สารออกฤทธิ์: เรตินอล (เรตินอล อะซิเตท)
VIT AN "25.000UI / 100 g ครีมทาตา" หลอด 5 g
เหตุใดจึงใช้ Vit A N? มีไว้เพื่ออะไร?
กลุ่มยารักษาโรค: Epithelial eutrophic. ยาต้านโรคตา
ตัวชี้วัด
เกล็ดกระดี่, เยื่อบุตาอักเสบจากต่อมน้ำเหลือง, xerophthalmia, keratitis, แผลที่กระจกตา
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Vit AN
แพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของการเตรียมการ
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Vit A N
ไม่มี
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Vit A N . ได้
ไม่มี
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Vit AN: ปริมาณ
2-3 ครั้งต่อวันในถุง conjunctival เว้นแต่จะกำหนดไว้เป็นอย่างอื่น
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Vit A N . คืออะไร
ในบางกรณี อาจรู้สึกแสบตาเล็กน้อยและชั่วคราว
การหมดอายุและการเก็บรักษา
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
ผู้ป่วยควรแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ใดๆ ที่ไม่ได้อธิบายไว้ในเอกสารบรรจุภัณฑ์นี้
บรรจุภัณฑ์: หลอด 5 กรัม
องค์ประกอบ
100 กรัม ประกอบด้วย: เรตินอล (ในรูปของอะซิเตท) 25,000 I.U.
สารเพิ่มปริมาณ: p.Methyl hydroxybenzoate; NS. โพรพิลไฮดรอกซีเบนโซเอต; พาราฟินเหลว ปิโตรเลียมเจลลี่สีขาว
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
วิตามิน
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
100 กรัม ประกอบด้วย: เรตินอล (ในรูปของอะซิเตท) 25,000 I.U.
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
"ครีมทาตา 25.000UI / 100 กรัม" หลอด 5 กรัม
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
เกล็ดกระดี่ ต่อมน้ำเหลือง keratoconjunctivitis ซีโรฟาธาเมีย. โรคเคราอักเสบ แผลที่กระจกตา
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
2-3 ครั้งต่อวันในถุง conjunctival เว้นแต่จะกำหนดไว้เป็นอย่างอื่น
04.3 ข้อห้าม
รู้จักแพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของผลิตภัณฑ์
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ไม่มี.
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่มี.
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่มีข้อห้ามที่เป็นที่รู้จัก
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีการอธิบายผลกระทบ
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ในบางกรณี อาจรู้สึกแสบตาเล็กน้อยและชั่วคราว
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ไม่เคยมีรายงานปฏิกิริยาการให้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
วิตามินเอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการสร้างความแตกต่างตามปกติของเซลล์เยื่อบุผิว การขาดสารนี้ทำให้จำนวนเซลล์และการสร้างเคราตินในเยื่อบุผิวทั้งหมดลดลง รวมถึงเซลล์กระจกตาด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในย่านสุดท้ายนี้ ข้างตาแห้งทั่วไป (xerophthalmia) การขาดวิตามินเออาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในเนื้อเยื่อของกระจกตา เช่น keratomalacia และแผลที่กระจกตา
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
เรตินอลที่ใช้ทาเฉพาะที่ในดวงตาของกระต่ายจะถูกเผาผลาญไปเป็นกรดเรติโนอิก ซึ่งเป็นส่วนออกฤทธิ์ของโมเลกุลวิตามินเอ
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
ความเป็นพิษของวิตามินเอต่ำมากหรือแทบไม่มีเลย ในผู้ชาย สัญญาณแรกของความเป็นพิษหลังการให้ยาเฉียบพลันทางปากหรือทางหลอดเลือดจะสังเกตพบในขนาดยาที่สูงกว่าปริมาณความต้องการปกติรายวัน (5,000 IU) ถึง 10,000 เท่า (15 กรัม) ) เกินความจำเป็นทุกวันในสภาวะทางสรีรวิทยาไม่มีปรากฏการณ์ที่เป็นพิษได้อธิบายไว้ในเภสัชวิทยาของสัตว์หรือทางคลินิกหลังจากการบริหารวิตามินเอในท้องถิ่นเป็นเวลานาน
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
p.เมทิลไฮดรอกซีเบนโซเอต; NS. โพรพิลไฮดรอกซีเบนโซเอต; พาราฟินเหลว ปิโตรเลียมเจลลี่สีขาว
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ความไม่เข้ากันกับยาอื่น ๆ ไม่เป็นที่รู้จัก
06.3 ระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้
3 ปีในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่บุบสลาย
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ไม่มี.
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ท่ออลูมิเนียมเคลือบสี 5 กรัม
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มี.
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
FARMIGEA ITALIA Srl, Centro Direzionale มิลาโน Fiori Strada 4 SNC - 20090 Assago (MI)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
เอไอซี NS. 009896010
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
08.04.1955 /01.06.10
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
AIFA กำหนดวันที่ 09 เมษายน 2014
