BUSCOPAN COMPOSITUM® เป็นยาจาก hyoscine N-butylbromide และ paracetamol
กลุ่มบำบัด: Antispasmodics ร่วมกับยาแก้ปวด
ตัวชี้วัด BUSCOPAN Compositum ®
BUSCOPAN COMPOSITUM® ได้รับการระบุในการรักษาประจำเดือนและอาการปวดเกร็งและปวด paroxysmal เนื่องจากโรคของระบบทางเดินอาหารหรือทางเดินปัสสาวะ
กลไกการออกฤทธิ์ของ BUSCOPAN Compositum ®
BUSCOPAN COMPOSITUM® มีผลการรักษาจากส่วนผสมออกฤทธิ์สองชนิด ซึ่งสามารถออกฤทธิ์เสริมฤทธิ์กัน ลดอาการเจ็บปวดได้อย่างมาก
- Hyoscine N-butylbromide: ลำไส้เล็กดูดซึมบางส่วนหลังการให้ยาทางปาก (8%) หรือทางทวารหนัก (3%) ส่วนใหญ่จะกระจุกตัวอยู่ในทางเดินอาหาร ระบบทางเดินปัสสาวะ และตับและท่อน้ำดี โดยที่ - ต้องขอบคุณการกระทำของ anticholinergic - ช่วยให้ผ่อนคลาย กล้ามเนื้อเรียบที่มีผล spasmolytic
ในตอนท้ายของผลการรักษาประมาณ 50% จะถูกขับออกทางไต
- พาราเซตามอล: รับประทานเข้าไปจะถูกดูดซึมในลำไส้ โดยจะไปถึงจุดสูงสุดในพลาสมาหลังจากผ่านไป 30 - 120 นาที โดยมีการดูดซึมที่ยังคงอยู่ที่ 65% แม้จะมีเมตาบอลิซึมผ่านครั้งแรกก็ตาม ด้วยวิธีการที่รวดเร็วและเป็นเนื้อเดียวกัน พาราเซตามอลจะกระจายไปยังเนื้อเยื่อต่างๆ ซึ่งสามารถผลิตยาแก้ปวด ลดไข้ และต้านการอักเสบได้เล็กน้อย เมแทบอลิซึมส่วนใหญ่ในตับ ขับออกทางปัสสาวะในเวลาต่อมา
การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการใช้ hyoscine N-butylbromide และ paracetamol พร้อมกันไม่รบกวนรูปแบบการดูดซึมและการดูดซึมของสารประกอบที่ถ่ายแยกกัน
การศึกษาที่ดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก
NSnt J Clin Pharmacol Res. 2001;21:21-9.
Antispasmodic / ความสัมพันธ์ระหว่างยาแก้ปวดในการทดลองทางคลินิกที่ควบคุมด้วยยาหลอกแบบครอสโอเวอร์แบบครอสโอเวอร์แบบไม่มีประจำเดือนขั้นต้น
de los Santos AR, Zmijanovich R, Pérez Macri S, Martí ML, โดย Girolamo G.
มีการใช้พาราเซตามอลร่วมกับ hyoscine N-butylbromide ร่วมกันในการรักษาอาการเจ็บปวดที่เกิดซ้ำด้วยประจำเดือน การศึกษาที่ดำเนินการกับผู้ป่วย 125 รายพบว่าความเจ็บปวดลดลงอย่างมีนัยสำคัญตั้งแต่วันแรกของการรักษา
Fortschr Med 1990 30 ส.ค. 108: 488-92
[การรักษาอาการลำไส้แปรปรวน ประสิทธิภาพและความทนทานของ buscopan plus, buscopan, paracetamol และ placebo ในผู้ป่วยนอกที่ลำไส้แปรปรวน]
Schäfer E, Ewe K.
การศึกษาที่ดำเนินการกับผู้ป่วย 712 รายที่มีอาการลำไส้แปรปรวน แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย hyoscine N-butylbromide และ paracetamol เป็นเวลานาน 4 สัปดาห์สามารถรับประกันอาการเจ็บปวดได้ดีขึ้นอย่างชัดเจน (ใน 81% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา) ผลที่ได้คือ 10 เปอร์เซ็นต์สูงกว่าที่บันทึกไว้หลังการรักษาด้วยพาราเซตามอลเพียงอย่างเดียวหรือกับ hyoscine N-butylbromide เพียงอย่างเดียว
เจ ปากเม็ด รศ. ธันวาคม 2541; 48: 370-2.
การใช้ tenoxicam ทางหลอดเลือดดำเพื่อรักษาอาการจุกเสียดไตเฉียบพลัน: เปรียบเทียบกับ Buscopan compositum
NS al-Waili, ซาลูม KY
ในการศึกษานี้ BUSCOPAN COMPOSITUM® ถูกนำมาใช้ในการรักษาอาการจุกเสียดไตเฉียบพลันในผู้ป่วย 47 ราย ผลการศึกษาพบว่า 72.7% ของผู้ป่วยมีอาการดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัดหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง โดยอาการจะกลับเป็นซ้ำอีกประมาณ 24 ชั่วโมงหลังการให้ยา
วิธีการใช้และปริมาณ
BUSCOPAN COMPOSITUM ® 10 มก. + ยาเม็ดเคลือบ 500 มก.: สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 14 ปี 1 - 2 เม็ดวันละ 3 ครั้ง
BUSCOPAN COMPOSITUM® 10 มก. + 800 มก. เหน็บ: 1 เหน็บ 3-4 ครั้งต่อวัน
ไม่แนะนำให้ใช้ BUSCOPAN COMPOSITUM® สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี
คำเตือนของ BUSCOPAN Compositum ®
การใช้ anticholinergics ดังนั้น BUSCOPAN COMPOSITUM ® จะต้องดำเนินการด้วยความระมัดระวังในผู้สูงอายุ, ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติ, ในภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, ในความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด, ในภาวะหัวใจล้มเหลว, ในภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน และในผู้ป่วยตับ และโรคไต
เมื่อพิจารณาจากการเผาผลาญของตับและการมีส่วนร่วมของไตโดยตรงของ BUSCOPAN COMPOSITUM® แนะนำให้ใช้อย่างระมัดระวังมากขึ้น ภายใต้การดูแลทางการแพทย์ที่เข้มงวด ในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตหรือตับไม่เพียงพอ และกลุ่มอาการของกิลเบิร์ต
ติดต่อแพทย์ก่อนใช้ยาอื่นพร้อมกันกับ BUSCOPAN COMPOSITUM®
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
เพื่อให้เข้าใจถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ BUSCOPAN COMPOSITUM® ระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร จำเป็นต้องประเมินผลกระทบของส่วนผสมออกฤทธิ์แต่ละชนิด:
Hyoscine N-butylbromide: การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่รวมผลที่เป็นอันตรายต่อการตั้งครรภ์ (สุขภาพของผู้หญิงและทารกในครรภ์); อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถยกเว้นได้ว่าสารออกฤทธิ์หรือสารเมตาโบไลต์ของสารออกฤทธิ์อาจผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่ได้ ไม่ว่าในกรณีใด ขอแนะนำให้ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับเรื่องนี้ และหลีกเลี่ยงการใช้ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
พาราเซตามอล: การศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการกับผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์หรือให้นมบุตรไม่ได้แสดงผลข้างเคียงหรือข้อห้ามที่เกิดจากการใช้ยาพาราเซตามอลกับทั้งแม่และลูก อย่างไรก็ตาม เป็นที่ทราบกันดีว่าพาราเซตามอลถูกขับออกมาในน้ำนมแม่แต่คือ ผลกระทบหรือผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในทารกแรกเกิดเมื่อมีการแสดงหลักการออกฤทธิ์ที่ THERAPEUTIC DOSES ซ้ำแล้วซ้ำอีก
อย่างไรก็ตาม ขอแนะนำให้ใช้ยานี้เฉพาะในกรณีที่จำเป็นจริง ๆ และหลังจากได้ยินความคิดเห็นของแพทย์ของคุณเสมอ นอกจากนี้ ไม่แนะนำให้ใช้ BUSCOPAN COMPOSITUM® ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
ปฏิสัมพันธ์
การกระทำของ BUSCOPAN COMPOSITUM ® สามารถเปลี่ยนแปลงได้โดย:
- Chloramphenicol สามารถยืดอายุครึ่งชีวิตของพาราเซตามอลและเพิ่มความเป็นพิษ
- ยาต้านการแข็งตัวของเลือด การไม่มีข้อมูลทางคลินิกที่เกี่ยวข้องมักแนะนำให้มีการดูแลทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด
- ยากล่อมประสาท Tricyclic เน้นผลของพวกเขา
- AZT ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของเม็ดเลือดขาวลดลง
- คู่อริโดปามีนลดผลกระทบของยาทั้งสองชนิด
- Beta-adrenergics ช่วยเพิ่มผลอิศวร
- ยาที่ชะลอการหลั่งในกระเพาะอาหารโดยการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
ไม่แนะนำให้ทานยาลดกรดและแอลกอฮอล์ในระหว่างการรักษา เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญของ BUSCOPAN COMPOSITUM®
ข้อห้าม BUSCOPAN Compositum ®
ห้ามใช้ BUSCOPAN COMPOSITUM® ในกรณีที่แพ้ส่วนประกอบหรือเมตาบอลิซึมอย่างใดอย่างหนึ่ง, โรคต้อหินมุมเฉียบพลัน, ต่อมลูกหมากโตหรือสาเหตุอื่น ๆ ของการเก็บปัสสาวะ, pyloric stenosis และเงื่อนไขอื่น ๆ ที่ตีบคลองทางเดินอาหาร, ลำไส้เล็กส่วนต้น, อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล, ตับไม่เพียงพอ , , กรดไหลย้อน esophagitis, atony ลำไส้ของผู้สูงอายุและอาสาสมัครที่อ่อนแอ, Myasthenia gravis และในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปีและในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ - ผลข้างเคียง
นอกจากนี้ ในกรณีนี้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของ BUSCOPAN COMPOSITUM ® อาจเกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงของสารออกฤทธิ์แต่ละชนิด:
ไฮออสซีน เอ็น-บิวทิลโบรไมด์:
ปริมาณการรักษาสามารถกำหนดได้:
ปากแห้ง, เหงื่อออกเปลี่ยนแปลง, โทนสีตาเปลี่ยนแปลง, ปัสสาวะลำบากและง่วงนอน
การใช้ยาเกินขนาดสามารถเชื่อมโยงกับ:
ลักษณะของอิศวร, การทำงานของหัวใจและหลอดเลือดบกพร่องและความสามารถทางปัญญา
ผื่นที่ผิวหนังหลายชนิดอาจสัมพันธ์กับการแพ้กับส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่ง
พาราเซตามอล:
ปริมาณการรักษาสามารถกำหนด:
- ปฏิกิริยาทางผิวหนังประเภทต่างๆ และความรุนแรง (erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome และ epidermal necrolysis)
- ปฏิกิริยาภูมิไวเกินเช่น angioedema, อาการบวมน้ำที่กล่องเสียง, อาการกระตุกของกล้ามเนื้อหลอดลม, ช็อกจาก anaphylactic;
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว, ตับและไตทำงานบกพร่อง, ปฏิกิริยาทางเดินอาหารในลำไส้และอาการวิงเวียนศีรษะ
ยาเกินขนาดอาจส่งผลให้:
พิษ (ปริมาณส่วนผสมที่บริสุทธิ์มากกว่า 10 กรัม), หลอดเลือดหัวใจตีบ, ไตวาย, โรคโลหิตจาง, ตัวเขียว, ตัวสั่น, นอนไม่หลับ, สูญเสียความทรงจำ, ชักและเพ้อ
โดยทั่วไป ระยะแรก (วันแรก) ที่ระบุลักษณะของการเป็นพิษจะมีอาการคลื่นไส้ เหงื่อออก อาเจียน อาการง่วงนอน และอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง ตามด้วยอาการดีขึ้นชั่วคราวและอาการแย่ลงอย่างมากในช่วงวันที่สามและสี่ โดยมีลักษณะการทำงานที่เปลี่ยนไปของตับ ถึงอาการโคม่าตับ
ข้อมูลเกี่ยวกับ BUSCOPAN Compositum ® ที่เผยแพร่ในหน้านี้อาจล้าสมัยหรือไม่สมบูรณ์ สำหรับการใช้ข้อมูลนี้อย่างถูกต้อง โปรดดูที่หน้าข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
