ผลของการกระตุ้นด้วยความเห็นอกเห็นใจเป็นสื่อกลางโดยการปล่อยสารสื่อประสาท norepinephrine และ adrenaline จากปลายประสาท post-ganglionic; ผลกระทบเหล่านี้มีการกระทำที่หลากหลายและเลียนแบบโดยยาบางชนิดซึ่งใช้ชื่อ sympathomimetics บทบาทหลักของยาเหล่านี้คือการเพิ่มสัญญาณของระบบ orthosympathetic กลไกการออกฤทธิ์และประเภทของตัวรับที่เปิดใช้งาน มีความโดดเด่น:
- ความเห็นอกเห็นใจ การกระทำโดยตรง: พวกเขาโต้ตอบโดยตรงกับตัวรับ adrenergic และเปิดใช้งาน;
- ความเห็นอกเห็นใจ การกระทำทางอ้อม: เพิ่มการดูดซึมทางอ้อมของ catecholamines ที่ระดับ synaptic ระหว่างเส้นใย post-ganglionic และอวัยวะ effector กระตุ้นการปลดปล่อยของ catecholamines (การพร่องของ vesicles) และยับยั้งการนำกลับเข้าไปใหม่
- ลายพรางน่ารัก ผสมแอ็คชั่น: เป็นยาที่มีโครงสร้างทางเคมีที่ยืดหยุ่น สามารถโต้ตอบโดยตรงกับตัวรับ adrenergic และกระตุ้นการพร่องของถุงขนส่ง
สารสื่อประสาท Adrenergic ยังทำหน้าที่จากส่วนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเราพบร่างกายของเซลล์ของเซลล์ประสาท noradrenergic ในพื้นที่ของเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าที่เรียกว่า locus ceruleus; noradrenaline มีบทบาทสำคัญในการควบคุมอารมณ์และอารมณ์ ด้วยเหตุนี้ ยา sympathomimetics จึงมักถูกใช้เป็นยาซึมเศร้า ที่ระดับของระบบลิมบิกจะกำหนดสถานะทางอารมณ์ด้วยความสามารถในการกระตุ้นได้สูงในขณะที่ระดับกลางยังมีการควบคุมของหลอดเลือดกระเพาะปัสสาวะและหัวใจ
ตัวรับ adrenergic ของระบบ ortho-sympathetic แบ่งออกเป็นสองประเภทคือ alpha และ beta ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตามกลุ่มย่อยตามลำดับ การตรวจสอบเป็นรายบุคคล เราระบุ:
- Α1 รีเซพเตอร์: พวกมันคือรีเซพเตอร์ประเภท metabotropic ส่วนใหญ่อยู่ที่ lระดับโพสต์ synaptic, รับผิดชอบในการกระตุ้นเอฟเฟคเตอร์เอนไซม์ฟอสโฟไลเปส C, ด้วยการก่อตัวของ IP3 และ DAG; โดยสรุปอาจกล่าวได้ว่าพวกเขามีความรับผิดชอบต่อการตอบสนองที่กระตุ้น ตัวรับเหล่านี้พบที่ระดับหลอดเลือดและการกระตุ้นของพวกมันทำให้หลอดเลือดหดตัว ส่งผลให้มีความต้านทานต่อพ่วงเพิ่มขึ้นและในที่สุดความดันโลหิต พวกเขายังรับผิดชอบต่อ mydriasis ที่ระดับตาและการหดตัวของกล้ามเนื้อหูรูดของกระเพาะปัสสาวะด้วยการกักเก็บน้ำในภายหลัง
- Α2 รีเซพเตอร์: พวกมันยังเป็นเมตาบอทรอปิก รีเซพเตอร์ คราวนี้จะอยู่ที่จุดสิ้นสุด noradrenergic ที่ ระดับพรีซินแนปติก. ตัวรับเหล่านี้มีหน้าที่ควบคุมการหลั่งของ noradrenaline: เมื่อความเข้มข้นเพียงพอ การปล่อยจะถูกยับยั้ง ("การควบคุมการป้อนกลับเชิงลบ") ผ่านการยับยั้งของเอนไซม์เอฟเฟกเตอร์ อะดีนิเลต ไซคเลส โดยมีผลทำให้ AMPc ลดลง ตัวรับ α2 ยังอยู่บนจุดสิ้นสุดของ GABA-ergic ซึ่งทำหน้าที่ยับยั้งแบบเดียวกัน นอกจากนี้เรายังสามารถพบพวกมันในตับอ่อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์ β ของเกาะ Langerhans ซึ่งพวกมันยับยั้งการหลั่งอินซูลิน ซึ่งส่งผลให้เกิดการสะสมของกลูโคสในรูปของไกลโคเจน
- Β1 รีเซพเตอร์: พวกมันคือรีเซพเตอร์ประเภท metabotropic ซึ่งกระตุ้นเอ็นไซม์เอฟเฟกเตอร์ (adenylate cyclase หรือ phospholipase C) สิ่งเหล่านี้ส่วนใหญ่อยู่ที่ระดับหัวใจซึ่งอัตราและความแรงของการหดตัวของหัวใจเพิ่มขึ้น กล่าวอีกนัยหนึ่ง หลังจากได้รับการกระตุ้น พวกเขาสร้างอิศวร ใน adipocytes พวกเขามีหน้าที่ในการสลายไตรกลีเซอไรด์เป็นกรดไขมันและกลีเซอรอลหรือสำหรับการสลายไขมัน ในไตทำให้ฮอร์โมน renin เพิ่มขึ้น ซึ่งจะสร้างการปลดปล่อย angiotensin ซึ่งเป็นหนึ่งในสารที่ทำให้หลอดเลือดตีบตันที่ทรงพลังที่สุดในร่างกายของเรา
- Β2 ตัวรับ: ตัวรับเมตาบอทที่อยู่ในหลอดเลือดของกล้ามเนื้อ; โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ระดับของกล้ามเนื้อโครงร่างทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดด้วยการลดความต้านทานแรงดันที่ระดับต่อพ่วง ในระดับของกล้ามเนื้อเรียบทำให้เกิดการผ่อนคลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อมดลูกในขณะที่ในระดับหลอดลมเราจะมีการขยายหลอดลม (การกระทำที่ใช้ประโยชน์กันอย่างแพร่หลายในด้านเภสัชกรรมสำหรับ "ผล antiasthmatic) ผู้รับนี้ยังมีหน้าที่รับผิดชอบ การสลายของไกลโคเจนในกล้ามเนื้อและตับ .ฟังก์ชันนี้สนับสนุนชื่อเดิมของระบบออร์โธซิมพาเทติกหรือที่เรียกว่าระบบเออร์โกทรอปิกอีกครั้ง
ต่อ..
- ยาซิมพาโทมิเมติกที่ออกฤทธิ์โดยตรง
- อีเฟดรีน: คุณสมบัติและข้อห้าม
บทความอื่น ๆ เกี่ยวกับ "Sympathomimetic Drugs"
- ยาต้านนิโคติน
- ยาซิมพาโทมิเมติกที่ออกฤทธิ์โดยตรง
