
RNAr หรือ ribosomal เป็นส่วนประกอบสำคัญของไรโบโซม
RNAr พิมพ์จาก DNA และแม่นยำจากทางเดินของโครโมโซมบางตัวที่เรียกว่า nucleolar organizer ซึ่งสอดคล้องกับข้อเท็จจริงที่ว่านิวคลีโอลัสเป็นที่เก็บหลักของ RNAr ซึ่งจับกับโปรตีนที่สอดคล้องกัน ยีนที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์ " RNAr" RNAr ประกอบด้วย RNA ที่ยืดยาวซึ่งเหมือนกันทั้งหมดซ้ำแล้วซ้ำอีกหลายร้อยครั้ง (ปรากฏการณ์นี้ได้รับการตั้งชื่อว่าความซ้ำซ้อน: มันสอดคล้องกับความจำเป็นในการทำให้การผลิต RNA บางประเภทเข้มข้นขึ้นและเพื่อรับประกันการผลิต) ยีนแต่ละตัวจะพิมพ์สายโซ่ของ ANNs เช่นในกรณีของ "RNAt และ RNAm.
RNAt
RNAt (transfer RNA หรือ transport) ถูกเรียกเช่นนี้เพราะมันขนส่งกรดอะมิโน (ที่กระจัดกระจายในไซโตพลาสซึม) ไปยังที่ของการสังเคราะห์โปรตีน กล่าวคือ จนถึงจุดที่ไรโบโซม (ไหลไปตาม "RNAm)" เย็บ "อะมิโน" กรดรวมกันเป็นลำดับของพอลิเปปไทด์เรียกอีกอย่างว่า RNAs (ละลายได้) เพราะเป็นโมเลกุลขนาดค่อนข้างเล็กและอิสระที่จะหมุนเวียนในสารละลาย
เมื่อ RNA ของผู้ส่งสารระบุผ่าน codon การแทรกกรดอะมิโนบางชนิด สิ่งนี้ไม่ได้ถูกดึงมาจากไซโตพลาสซึมโดยตรง แต่จะถูกกระตุ้นครั้งแรกเมื่อมีเอ็นไซม์พิเศษและ ATP (ซึ่งให้พลังงานโดยการถ่ายโอนไปยังอะมิโน กรด) หลังจากนั้นจะจับกับ RNA เฉพาะซึ่งมีไซต์ปฏิกิริยาทั้งสองเพื่อจับกับกรดอะมิโน RNA ที่มีกรดอะมิโนทำปฏิกิริยากับผู้ส่งสาร เนื่องจากมีไซต์พิเศษ แฝดสามที่เรียกว่าแอนติโคดอน ซึ่งเป็นส่วนเสริมของโคดอนตามกฎสองข้อตามปกติของการเสริมกรดนิวคลีอิก
ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ RNAt บางตัวได้รับการยืนยันแล้ว ซึ่งโดยทั่วไปดูเหมือนว่าจะอยู่ภายในช่วง 100 นิวคลีโอไทด์
RNAt ทั้งหมดลงท้ายด้วยแฝดสามแบบตายตัวที่เรียกว่า CCA ซึ่งถูกกำหนดให้ผูกกับหน้าที่ของคาร์บอกซิลของกรดอะมิโน มีการเสนอสมมติฐานต่างๆ เกี่ยวกับโครงสร้างเชิงพื้นที่ของ RNAt รวมถึงของปิ่นปักผมและโคลเวอร์ เป็นการชี้นำโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะมีสี่ตำแหน่งปฏิกิริยา: ขั้ว CCA ที่จับกับคาร์บอกซิล (และร่วมกับกรดอะมิโนทั้งหมด) "ทริปเล็ตคงที่อื่น ๆ ที่จับกับไรโบโซม (เช่นค่าคงที่) ทริปเล็ตเฉพาะที่ผูกกับสายโซ่เฉพาะ ด้านข้างของกรดอะมิโนและแอนติโคดอนซึ่งจับกับโคดอนจำเพาะที่สอดคล้องกัน