สารออกฤทธิ์: ไอบูโพรเฟน
MOMENTACT 400 มก. แคปซูลนิ่ม
เม็ดมีดแพ็คเกจ Momentact มีให้สำหรับขนาดบรรจุภัณฑ์:- MOMENTACT 400 มก. แคปซูลนิ่ม
- MOMENTACT 400 มก. เม็ดเคลือบฟิล์ม
เหตุใดจึงใช้ Momentact? มีไว้เพื่ออะไร?
มันคืออะไร
Momentact อยู่ในกลุ่มยาแก้ปวด-ต้านการอักเสบ เช่น ยาที่ต่อสู้กับความเจ็บปวดและการอักเสบ
ทำไมถึงใช้
ความเจ็บปวดจากต้นกำเนิดและธรรมชาติต่างๆ (ปวดประจำเดือน, ปวดหัว, ปวดฟัน, โรคประสาท, ปวดข้อและกล้ามเนื้อ) เสริมในการรักษาอาการไข้และไข้หวัดใหญ่
ข้อห้ามเมื่อไม่ควรใช้ Momentact
- ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์ (ไอบูโพรเฟน) กับยาแก้โรคไขข้ออื่นๆ (เช่น กรดอะซิติลซาลิไซลิก เป็นต้น) หรือสารเพิ่มปริมาณของผลิตภัณฑ์
- เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
- การตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ดู "สิ่งที่ต้องทำระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร")
- แผลในกระเพาะและลำไส้ที่กระฉับกระเฉงหรือรุนแรงหรือโรคกระเพาะอื่นๆ
- ประวัติเลือดออกในทางเดินอาหารหรือการเจาะที่เกี่ยวข้องกับการรักษาก่อนหน้านี้หรือประวัติของแผลในกระเพาะอาหาร / ตกเลือดซ้ำ ๆ (สองตอนหรือมากกว่าที่ชัดเจนของแผลหรือมีเลือดออกที่พิสูจน์แล้ว)
- ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง
- ตับหรือไตไม่เพียงพออย่างรุนแรง
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Momentact
- ควรใช้ไอบูโพรเฟนด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ที่เป็นโรคหอบหืด และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่เคยมีอาการหลอดลมหดเกร็งหลังการใช้กรดอะซิติลซาลิไซลิกหรือ NSAIDs อื่น ๆ (ยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์) รวมถึงผู้ที่มีประวัติทางคลินิกด้วย ประวัติเลือดออกในทางเดินอาหารหรือแผลในกระเพาะอาหาร
- ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Momentact ร่วมกับ NSAIDs รวมถึงสารยับยั้ง COX-2 แบบคัดเลือก
- ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สามารถลดลงได้โดยใช้ขนาดยาที่มีประสิทธิภาพต่ำที่สุดในระยะเวลาการรักษาที่สั้นที่สุดที่จำเป็นในการควบคุมอาการ
- มีความเสี่ยงต่อการทำงานของไตบกพร่องในวัยรุ่นที่ขาดน้ำ
- ในผู้สูงอายุและในผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นแผลในกระเพาะอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีเลือดออกหรือการเจาะทะลุ (ดูหัวข้อ "เมื่อไม่ควรใช้") ความเสี่ยงของการมีเลือดออกในทางเดินอาหาร แผลหรือการเจาะทะลุจะเพิ่มขึ้นเมื่อได้รับ NSAIDs ที่เพิ่มขึ้น ผู้ป่วยเหล่านี้ควรเริ่มการรักษาด้วยขนาดยาที่ต่ำที่สุด ควรพิจารณาการใช้ยาป้องกันร่วมกัน (ไมโซพรอสทอลหรือสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม) สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้และสำหรับผู้ป่วยที่รับประทานแอสไพรินในปริมาณต่ำหรือยาอื่นๆ ที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อเหตุการณ์ทางเดินอาหาร (ดูด้านล่างและหัวข้อ "ยาหรืออาหารใดที่อาจมี เปลี่ยน "ผลของยา")
- ผู้ป่วยที่มีประวัติความเป็นพิษต่อระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะผู้สูงอายุ ควรรายงานอาการทางเดินอาหารผิดปกติ (โดยเฉพาะเลือดออกในทางเดินอาหาร) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะเริ่มแรกของการรักษา
- ควรให้ NSAIDs ด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติโรคระบบทางเดินอาหาร (ulcerative colitis, Crohn's disease) เนื่องจากภาวะเหล่านี้อาจทำให้รุนแรงขึ้น (ดูหัวข้อ "ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์")
- เมื่อมีเลือดออกในทางเดินอาหารหรือเป็นแผลในผู้ป่วยที่ใช้ Momentact ควรหยุดการรักษา
- ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่รับประทานยาควบคู่กันที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นแผลหรือมีเลือดออก เช่น ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปาก ยาต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น วาร์ฟาริน สารยับยั้งเซโรโทนินที่เลือกรับซ้ำ หรือยาต้านเกล็ดเลือด เช่น แอสไพริน (ดูหัวข้อ "ยาหรืออาหารใดที่สามารถเปลี่ยน "ผลของยา")
- ยาเช่น Momentact อาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยของอาการหัวใจวาย ("กล้ามเนื้อหัวใจตาย") หรือโรคหลอดเลือดสมอง: ความเสี่ยงใด ๆ มีแนวโน้มมากขึ้นหากได้รับในปริมาณที่สูงและการรักษาที่ยืดเยื้อ ไม่เกินปริมาณที่แนะนำหรือระยะเวลาในการรักษา (3 วัน)
- หากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ หรือมีประวัติโรคหลอดเลือดสมอง หรือหากคุณคิดว่าคุณอาจมีความเสี่ยงต่อภาวะเหล่านี้ (เช่น หากคุณมีความดันโลหิตสูง เบาหวาน คอเลสเตอรอลสูง หรือสูบบุหรี่) คุณควรปรึกษาการรักษากับแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ .
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถเปลี่ยนแปลงผลของ Momentact
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณเพิ่งใช้ยาอื่นใด แม้แต่ยาที่ไม่มีใบสั่งยา
- หากคุณกำลังติดตามการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดประเภทคูมาริน (วาร์ฟาริน ไดคูมารอล เป็นต้น) ให้ใช้ Momentact หลังจากปรึกษาแพทย์ของคุณเท่านั้น
- อย่ารวม Momentact กับกรดอะซิติลซาลิไซลิกหรือ NSAIDs อื่น ๆ
- Corticosteroids: เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นแผลในทางเดินอาหารหรือมีเลือดออก (ดูหัวข้อ "ข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับ" การใช้ ")
- สารกันเลือดแข็ง: NSAIDs อาจเพิ่มประสิทธิภาพของสารต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น วาร์ฟาริน (ดูหัวข้อ "ข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้")
- ยาต้านเกล็ดเลือดและตัวยับยั้งการรับ serotonin reuptake inhibitors (SSRIs): เพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกในทางเดินอาหาร (ดูหัวข้อ "ข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้")
- ยาขับปัสสาวะ สารยับยั้ง ACE และตัวต้าน angiotensin II: NSAIDs อาจลดผลของยาขับปัสสาวะและยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ในผู้ป่วยบางรายที่มีความบกพร่องทางไต (เช่น ผู้ป่วยที่ขาดน้ำหรือผู้ป่วยสูงอายุที่มีความบกพร่องทางไต) การใช้ยา ACE inhibitor หรือยา angiotensin II ร่วมกับยาที่ยับยั้งระบบ cyclo-oxygenase ร่วมกัน อาจทำให้การทำงานของไตเสื่อมลงอีก ได้แก่ ภาวะไตวายเฉียบพลันที่เป็นไปได้ มักจะย้อนกลับได้ ปฏิกิริยาเหล่านี้ควรได้รับการพิจารณาในผู้ป่วยที่ใช้ Momentact ร่วมกับสารยับยั้ง ACE หรือยา angiotensin II antagonists ดังนั้นควรให้การรวมกันอย่างระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ
- ผู้ป่วยควรได้รับน้ำเพียงพอและควรพิจารณาติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการรักษาร่วมกัน
- ยาบางชนิด เช่น ยาต้านการแข็งตัวของเลือดและยาต้านเกล็ดเลือด (เช่น acetylsalicylic acid, warfarin, ticlopidine), antihypertensives (ACE inhibitors เช่น captopril, beta-blockers, angiotensin II antagonists) และยาอื่น ๆ อาจมีผลต่อการรักษาด้วย ibuprofen แพทย์ก่อนใช้ ibuprofen กับยาอื่น ๆ ยา.
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
- ไม่แนะนำให้ใช้ Momentact เช่นเดียวกับการสังเคราะห์ prostaglandin และยาตัวยับยั้ง cyclooxygenase ในสตรีที่ตั้งใจจะตั้งครรภ์
- ควรหยุดใช้ Momentact ในสตรีที่มีปัญหาภาวะเจริญพันธุ์หรืออยู่ระหว่างการตรวจสอบภาวะเจริญพันธุ์
- ผู้สูงอายุ: ผู้ป่วยสูงอายุมักมีอาการไม่พึงประสงค์จากยากลุ่ม NSAIDs เพิ่มขึ้น โดยเฉพาะเลือดออกในทางเดินอาหารและการทะลุ ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้ (ดูหัวข้อ "วิธีใช้ยานี้")
- เลือดออกในทางเดินอาหาร แผลเป็น และการเจาะทะลุ: มีรายงานเกี่ยวกับเลือดออกในทางเดินอาหาร แผลและการเจาะ ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้ในระหว่างการรักษาด้วย NSAIDs ทั้งหมด ในเวลาใดก็ได้ โดยมีหรือไม่มีอาการเตือนหรือมีประวัติเหตุการณ์ทางเดินอาหารร้ายแรงก่อนหน้านี้
- ต้องใช้ความระมัดระวัง (ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ) ก่อนเริ่มการรักษาในผู้ป่วยที่มีประวัติความดันโลหิตสูงและ/หรือภาวะหัวใจล้มเหลว เนื่องจากมีรายงานการเก็บของเหลว ความดันโลหิตสูง และอาการบวมน้ำร่วมกับการรักษาด้วย NSAIDs
- ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่ร้ายแรง ซึ่งบางรายอาจถึงขั้นเสียชีวิต รวมทั้งโรคผิวหนังเรื้อรัง สตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรม และการตายของเซลล์ผิวหนังที่เป็นพิษ มีรายงานน้อยมากเกี่ยวกับการใช้ NSAIDs (ดูหัวข้อ "ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์") ในระยะแรกของการรักษา ผู้ป่วยมีความเสี่ยงสูง: การเกิดปฏิกิริยาเกิดขึ้นในกรณีส่วนใหญ่ภายในเดือนแรกของการรักษา ควรหยุดใช้ Momentact เมื่อปรากฏครั้งแรกของผื่นที่ผิวหนัง แผลเยื่อเมือก หรือสัญญาณอื่นๆ ของการแพ้
เมื่อสามารถใช้ได้หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น
- ผู้ป่วยโรคหืด (ดู "ข้อควรระวังสำหรับ" การใช้ ")
- ผู้ป่วยที่มีประวัติเลือดออกในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้น (ดู "ข้อควรระวังในการใช้งาน")
- หากคุณกำลังติดตามการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดประเภทคูมาริน (วาร์ฟาริน ไดคูมารอล เป็นต้น) (ดูหัวข้อ "ยาหรืออาหารที่สามารถเปลี่ยน" ผลของยา ")
สิ่งที่ควรทำระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ในสตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตร ควรใช้ Momentact หลังจากปรึกษาแพทย์ของคุณและประเมินอัตราส่วนความเสี่ยง/ผลประโยชน์ในกรณีของคุณกับเขาเท่านั้น
ปรึกษาแพทย์หากคุณสงสัยว่าตั้งครรภ์หรือต้องการวางแผนลาคลอด
การตั้งครรภ์
การยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin อาจส่งผลเสียต่อการตั้งครรภ์และ / หรือการพัฒนาของตัวอ่อน / ทารกในครรภ์
ผลการศึกษาทางระบาดวิทยาชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการแท้งบุตรและความผิดปกติของหัวใจและโรคกระเพาะหลังจากใช้สารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในการตั้งครรภ์ระยะแรก ความเสี่ยงที่แน่นอนของการเกิดโรคหัวใจล้มเหลวเพิ่มขึ้นจากน้อยกว่า 1% เป็นประมาณ 1.5% ความเสี่ยงได้รับการพิจารณาว่าจะเพิ่มขึ้น ด้วยขนาดยาและระยะเวลาในการรักษา ในสัตว์ การใช้สารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินทำให้สูญเสียการเพิ่มขึ้นก่อนและหลังการปลูกถ่ายและการเสียชีวิตของตัวอ่อนและทารกในครรภ์
นอกจากนี้ ในสัตว์ที่ได้รับสารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน (prostaglandin synthesis inhibitors) ยังมีรายงานถึงอุบัติการณ์ของความผิดปกติต่างๆ รวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือดเพิ่มขึ้นอีกด้วย
ในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ สารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินทั้งหมดสามารถเปิดเผยได้
ทารกในครรภ์:
- ความเป็นพิษต่อหัวใจและหลอดเลือด (ด้วยการปิดท่อหลอดเลือดแดงและความดันโลหิตสูงในปอดก่อนเวลาอันควร);
- ความผิดปกติของไตซึ่งสามารถพัฒนาไปสู่ภาวะไตวายได้ด้วย oligo-hydroamnios;
มารดาและทารกแรกเกิดเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์ เพื่อ:
- อาจมีการยืดเวลาเลือดออกและฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดที่อาจเกิดขึ้นแม้ในปริมาณที่ต่ำมาก
- การยับยั้งการหดตัวของมดลูกส่งผลให้การคลอดล่าช้าหรือยาวนาน
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
ตามกฎแล้ว การบริโภคผลิตภัณฑ์จะไม่เปลี่ยนแปลงความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักรอื่นๆ
อย่างไรก็ตาม ผู้ที่ทำกิจกรรมที่ต้องระมัดระวังควรใช้ความระมัดระวังหากสังเกตเห็นอาการง่วงนอน เวียนศีรษะ ซึมเศร้าในระหว่างการรักษา
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับส่วนผสมบางอย่างของ Momentact
โมเมนแทคประกอบด้วย:
- ซอร์บิทอล: หากคุณได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าคุณมี "การแพ้น้ำตาลบางชนิด ให้ติดต่อแพทย์ก่อนรับประทานยานี้
- สีย้อม Ponceau 4R (E124): สามารถทำให้เกิดอาการแพ้ได้
หมายเหตุเกี่ยวกับการศึกษาด้านสุขภาพ
ความเจ็บปวดมีหลายประเภท ต้นกำเนิดและธรรมชาติที่หลากหลาย ซึ่งเราทุกคนต้องเผชิญในชีวิตประจำวันด้วยความถี่ที่มากขึ้นหรือน้อยลง: ปวดศีรษะ ปวดฟัน ปวดกล้ามเนื้อและข้อ ปวดประจำเดือน
อาการปวดหัว (หรือ cephalalgia) เป็นหนึ่งในอาการปวดที่พบบ่อยที่สุด อาการปวดศีรษะเบื้องต้นมีสามประเภทหลัก (กล่าวคือ ไม่ได้เกิดจากโรคอื่น ๆ): ไมเกรน ที่เรียกกันว่าปวดแบบสั่นอยู่แค่ข้างเดียวของศีรษะ ปวดศีรษะตึงเครียด เป็นประเภทที่พบบ่อยที่สุดซึ่งปรากฏเป็นวงกลมใน ศีรษะ ปวดศีรษะแบบคลัสเตอร์ โดยมีอาการเจ็บปวดอย่างรุนแรงที่ตาข้างเดียวหรือโหนกแก้ม
บางครั้งอาการปวดหัวอาจเป็นอาการของโรคอื่นๆ (ภูมิแพ้, โรคโลหิตจาง, สายตาสั้น, มึนเมา, ปวดท้อง, โรคข้อในปากมดลูก, ไซนัสอักเสบ, ท้องผูก, การบาดเจ็บที่ศีรษะ)
หากคุณมีอาการปวดหัว สิ่งสำคัญคือต้องพยายามระบุปัจจัยที่สามารถกระตุ้นและป้องกันได้ (พฤติกรรมการกินที่ไม่ได้ควบคุม อาหารโดยเฉพาะ การสูบบุหรี่ แอลกอฮอล์ ความเครียด การออกแรงมากเกินไปทางร่างกาย การสัมผัสกับแสงแดดมากเกินไป เสียงดังเกินไป น้ำหอมเข้มข้นเกินไป เป็นต้น) หากอาการปวดศีรษะเกิดขึ้นอีก ก็ยังแนะนำให้ติดต่อแพทย์ของคุณ
ปวดประจำเดือน (ประจำเดือน) เป็นโรคที่พบบ่อยมาก นอกจากความเจ็บปวดแล้ว อารมณ์ยังเปลี่ยนแปลง (เศร้า หงุดหงิดง่าย) เต้านมตึง รู้สึกเหนื่อยล้าทั่วๆ ไป การกำจัดหรือลดอาหารของสารต่างๆ เช่น กาแฟ เกลือ หรือช็อกโกแลต ให้กับอาหารที่อุดมด้วยวิตามิน เช่น เช่น ผลไม้ เช่นเดียวกับการดื่มชาสมุนไพรร้อน ๆ และดอกคาโมไมล์ สามารถช่วยลดอาการเหล่านี้ได้ อาการปวดประจำเดือน ซึ่งบางครั้งรุนแรงมาก สามารถต่อสู้กับยาแก้ปวดที่ทำหน้าที่ลดปริมาณของพรอสตาแกลนดิน (prostaglandins) สารที่ผลิตโดยมดลูกได้ และเชื่อว่าเป็นต้นเหตุหลักของโรคนี้
ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Momentact: Dosage
เท่าไหร่
ผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่า 12 ปี: 1 แคปซูล วันละ 2-3 ครั้ง
คำเตือน: อย่าเกินปริมาณ 3 แคปซูลต่อวันโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์
ผู้ป่วยสูงอายุควรปฏิบัติตามปริมาณขั้นต่ำที่ระบุไว้ข้างต้น
เมื่อไหร่และนานแค่ไหน
รับประทานยาในขณะท้องอิ่ม (ควรรับประทานหลังอาหารเช้า กลางวัน หรือเย็น)
หลังการรักษา 3 วันโดยไม่ได้ผล ควรปรึกษาแพทย์
ปรึกษาแพทย์ของคุณหากความผิดปกติเกิดขึ้นซ้ำๆ หรือหากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงล่าสุดในลักษณะของมัน
หากจำเป็นต้องใช้ยาเกิน 3 วันในวัยรุ่น หรือในกรณีที่อาการแย่ลง ควรปรึกษาแพทย์
ชอบ
กลืนทั้งแคปซูล
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Momentact มากเกินไป
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทานยา Momentact ในปริมาณมากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด นำแผ่นพับนี้ติดตัวไปด้วย
หมายเหตุสำหรับบุคลากรทางการแพทย์: มีการระบุการล้างกระเพาะอาหารและการแก้ไขอิเล็กโทรไลต์ในเลือดในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ibuprofen ไม่มียาแก้พิษเฉพาะ
หากคุณมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการใช้ MOMENTACT โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Momentact คืออะไร
เช่นเดียวกับยาอื่นๆ Momentact อาจมีผลข้างเคียง แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
ผลกระทบผิว
บางครั้งอาจเกิดผื่นแพ้ที่ผิวหนัง (เกิดผื่นแดง คัน ลมพิษ)
ปฏิกิริยารุนแรงรวมถึง Stevens-Johnson Syndrome และ Toxic Epidermal Necrolysis (หายากมาก)
ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร
อาการไม่พึงประสงค์ที่สังเกตได้บ่อยที่สุดคือทางเดินอาหารในธรรมชาติ
อาจมีแผลในกระเพาะอาหาร ทางเดินอาหารทะลุหรือมีเลือดออก ซึ่งบางครั้งอาจถึงตายได้ โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ (ดูหัวข้อ "สิ่งสำคัญที่ต้องรู้")
หลังจากให้ยา Momentact มีรายงานดังต่อไปนี้: ความรู้สึกน้ำหนักในช่องท้อง, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ท้องอืด, ท้องผูก, อาการอาหารไม่ย่อย, ปวดท้อง, ฝ้า, เลือดออก, เปื่อย, อาการกำเริบของลำไส้ใหญ่และโรคโครห์น (ดูหัวข้อ "เป็นสิ่งสำคัญ ที่จะรู้ว่า) โรคกระเพาะได้รับการสังเกตน้อยลง
ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด
มีรายงานเกี่ยวกับอาการบวมน้ำ ความดันโลหิตสูง และภาวะหัวใจล้มเหลวร่วมกับการรักษาด้วย NSAID ยาเช่น Momentact อาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยของอาการหัวใจวาย ("กล้ามเนื้อหัวใจตาย") หรือโรคหลอดเลือดสมอง
อาการเหล่านี้มักจะถดถอยด้วยการระงับการรักษา
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
หากมีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง หรือหากคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใดๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์
ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
วันหมดอายุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 องศาเซลเซียส
สิ่งสำคัญคือต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับยาอยู่เสมอ ดังนั้นควรเก็บทั้งกล่องและแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
ยาไม่ควรทิ้งทางน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่คุณไม่ได้ใช้แล้วทิ้งอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
แต่ละแคปซูลประกอบด้วย: สารออกฤทธิ์: ไอบูโพรเฟน 400 มก. สารเพิ่มปริมาณ: Macrogol 600, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, เจลาติน, ซอร์บิทอลเหลวแห้งบางส่วน, น้ำบริสุทธิ์, Ponceau 4R (E124), เลซิติน, น้ำมันมะพร้าวแบบแยกส่วน
ดูยังไง
Momentact 400 มก. มาในรูปแบบของแคปซูลนิ่มสำหรับใช้ในช่องปาก
แต่ละแพ็คมี 10 หรือ 20 แคปซูล
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
MOMENTACT 400 MG แคปซูลนิ่ม
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
แต่ละแคปซูลประกอบด้วย:
หลักการทำงาน: ไอบูโพรเฟน 400 มก.
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
แคปซูลอ่อน
แคปซูลสีแดงใสที่มีสารละลายใส
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
ความเจ็บปวดจากต้นกำเนิดและธรรมชาติต่างๆ (ปวดหัว, ปวดฟัน, โรคประสาท, ปวดข้อและกล้ามเนื้อ, ปวดประจำเดือน) เสริมในการรักษาอาการไข้และไข้หวัดใหญ่
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่า 12 ปี: 1 แคปซูลวันละ 2-3 ครั้ง
ไม่เกินปริมาณ 3 แคปซูลต่อวัน
หากจำเป็นต้องใช้ยาเกิน 3 วันในวัยรุ่น หรือในกรณีที่อาการแย่ลง ควรปรึกษาแพทย์
อย่าให้เกินปริมาณที่แนะนำ: โดยเฉพาะผู้ป่วยสูงอายุควรปฏิบัติตามปริมาณขั้นต่ำที่ระบุไว้ข้างต้น
รับประทานผลิตภัณฑ์ในขณะท้องอิ่ม
04.3 ข้อห้าม
• ห้ามใช้อายุต่ำกว่า 12 ปี
• การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
• แพ้สารออกฤทธิ์ ยาต้านรูมาติกอื่นๆ (กรดอะซิติลซาลิไซลิก ฯลฯ) หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ
• แผลในกระเพาะและลำไส้ที่กระฉับกระเฉงหรือรุนแรงหรือโรคกระเพาะอื่นๆ
• ประวัติเลือดออกในทางเดินอาหารหรือการเจาะที่เกี่ยวข้องกับการรักษาก่อนหน้านี้หรือประวัติของแผลในกระเพาะอาหาร / ตกเลือดซ้ำ (สองตอนหรือมากกว่าที่ชัดเจนของการพิสูจน์เป็นแผลหรือมีเลือดออก)
• ภาวะไตวายหรือตับอย่างรุนแรง
• ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
• ในผู้ป่วยโรคหืด ควรใช้ผลิตภัณฑ์ด้วยความระมัดระวังหลังจากปรึกษาแพทย์ของคุณ
• ผู้ป่วยที่มีกิจกรรมที่ต้องระมัดระวังควรใช้ความระมัดระวังหากมีอาการง่วงนอน เวียนศีรษะ หรือซึมเศร้าขณะรับประทานไอบูโพรเฟน
• ไม่แนะนำให้ใช้ Momentact เช่นเดียวกับยาใดๆ ที่ยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin และ cyclo-oxygenase สำหรับผู้หญิงที่ตั้งใจจะตั้งครรภ์
• ควรหยุดใช้ Momentact ในสตรีที่มีปัญหาภาวะเจริญพันธุ์หรืออยู่ระหว่างการตรวจสอบภาวะเจริญพันธุ์
• ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Momentact ร่วมกับ NSAIDs รวมทั้งสารยับยั้ง COX-2 แบบคัดเลือก
• ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สามารถลดลงได้โดยใช้ขนาดยาที่มีประสิทธิภาพต่ำที่สุดในระยะเวลาการรักษาที่สั้นที่สุดที่จำเป็นเพื่อควบคุมอาการ (ดูด้านล่างเกี่ยวกับความเสี่ยงต่อระบบทางเดินอาหารและหลอดเลือดหัวใจ)
• ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือดและหลอดเลือดสมอง: การศึกษาทางคลินิกและข้อมูลทางระบาดวิทยาแนะนำว่าการใช้ไอบูโพรเฟน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูง (2400 มก. / วัน) และสำหรับการรักษาระยะยาว อาจสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด ( เช่น กล้ามเนื้อหัวใจตาย กล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมอง) โดยทั่วไป การศึกษาทางระบาดวิทยาไม่แนะนำว่าการให้ไอบูโพรเฟนในปริมาณต่ำ (เช่น ≤ 1200 มก. / วัน) สัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อหัวใจตาย
• มีความเสี่ยงของการทำงานของไตบกพร่องในวัยรุ่นที่ขาดน้ำ
• ผู้สูงอายุ: ผู้ป่วยสูงอายุมักมีอาการไม่พึงประสงค์จากยากลุ่ม NSAIDs เพิ่มขึ้น โดยเฉพาะเลือดออกในทางเดินอาหารและการทะลุ ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้ (ดูหัวข้อ 4.2)
• มีรายงานเลือดออกในทางเดินอาหาร แผลเป็น และการเจาะทะลุ: มีรายงานเกี่ยวกับเลือดออกในทางเดินอาหาร แผลและการเจาะ ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้ในระหว่างการรักษาด้วย NSAIDs ทั้งหมด ในเวลาใดก็ได้ โดยมีหรือไม่มีอาการเตือนหรือมีประวัติเหตุการณ์ทางเดินอาหารร้ายแรงมาก่อน
• ในผู้สูงอายุและในผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นแผล โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีอาการตกเลือดหรือการเจาะทะลุ (ดูหัวข้อ 4.3) ความเสี่ยงของการมีเลือดออกในทางเดินอาหาร แผลหรือการเจาะทะลุจะเพิ่มขึ้นเมื่อได้รับ NSAIDs ที่เพิ่มขึ้น ผู้ป่วยเหล่านี้ควรเริ่มการรักษาด้วยขนาดยาที่ต่ำที่สุด ควรพิจารณาใช้สารป้องกันร่วมกัน (ไมโซพรอสทอลหรือสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม) สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้และสำหรับผู้ป่วยที่รับประทานแอสไพรินในปริมาณต่ำหรือยาอื่นๆ ที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อเหตุการณ์ทางเดินอาหาร (ดูด้านล่างและหัวข้อ 4.5)
• ผู้ป่วยที่มีประวัติความเป็นพิษต่อระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะผู้สูงอายุ ควรรายงานอาการทางเดินอาหารผิดปกติ (โดยเฉพาะเลือดออกในทางเดินอาหาร) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะเริ่มแรกของการรักษา
• ติดตามดูผู้ป่วยที่รับประทานยาร่วมกันอย่างระมัดระวังซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของการเป็นแผลหรือมีเลือดออก เช่น คอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปาก ยาต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น วาร์ฟาริน สารยับยั้งเซโรโทนินที่เลือกได้ (SSRIs) หรือยาต้านเกล็ดเลือด เช่น แอสไพริน (ดูหัวข้อ 4.5)
• เมื่อมีเลือดออกในทางเดินอาหารหรือเป็นแผลในผู้ป่วยที่ใช้ Momentact ควรหยุดการรักษา
• ควรให้ NSAIDs ด้วยความระมัดระวังกับผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร (ulcerative colitis, Crohn's disease) เนื่องจากภาวะเหล่านี้อาจทำให้รุนแรงขึ้น (ดูหัวข้อ 4.8)
• ต้องใช้ความระมัดระวังก่อนเริ่มการรักษาในผู้ป่วยที่มีประวัติความดันโลหิตสูงและ/หรือภาวะหัวใจล้มเหลว เนื่องจากมีการรายงานการเก็บของเหลว ความดันโลหิตสูง และอาการบวมน้ำร่วมกับการรักษาด้วย NSAIDs
• มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังที่ร้ายแรง ซึ่งบางรายอาจถึงขั้นเสียชีวิต รวมทั้งโรคผิวหนังเรื้อรัง สตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรม และภาวะเนื้องอกที่ผิวหนังที่เป็นพิษ มีรายงานน้อยมากเกี่ยวกับการใช้ NSAIDs (ดูหัวข้อ 4.8) ในระยะแรกของการรักษา ผู้ป่วยจะปรากฏตัวขึ้น มีความเสี่ยงสูง: การเริ่มมีปฏิกิริยาเกิดขึ้นในกรณีส่วนใหญ่ภายในเดือนแรกของการรักษา ควรหยุดใช้ Momentact เมื่อปรากฏครั้งแรกของผื่นที่ผิวหนัง แผลเยื่อเมือก หรือสัญญาณอื่นๆ ของการแพ้
• แคปซูล Momentact ประกอบด้วย:
- ซอร์บิทอล: ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากของการแพ้ฟรุกโตสไม่ควรรับประทานยานี้
- Ponceau 4R (E124): อาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
• ควรระลึกไว้เสมอว่าการมีปฏิสัมพันธ์ใดๆ กับสารต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดคูมาริน: ผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วยยาดังกล่าวต้องปรึกษาแพทย์ของตนก่อนรับประทานผลิตภัณฑ์ ขอแนะนำให้ปรึกษาแพทย์ในกรณีที่มีการรักษาร่วมกันก่อนใช้ยา
• Corticosteroids: เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นแผลในทางเดินอาหารหรือมีเลือดออก (ดูหัวข้อ 4.4)
• ยาต้านการแข็งตัวของเลือด: NSAIDs อาจเพิ่มประสิทธิภาพของสารต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น วาร์ฟาริน (ดูหัวข้อ 4.4)
• ยาต้านเกล็ดเลือดและ selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs): เพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดในทางเดินอาหาร (ดูหัวข้อ 4.4)
• ยาขับปัสสาวะ สารยับยั้ง ACE และสารต้าน angiotensin II: NSAIDs อาจลดผลของยาขับปัสสาวะและยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ในผู้ป่วยบางรายที่มีความบกพร่องทางไต (เช่น ผู้ป่วยที่ขาดน้ำหรือผู้ป่วยสูงอายุที่มีความบกพร่องทางไต) การใช้ยา ACE inhibitor หรือยา angiotensin II ร่วมกับยาที่ยับยั้งระบบ cyclo-oxygenase ร่วมกัน อาจทำให้การทำงานของไตเสื่อมลงอีก ได้แก่ ภาวะไตวายเฉียบพลันที่เป็นไปได้ มักจะย้อนกลับได้ ปฏิกิริยาเหล่านี้ควรได้รับการพิจารณาในผู้ป่วยที่ใช้ Momentact ร่วมกับสารยับยั้ง ACE หรือยา angiotensin II antagonists ดังนั้นควรให้การรวมกันอย่างระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ
• ผู้ป่วยควรได้รับน้ำเพียงพอและควรพิจารณาติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการรักษาควบคู่
• ข้อมูลการทดลองระบุว่าไอบูโพรเฟนอาจยับยั้งผลกระทบของกรดอะซิติลซาลิไซลิกขนาดต่ำต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือดเมื่อมีการให้ยาควบคู่กัน อย่างไรก็ตาม ข้อมูลที่จำกัดและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการประยุกต์ใช้กับสถานการณ์ทางคลินิกไม่อนุญาตให้มีข้อสรุปที่ชัดเจนสำหรับการดำเนินการต่อ การใช้ไอบูโพรเฟน ดูเหมือนว่าจะไม่มีผลทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการใช้ไอบูโพรเฟนเป็นครั้งคราว (ดูหัวข้อ 5.1)
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์
การยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin อาจส่งผลเสียต่อการตั้งครรภ์และ / หรือการพัฒนาของตัวอ่อน / ทารกในครรภ์
ผลการศึกษาทางระบาดวิทยาชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการแท้งบุตรและความผิดปกติของหัวใจและโรคกระเพาะหลังจากใช้สารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในการตั้งครรภ์ระยะแรก ความเสี่ยงที่แน่นอนของการเกิดโรคหัวใจล้มเหลวเพิ่มขึ้นจากน้อยกว่า 1% เป็นประมาณ 1.5% ความเสี่ยงได้รับการพิจารณาว่าจะเพิ่มขึ้น ด้วยขนาดยาและระยะเวลาในการรักษา ในสัตว์ การใช้สารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินทำให้การสูญเสียการตายก่อนและหลังการปลูกถ่ายและทารกในครรภ์เพิ่มขึ้น
นอกจากนี้ ในสัตว์ที่ได้รับสารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน (prostaglandin synthesis inhibitors) ยังมีรายงานถึงอุบัติการณ์ของความผิดปกติต่างๆ รวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือดเพิ่มขึ้นอีกด้วย
ในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ สารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินทั้งหมดสามารถเปิดเผยได้
ทารกในครรภ์ a:
- ความเป็นพิษต่อหัวใจและหลอดเลือด (ด้วยการปิดท่อหลอดเลือดแดงและความดันโลหิตสูงในปอดก่อนเวลาอันควร)
- ความผิดปกติของไตซึ่งสามารถพัฒนาไปสู่ภาวะไตวายได้ด้วย oligo-hydroamnios;
แม่และทารกแรกเกิดเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์ a:
- อาจมีการยืดเวลาเลือดออกและฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดที่อาจเกิดขึ้นแม้ในปริมาณที่ต่ำมาก
- ยับยั้งการหดรัดตัวของมดลูก ส่งผลให้การคลอดล่าช้าหรือนาน
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
การใช้ไอบูโพรเฟนโดยปกติไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่มีกิจกรรมที่ต้องระมัดระวังควรใช้ความระมัดระวังหากมีอาการง่วงนอน เวียนศีรษะ หรือซึมเศร้าขณะรับประทานไอบูโพรเฟน
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ผลกระทบผิว
บางครั้งอาจเกิดผื่นแพ้ที่ผิวหนัง (เกิดผื่นแดง คัน ลมพิษ)
ปฏิกิริยาที่รุนแรงรวมถึง Stevens Johnson Syndrome และ Toxic Epidermal Necrolysis (หายากมาก)
ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร
อาการไม่พึงประสงค์ที่สังเกตได้บ่อยที่สุดคือทางเดินอาหารในธรรมชาติ
อาจเกิดแผลในกระเพาะอาหาร ทางเดินอาหารทะลุหรือมีเลือดออก ซึ่งบางครั้งอาจถึงตายได้ โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ (ดูหัวข้อ 4.4)
หลังจากให้ยา Momentact มีรายงานดังต่อไปนี้: ความรู้สึกน้ำหนักในช่องท้อง, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ท้องอืด, ท้องผูก, อาการอาหารไม่ย่อย, ปวดท้อง, ฝ้า, เลือดออก, เปื่อย, อาการลำไส้ใหญ่บวมและโรคโครห์น (ดูหัวข้อ 4.4)
โรคกระเพาะได้รับการสังเกตไม่บ่อยนัก
ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด
มีรายงานเกี่ยวกับอาการบวมน้ำ ความดันโลหิตสูง และภาวะหัวใจล้มเหลวร่วมกับการรักษาด้วย NSAID
การศึกษาทางคลินิกและข้อมูลทางระบาดวิทยาชี้ให้เห็นว่าการใช้ไอบูโพรเฟน (โดยเฉพาะในขนาดสูง 2400 มก. / วัน) และสำหรับการรักษาระยะยาว อาจสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด (เช่น กล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมอง) (ดูหัวข้อ) 4.4)
ปรากฏการณ์เหล่านี้ถดถอยอย่างรวดเร็วด้วยการระงับการรักษา
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดจะแสดงการล้างกระเพาะอาหารและการแก้ไขอิเล็กโทรไลต์ในเลือด ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับไอบูโพรเฟน
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มเภสัชบำบัด: ยาแก้อักเสบ / ยาแก้ไขข้อ, ไม่ใช่สเตียรอยด์
รหัส ATC: M01AE01
ไอบูโพรเฟนเป็นยาแก้ปวดแก้อักเสบสังเคราะห์ที่มีฤทธิ์ลดไข้ เคมี มันคือต้นกำเนิดของอนุพันธ์ฟีนิลโพรพิโอนิกที่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ยาแก้ปวดไม่ใช่สารเสพติด
ไอบูโพรเฟนเป็นตัวยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์โดยการยับยั้งการสังเคราะห์รอบนอก
ข้อมูลการทดลองระบุว่าไอบูโพรเฟนอาจยับยั้งผลของกรดอะซิติลซาลิไซลิกขนาดต่ำต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือดเมื่อให้ยาควบคู่กัน ในการศึกษาหนึ่ง หลังการให้ยาไอบูโพรเฟนขนาดเดียว 400 มก. ให้ถ่ายภายใน 8 ชั่วโมงก่อนหรือ 30 นาทีหลัง การให้กรดอะซิติลซาลิไซลิก (81 มก.) ผลของกรดอะซิติลซาลิไซลิกต่อการสร้างทรอมบอกเซนและการรวมตัวของเกล็ดเลือดลดลง อย่างไรก็ตาม ข้อมูลที่จำกัดและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการประยุกต์ใช้กับสถานการณ์ทางคลินิกไม่อนุญาตให้มีข้อสรุปที่ชัดเจนสำหรับการใช้ไอบูโพรเฟนอย่างต่อเนื่อง ดูเหมือนว่าจะไม่มีผลที่เกี่ยวข้องทางคลินิกจากการใช้ไอบูโพรเฟนเป็นครั้งคราว
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
ไอบูโพรเฟนถูกดูดซึมได้ดีหลังการบริหารช่องปากและไปถึงระดับเลือดที่เหมาะสมอย่างรวดเร็ว
ไอบูโพรเฟนถูกขับออกทางปัสสาวะอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ โดยแท้จริงแล้วมากกว่า 90% ของขนาดยาที่ได้รับจะถูกกำจัดใน 24 ชั่วโมงในรูปของสารเมตาบอไลต์หรือสารประกอบคอนจูเกตอื่นๆ
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
การทดสอบทางพิษวิทยาในสัตว์หลายชนิด สำหรับเส้นทางการบริหารที่แตกต่างกันและปริมาณซ้ำ แสดงให้เห็นว่าไอบูโพรเฟนสามารถทนต่อยาได้ดี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยังไม่มีการเปลี่ยนแปลงในเนื้อเยื่อหลักและรอยพับในเลือด
อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าการให้ NSAIDs กับหนูที่ตั้งครรภ์สามารถนำไปสู่การ จำกัด หลอดเลือดแดงในครรภ์ของทารกในครรภ์ได้ ไม่มีข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อมูลพรีคลินิกนอกเหนือจากที่ได้รายงานไว้ที่อื่นในสรุปลักษณะผลิตภัณฑ์ (ดูหัวข้อ 4.6)
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
Macrogol 600, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, เจลาติน, ซอร์บิทอลเหลวบางส่วน, น้ำบริสุทธิ์, Ponceau 4R (E124), เลซิติน, น้ำมันมะพร้าวแบบแยกส่วน
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มีความไม่ลงรอยกันทางกายภาพและเคมีของไอบูโพรเฟนกับสารประกอบอื่นๆ
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
3 ปี
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 องศาเซลเซียส
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
กล่องบรรจุ PVC / PVDC / Al หนึ่งหรือสองอัน แต่ละอันมี 10 แคปซูลนิ่ม
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มีคำแนะนำพิเศษ
ยาที่ไม่ได้ใช้และของเสียที่เกิดจากยานี้ต้องถูกกำจัดตามกฎหมายปัจจุบัน
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
บริษัทร่วมเคมี Angelini Francesco - A.C.R.A.F. เอส.พี.เอ.
Viale Amelia 70 - 00181 โรม
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
โมเมนแทค 400 มก. ซอฟต์แคปซูล 10 แคปซูล: AIC n. 035618038
โมเมนแทค 400 มก. ซอฟต์แคปซูล 20 แคปซูล: AIC n. 035618040
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
18/11/2010
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
มิถุนายน 2014