เพื่อให้มีความสอดคล้องกันระหว่างข้อมูลของพอลินิวคลีโอไทด์และของพอลิเปปไทด์ มีรหัสคือ รหัสพันธุกรรม
ลักษณะทั่วไปของรหัสพันธุกรรมสามารถแสดงได้ดังนี้:
รหัสพันธุกรรมประกอบด้วยแฝดสาม และไม่มีเครื่องหมายวรรคตอนภายใน (Crick & Brenner)
"ถูกถอดรหัสโดยใช้" ระบบการแปลเซลล์เปิด "(Nirenberg & Matthaei, 1961; Nirenberg & Leder, 1964; Korana, 1964)
มีความเสื่อมโทรมมาก (คำพ้องความหมาย)
การจัดตารางรหัสไม่ได้ตั้งใจ
แฝดสาม "เรื่องไร้สาระ"
รหัสพันธุกรรมคือ "มาตรฐาน" แต่ไม่ใช่ "สากล"
เมื่อดูตารางรหัสพันธุกรรม ต้องจำไว้ว่ามันหมายถึงการแปลของ "RNAm เป็นโพลีเปปไทด์ ซึ่งเบสที่เกี่ยวข้องกับนิวคลีโอไทด์คือ A, U, G, C การสังเคราะห์ทางชีวภาพของสายโซ่โพลีเปปไทด์คือการแปลของ ลำดับนิวคลีโอไทด์ในลำดับกรดอะมิโน
ทริปเปิ้ลฐานสามของ RNAm แต่ละอันเรียกว่า codon มีฐานแรกในคอลัมน์ซ้ายที่สองในแถวบนสุดที่สามในคอลัมน์ขวา ยกตัวอย่าง ทริปโตเฟน (เช่น Try) และเราเห็นว่า codon ที่สอดคล้องกันจะ เป็น ตามลำดับ UGG อันที่จริง ฐานแรก U ประกอบด้วยกล่องทั้งแถวที่ด้านบน ในที่นี้ G จะระบุช่องขวาสุดและบรรทัดที่สี่ของกล่องเอง ซึ่งเราพบว่ามีคำว่า Try ในทำนองเดียวกัน ในการสังเคราะห์ tetrapeptide Leucine-Alanine-Arginine-Serína (สัญลักษณ์ Leu-Ala-Arg-Ser) เราสามารถหา codons UUA-AUC-AGA-UCA ในโค้ดได้
อย่างไรก็ตาม ณ จุดนี้ ควรสังเกตว่ากรดอะมิโนทั้งหมดของเตตระเปปไทด์ของเราถูกเข้ารหัส (ไม่เหมือนทริปโตเฟน) ด้วยโคดอนมากกว่าหนึ่งตัว ไม่ใช่เรื่องบังเอิญที่ในตัวอย่างเพิ่งรายงานว่าเราได้เลือก codon ที่ระบุ เราอาจเข้ารหัสไตรเปปไทด์เดียวกันด้วยลำดับ RNAm ที่ต่างกัน เช่น CUC-GCC-CGG-UCC
ในขั้นต้น ความจริงที่ว่ากรดอะมิโนตัวเดียวที่สัมพันธ์กับแฝดสามนั้นได้รับความหมายของการสุ่ม ซึ่งแสดงออกมาในการเลือกเงื่อนไขความเสื่อมของรหัส ซึ่งใช้เพื่อกำหนดปรากฏการณ์ของคำพ้องความหมาย ในทางกลับกัน ข้อมูลบางอย่างชี้ให้เห็นว่าการมีคำพ้องความหมายที่อ้างอิงถึงความเสถียรที่แตกต่างกันของข้อมูลทางพันธุกรรมนั้นไม่ได้เกิดขึ้นโดยบังเอิญ ดูเหมือนว่าจะได้รับการยืนยันจากการค้นหาค่าอัตราส่วน A + T / G + C ที่แตกต่างกัน ในระยะต่าง ๆ ของวิวัฒนาการ ตัวอย่างเช่น ในโปรคาริโอตซึ่งความต้องการความแปรปรวนไม่พอใจตามกฎของ Mendelism และ neo-Mendelism อัตราส่วน A + T / G + C มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้น ความเสถียรที่ต่ำกว่าที่ตามมาเมื่อเผชิญกับการกลายพันธุ์นั้นให้มากขึ้น โอกาสสำหรับความแปรปรวนแบบสุ่มจากการกลายพันธุ์ของยีน
ในยูคาริโอต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์หลายเซลล์ ซึ่งมีความจำเป็นที่เซลล์ของสิ่งมีชีวิตเดี่ยวทั้งหมดต้องรักษามรดกทางพันธุกรรมแบบเดียวกัน อัตราส่วน A + T / G + C ใน DNA มีแนวโน้มลดลง ทำให้โอกาสในการกลายพันธุ์ของยีนโซมาติกลดลง .
การมีอยู่ของ codon ที่มีความหมายเหมือนกันในรหัสพันธุกรรมทำให้เกิดปัญหาที่กล่าวไปแล้วถึงความซ้ำซ้อนหรือไม่ของ anticodon ใน RNAt
เป็นที่แน่ชัดว่ามี RNA อย่างน้อยหนึ่งตัวสำหรับกรดอะมิโนแต่ละชนิด แต่ก็ไม่แน่ชัดว่า RNA ตัวเดียวสามารถจับกับ codon ตัวเดียวได้หรือไม่ หรือสามารถจดจำคำพ้องความหมายได้โดยไม่แยแส (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อสิ่งเหล่านี้ต่างกันสำหรับเบสที่สามเท่านั้น)
เราสามารถสรุปได้ว่ามีโคดอนที่มีความหมายเหมือนกันโดยเฉลี่ยสามตัวสำหรับกรดอะมิโนแต่ละตัว ในขณะที่แอนติโคดอนมีอย่างน้อยหนึ่งตัวและไม่เกินสามตัว
จำได้ว่ายีนมีจุดมุ่งหมายเพื่อเป็นลำดับดีเอ็นเอที่ยาวมาก ๆ เป็นที่ชัดเจนว่าจุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของยีนเดี่ยวจะต้องอยู่ในความทรงจำ
การสังเคราะห์โปรตีน
ในส่วนต่าง ๆ ของ DNA มีการเปิดของสายโซ่คู่และการสังเคราะห์ RNA ประเภทต่างๆ
ระหว่างขั้นตอนการโหลด RNAt จะจับกับกรดอะมิโน (ก่อนหน้านี้ถูกกระตุ้นโดย ATP และโดยเอนไซม์จำเพาะ) "เครื่องจักร" สังเคราะห์ทางชีวภาพไม่สามารถ "แก้ไข" tRNA ที่โหลดไม่ถูกต้องได้
จากนั้น RNAr จะแยกออกเป็นสองหน่วยย่อย และโดยการจับกับโปรตีนไรโบโซม ทำให้เกิดการรวมตัวของไรโบโซม
RNAm ที่ผ่านไซโตพลาสซึม จับกับไรโบโซม ก่อตัวเป็นโพลีโซม ไรโบโซมแต่ละตัวที่ไหลอยู่บนตัวส่งสาร จะค่อยๆ โฮสต์ RNAt ที่ประกอบกับ codon สัมพัทธ์ นำกรดอะมิโนมาผูกกับสายโซ่โพลีเปปไทด์ในรูปแบบต่างๆ
RNAt ที่ค่อนข้างเสถียรจะกลับเข้าสู่กระแสเลือดอีกครั้ง ไรโบโซมยังถูกใช้อีกครั้ง โดยปล่อยพอลิเปปไทด์ที่ประกอบแล้วออกมา
ผู้ส่งสารซึ่งมีความเสถียรน้อยกว่าเพราะเป็นสายเดี่ยวทั้งหมด ถูกแยกออก (โดยไรโบนิวคลีเอส) เข้าไปในองค์ประกอบไรโบนิวคลีโอไทด์
วัฏจักรจึงดำเนินต่อไป โดยสังเคราะห์โพลีเปปไทด์ทีละตัวบนอาร์เอ็นเอผู้ส่งสารที่จัดเตรียมโดยการถอดรหัส
