สารออกฤทธิ์: Tetracycline Sulfamethylthiazole
PENSULVIT 1% + 5% ครีมทาตา
เหตุใดจึงใช้ Pensulvit? มีไว้เพื่ออะไร?
กลุ่มเภสัชบำบัด
Pensulvit คือการรวมกันของยาปฏิชีวนะในวงกว้างและดังนั้นจึงใช้งานได้กับเชื้อโรคที่มักเป็นสาเหตุของการติดเชื้อที่ตา
ข้อบ่งชี้การรักษา
การติดเชื้อที่ตาโดยเชื้อโรคที่ไวต่อ Tetracycline และ Sulfamethylthiazole เช่น เกล็ดกระดี่ที่เป็นแผล dacryocystitis เยื่อบุตาอักเสบ แผลติดเชื้อที่กระจกตา การป้องกันโรคก่อนและหลังการผ่าตัด สารเสริมในการรักษาโรคริดสีดวงตา
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Pensulvit
รู้จักบุคคลแพ้ยา
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Pensulvit
ในวัยเด็กและการตั้งครรภ์ ควรให้ผลิตภัณฑ์ในกรณีที่จำเป็นจริงและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรง
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่อาจเปลี่ยนผลของ Pensulvit
ซัลโฟนาไมด์ถูกยับยั้งโดยกรดพารา-อะมิโนเบนโซอิกที่มีอยู่ในสารหลั่งที่เป็นหนองและอนุพันธ์ของมัน (โพรเคน)
การรวมกันของซัลโฟนาไมด์-ไตรเมโทพริมมีผลเสริมฤทธิ์กัน
ผลิตภัณฑ์นี้เข้ากันไม่ได้กับการเตรียมที่มีส่วนผสมของเงิน
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การใช้ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่เป็นเวลานานสามารถนำไปสู่การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อพวกมัน
ในกรณีที่ไม่มีการปรับปรุงทางคลินิกที่ชัดเจนด้วยการใช้ผลิตภัณฑ์ภายในช่วงเวลาที่เหมาะสม หรือหากมีอาการของอาการแพ้ต่อส่วนประกอบทางเภสัชวิทยา จำเป็นต้องระงับการรักษาและดำเนินการบำบัดที่เหมาะสม
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Pensulvit: Posology
หนึ่งแอปพลิเคชันสาม - สี่ครั้งต่อวันหรือตามใบสั่งแพทย์
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Pensulvit คืออะไร
โดยทั่วไปแล้ว Pensulvit จะทนได้ดี
ผู้ป่วยจะถูกถาม หากมีผลข้างเคียงที่ไม่ได้อธิบายไว้ในใบปลิวบรรจุภัณฑ์ ให้แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ
การหมดอายุและการเก็บรักษา
ดูวันหมดอายุที่บรรจุภัณฑ์
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 ° C
การใช้จักษุแพทย์
เก็บยาให้พ้นมือเด็ก
องค์ประกอบ
100 กรัม ประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: Tetracycline g 1 - Sulfamethylthiazole g 5.
สารเพิ่มปริมาณ: ลาโนลินปราศจากน้ำ - น้ำมันตับปลา - พาราฟินเหลว - วุ้นปิโตรเลียมสีขาว
รูปแบบยาและเนื้อหา
ครีมทาตาในหลอด 6.5 กรัม
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
เพนซัลวิต
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
ครีมทาตา 100 กรัมประกอบด้วย:
Tetracycline g 1 - Sulfamethylthiazole g 5.
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
ครีมทาตา
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
การติดเชื้อที่ตาโดยเชื้อโรคที่ไวต่อ Tetracycline และ Sulfamethylthiazole เช่น เกล็ดกระดี่ที่เป็นแผล dacryocystitis เยื่อบุตาอักเสบ แผลติดเชื้อที่กระจกตา การป้องกันโรคก่อนและหลังการผ่าตัด สารเสริมในการรักษาโรคริดสีดวงตา
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
หนึ่งโปรแกรมใน fornix conjunctival สาม - สี่ครั้งต่อวันหรือตามใบสั่งแพทย์
04.3 ข้อห้าม
รู้จักบุคคลแพ้ยา
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
การใช้ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่เป็นเวลานานอาจนำไปสู่การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อเชื้อเหล่านี้ได้ ในกรณีที่ไม่มีการปรับปรุงทางคลินิกอย่างชัดเจนด้วยการใช้ผลิตภัณฑ์ภายในช่วงเวลาที่เหมาะสมหรือหากมีอาการแสดงอาการแพ้เกิดขึ้นกับส่วนประกอบทางเภสัชวิทยา จำเป็นต้องระงับการรักษาและทำการบำบัดอย่างเพียงพอ
ในวัยเด็กควรให้ผลิตภัณฑ์ในกรณีที่จำเป็นจริงและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรง
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ซัลโฟนาไมด์ถูกยับยั้งโดยกรดพารามิโนเบนโซอิกที่มีอยู่ในสารหลั่งที่เป็นหนองและอนุพันธ์ของมัน (โพรเคน)
การรวมกันของซัลโฟนาไมด์-ไตรเมโทพริมมีผลเสริมฤทธิ์กัน
ซัลโฟนาไมด์ที่บริหารอย่างเป็นระบบ ช่วยเพิ่มการทำงานของยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากและยาลดน้ำตาลในเลือดและยากันชัก hydantoin
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ควรให้ผลิตภัณฑ์ในกรณีที่จำเป็นจริงและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรง
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีข้อห้าม
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไป
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ไม่เคยมีการรายงานกรณีการให้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
Tetracyclines เป็นยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์ต่อแบคทีเรียแกรม + และแกรม - แบคทีเรีย, หนองในเทียม, มัยโคพลาสมา, ริกเกตเซียและอะมีบา Tetracyclines ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรีย สถานที่ทำงานคือไรโบโซมของแบคทีเรีย ในแบคทีเรียแกรม ยาปฏิชีวนะจะแพร่กระจายอย่างอดทนผ่านช่องทางที่ชอบน้ำของเยื่อหุ้มเซลล์ชั้นนอกที่เกิดจากโปรตีน ต่อจากนั้นจะถูกขนส่งตามกลไกที่ขึ้นกับพลังงานผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมภายใน
กลไกการออกฤทธิ์ที่เป็นสาเหตุของการแทรกซึมของแบคทีเรียแกรม + นั้นมีความชัดเจนน้อยกว่า การมีส่วนร่วมของกลไกการขนส่งที่ขึ้นอยู่กับพลังงานนั้นแน่นอน
ภายในเซลล์แบคทีเรีย tetracyclines จับกับหน่วยย่อย 30 S ของไรโบโซมที่ระดับซึ่งป้องกันการติดต่อระหว่าง aminoacyl-tRNA และคอมเพล็กซ์ mRNA-ribosome ป้องกันการยืดตัวของสายโซ่โพลีเปปไทด์
ความต้านทานต่อ tetracyclines พัฒนาช้าและเป็นสื่อกลางโดยพลาสมิด
Sulfamethylthiazole เป็นยาปฏิชีวนะชนิดซัลโฟนาไมด์ มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียด้วยสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง อันที่จริงมันมีผลกับแกรม + และ - เชื้อโรคและ Chlamydia trachomatis ซัลโฟนาไมด์เป็นสารที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกันและเป็นปรปักษ์กันของกรดพารามิโนเบนโซอิก (PABA) ดังนั้นจึงป้องกันการใช้ PABA ตามปกติของแบคทีเรียในการสังเคราะห์กรดโฟลิก
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
tetracyclines ส่วนใหญ่ถูกดูดซึมแม้ว่าจะไม่ได้มาจากทางเดินอาหารทั้งหมดก็ตาม การดูดซึมจะมากขึ้นในขณะท้องว่าง โดยจะต่ำกว่าในส่วนปลายของระบบทางเดินอาหาร อย่างไรก็ตาม การดูดซึมจะเปลี่ยนแปลงไปจากการรับประทานนม เจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ เกลือแคลเซียม แมกนีเซียม เหล็ก และบิสมัทซับซาลิไซเลต
หลังการให้ยาทางปาก Oxytetracycline และ Tetracycline จะมีความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดภายใน 2-4 ชั่วโมง ยาเหล่านี้มีครึ่งชีวิต 6-12 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด 2-2.5 mcg / ml จะได้รับ 250 มก. ทุก 6 ชั่วโมง
Tetracyclines มีสมาธิในตับและขับออกทางน้ำดีในลำไส้จากที่ซึ่งถูกดูดซึมบางส่วน พวกเขาข้ามรกและเข้าสู่การไหลเวียนของทารกในครรภ์และน้ำคร่ำ ความเข้มข้นของ Tetracyclines ในพลาสมาสายสะดือถึง 60% และในของเหลว 20 % ของการไหลเวียนของมารดาในน้ำคร่ำ พบความเข้มข้นค่อนข้างสูงในน้ำนมแม่
เส้นทางหลักของการขับถ่ายคือไต แต่ยาปฏิชีวนะเหล่านี้ก็ถูกกำจัดในอุจจาระเช่นกัน
Tetracycline และ Rolitetracycline หลังการใช้เฉพาะที่ ไม่ก่อให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ที่เห็นได้ชัดเจน และโครงสร้างตาดูดซึมได้ไม่ดี
Tetracyclines มีความเป็นพิษเฉียบพลันต่ำ: LD50 ในหนูทดลองคือ 130 - 180 มก. / กก. ทางหลอดเลือดดำและ 1,500 - 7,000 มก. / กก. ต่อระบบปฏิบัติการ
ซัลโฟนาไมด์ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร ปริมาณยาทางปากถูกดูดซึมได้ 70 - 100% และพบร่องรอยแรกในปัสสาวะภายใน 30 นาทีหลังจากรับประทานยา ซัลโฟนาไมด์ข้ามรกได้ง่ายและไปถึงการไหลเวียนของทารกในครรภ์ การดูดซึมหลังจากการบริหารเฉพาะที่เป็นโมฆะ
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
การบริหารยาเฉพาะที่ตามด้วยการดูดซึมในท้องถิ่นและระบบไม่ดีเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์ในปริมาณมากกับผิวหนังที่เป็นแผลเป็นของกระต่าย พลาสมาจะไม่แสดงฤทธิ์ต้านแบคทีเรียใดๆ
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
ลาโนลินปราศจากน้ำ - น้ำมันตับปลาคอด - พาราฟินเหลว - ปิโตรเลียมเจลลี่สีขาว
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ผลิตภัณฑ์นี้เข้ากันไม่ได้กับการเตรียมที่มีส่วนผสมของเงิน
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่บุบสลาย: 24 เดือน
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 ° C
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ท่ออลูมิเนียม 6.5g.
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มี
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
เอส.ไอ.เอฟ.ไอ. เอส.พี.เอ. - สำนักงานจดทะเบียน: Via Ercole Patti, 36 - 95020 Lavinaio - Aci S. Antonio (CT)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
002177018
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
มิถุนายน 2543
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
กรกฎาคม 2546
