สารออกฤทธิ์: N-acetylcysteine tuaminoheptane sulfate
Rinofluimucil 1% + 0.5% น้ำยาพ่นจมูก
ทำไมจึงใช้ Rinofluimucil? มีไว้เพื่ออะไร?
นั่นคืออะไร
Rinofluimucil เป็นของเหลวในจมูกและยาแก้คัดจมูก
ทำไมถึงใช้
Rinofluimucil ใช้สำหรับ: โรคจมูกอักเสบเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลัน, มีสารหลั่งเมือกและละลายช้า โรคจมูกอักเสบเรื้อรังและเยื่อเมือก โรคจมูกอักเสบ Vasomotor ไซนัสอักเสบ
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Rinofluimucil
เมื่อไม่ควรใช้
- ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
- โรคต้อหินมุมแคบ
- ไฮเปอร์ไทรอยด์.
- ระหว่างและในสองสัปดาห์หลังการรักษาด้วยยากล่อมประสาท (selective monoamine oxidase inhibitors)
- เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
- ฟีโอโครโมไซโตมา
- ในขณะที่ใช้ยา sympathomimetic อื่น ๆ รวมถึงยาแก้คัดจมูกอื่น ๆ
- Hypophysectomy หรือการผ่าตัดด้วยการสัมผัสกับเยื่อดูรา
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Rinofluimucil
เมื่อสามารถใช้ได้หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น
ในเด็กอายุมากกว่า 12 ปี ควรใช้ผลิตภัณฑ์เฉพาะในกรณีที่จำเป็นจริงและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์
ในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง การใช้ยาแก้คัดจมูกต้องขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์เป็นครั้งคราว
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดอุดตัน โรคหอบหืด เบาหวาน และในการรักษาด้วยยา beta-blocking ยานี้ควรใช้หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น ขอแนะนำให้ปรึกษาแพทย์แม้ในกรณีที่มีความผิดปกติเหล่านี้เกิดขึ้นในอดีต
ข้อควรระวังในการใช้งาน
ในผู้สูงอายุและในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมลูกหมากโตมากเกินไป ควรใช้ผลิตภัณฑ์ด้วยความระมัดระวัง เนื่องจากอาจเป็นอันตรายต่อการกักเก็บปัสสาวะ การดำเนินการของการเตรียมการสามารถบูรณาการตามความเห็นของแพทย์ด้วยฝาครอบต้านเชื้อแบคทีเรียที่เหมาะสม
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Rinofluimucil
ยาหรืออาหารอะไรที่สามารถเปลี่ยนแปลงผลของยาได้
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณเพิ่งใช้ยาอื่นใด แม้แต่ยาที่ไม่มีใบสั่งยา
แม้จะมีการดูดซึม tuaminoheptane ทางระบบที่ไม่ดี แต่ควรพิจารณาปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นต่อไปนี้:
- สารยับยั้ง monoamine oxidase (MAOIs) รวมถึงสารยับยั้ง monoamine oxidase แบบย้อนกลับ (RIMA): ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะความดันโลหิตสูง
- ยาลดความดันโลหิต (รวมถึง adrenergic neuron blockers และ beta blockers): สามารถป้องกันความดันโลหิตตกได้
- ไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ: สามารถเพิ่มความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ;
- ergot alkaloids: อาจเพิ่มความเสี่ยงของการ Ergotism;
- ยาต้านพาร์กินสัน: สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด;
- ออกซิโตซิน: สามารถเพิ่มความเสี่ยงของความดันโลหิตสูง
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
สิ่งที่ควรทำระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์
ข้อมูลจากสตรีมีครรภ์จำนวนจำกัดที่ได้รับ N-acetylcysteine ไม่ได้บ่งชี้ถึงผลกระทบใด ๆ ต่อการตั้งครรภ์เองหรือต่อสุขภาพของทารกในครรภ์ / ทารกแรกเกิด ปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลทางระบาดวิทยาที่เกี่ยวข้องเพิ่มเติม การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลที่เป็นอันตรายโดยตรงหรือโดยอ้อมในส่วนที่เกี่ยวกับความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ที่ได้รับยาอะมิโนเฮปเทนหรือการศึกษาในสัตว์กับยาอะมิโนเฮปเทนของคุณ ไม่แนะนำให้ใช้ Rinofluimucil ในการตั้งครรภ์
เวลาให้อาหาร
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่ายของ N-acetylcysteine และ tuaminoheptane ในน้ำนมแม่ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้โดยมารดาที่เลี้ยงลูกด้วยนม
สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การใช้สารเตรียมที่มี vasoconstrictor เป็นเวลานานสามารถเปลี่ยนแปลงการทำงานปกติของเยื่อเมือกของจมูกและไซนัส paranasal ได้ การใช้ยาซ้ำๆ เป็นเวลานานอาจเป็นอันตรายได้
ยานี้ไม่ใช้สำหรับจักษุแพทย์
ข้อควรระวังสำหรับผู้ที่ทำกิจกรรมกีฬา: ผลิตภัณฑ์มีสารที่ห้ามใช้ยาสลบ ห้ามมิให้ใช้นอกเหนือจากที่รายงานในแง่ของตารางการให้ยาและเส้นทางการบริหาร
สำหรับผู้ที่ทำกิจกรรมกีฬา การใช้ยาที่มีเอทิลแอลกอฮอล์สามารถระบุการทดสอบยาสลบที่เป็นบวกซึ่งสัมพันธ์กับขีดจำกัดความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ที่ระบุโดยสหพันธ์กีฬาบางแห่ง
ยามีสารกันบูดเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ซึ่งอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังหรือหลอดลมหดเกร็ง
ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีข้อสันนิษฐานหรือ "หลักฐานที่แสดงว่ายาสามารถเปลี่ยนทักษะการตั้งใจและเวลาในการตอบสนองได้
ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Rinofluimucil: Dosage
วิธีใช้ยานี้
เท่าไหร่
ข้อควรระวัง อย่าให้เกินปริมาณที่ระบุโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์ ผู้ใหญ่: 2 สเปรย์ในแต่ละรูจมูก 3-4 ครั้งต่อวัน
เด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 1 ปั๊มในแต่ละรูจมูก 3-4 ครั้งต่อวัน
ต้องฉีด Rinofluimucil เข้าไปในโพรงจมูกโดยใช้เครื่องจ่ายพิเศษ
เมื่อไหร่และนานแค่ไหน
คำเตือน: ใช้สำหรับการรักษาระยะสั้นเท่านั้น และในกรณีใด ๆ ไม่เกินหนึ่งสัปดาห์ ปรึกษาแพทย์ของคุณหากความผิดปกติเกิดขึ้นซ้ำๆ หรือหากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงล่าสุดในลักษณะของมัน
ชอบ:
เปิดขวดโดยบีบด้านข้างของแคปซูลแล้วคลายเกลียวออกพร้อมกัน
- ขันสกรูที่ปั๊มพ่นฝอยละอองหลังจากปล่อยลูกลอยออกจากตัวป้องกันแล้ว 2
- ถอดฝาครอบออกจากเครื่องจ่าย
- ใช้งานปั๊มหลาย ๆ ครั้งเพื่อเปิดใช้งาน
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Rinofluimucil มากเกินไป
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทาน Rinofluimucil ในขนาดที่มากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
ในกรณีของการใช้ยาเกินขนาด ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด กลัวแสง ปวดศีรษะรุนแรง แน่นหน้าอก และภาวะอุณหภูมิต่ำกว่าปกติที่มีอาการระงับประสาท (sedation) ซึ่งจำเป็นต้องดำเนินมาตรการฉุกเฉินอย่างเพียงพอ
หากคุณมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการใช้ RINOFLUIMUCIL โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียงของ Rinofluimucil คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาทั้งหมด Rinofluimucil สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
ผลิตภัณฑ์สามารถระบุปรากฏการณ์ของการแพ้และความแออัดของเยื่อเมือกที่สะท้อนกลับได้
การใช้ยาในปริมาณที่สูงขึ้นบ่อยครั้งอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่คล้ายคลึงกัน (เช่น ความตื่นเต้นที่เพิ่มขึ้น การเต้นของหัวใจ การสั่น ฯลฯ ) บางครั้งอาการคอแห้งและผื่นจากสิวอาจเกิดขึ้นได้ ผลกระทบเหล่านี้จะหายไปพร้อมกับการระงับยา การรักษา.
ผลข้างเคียงต่อไปนี้อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ Rinofluimucil ไม่ทราบความถี่ของผลข้างเคียงเหล่านี้ (ไม่สามารถประมาณได้จากข้อมูลที่มีอยู่):
การปฏิบัติตามข้อมูลในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ผลข้างเคียงเหล่านี้มักจะเกิดขึ้นชั่วคราว อย่างไรก็ตาม เมื่อเกิดขึ้นควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
หากมีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง หรือหากคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใดๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ
ขอและกรอกแบบฟอร์มรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่ร้านขายยา (แบบฟอร์ม B)
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
วันหมดอายุที่ระบุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง ขวดที่เปิดใช้ได้ไม่เกิน 20 วัน
เก็บผลิตภัณฑ์ยาให้พ้นมือเด็ก
สิ่งสำคัญคือต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับยาอยู่เสมอ ดังนั้นควรเก็บทั้งกล่องและแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
ยาไม่ควรทิ้งทางน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่คุณไม่ได้ใช้แล้วทิ้งอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
สารละลาย 1 มล. ประกอบด้วย: สารออกฤทธิ์: N-acetylcysteine 10 มก., Tuaminoheptane sulfate 5 มก. สารเพิ่มปริมาณ: benzalkonium chloride, dithiothreitol, โซเดียม edetate, dibasic โซเดียมฟอสเฟต, monobasic โซเดียมฟอสเฟต, โซเดียมไฮดรอกไซด์, แอลกอฮอล์, hypromellose, ซอร์บิทอล, ธรรมชาติ รสสะระแหน่น้ำบริสุทธิ์
หน้าตาเป็นยังไง
Rinofluimucil มาในรูปของสารละลายด้วยเครื่องพ่นฝอยละออง เนื้อหาของแพ็คเกจคือ 10 หรือ 25 มล.
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
RINOFLUIMUCIL 1% + 0.5% NASAL SPRAY SOLUTION
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
สารละลาย 100 มล. ประกอบด้วย:
หลักการทำงาน
N-Acetylcysteine 1,000 ก
ทูอะมิโนเฮปเทนซัลเฟต 0.500 ก
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
สเปรย์ฉีดจมูก สารละลาย
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
- โรคจมูกอักเสบเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสารหลั่งที่มีเมือกและละลายช้า
- โรคจมูกอักเสบเรื้อรังและเยื่อเมือก
- โรคจมูกอักเสบ Vasomotor
- ไซนัสอักเสบ
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
RINOFLUIMUCIL ใช้สำหรับการใช้งานในช่องจมูก โดยใช้เครื่องจ่ายยาแบบพิเศษ (ดูหัวข้อ 6.6)
ผู้ใหญ่: 2 สเปรย์ในแต่ละรูจมูก 3-4 ครั้งต่อวัน
เด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี: 1 ปั๊มในแต่ละรูจมูกวันละ 3-4 ครั้ง
ไม่เกินปริมาณที่ระบุ
เมื่อเปิดขวดใช้ได้ไม่เกิน 20 วัน
04.3 ข้อห้าม
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
โรคต้อหินมุมแคบ
ไฮเปอร์ไทรอยด์.
ระหว่างและในสองสัปดาห์หลังการรักษาด้วย monoamine oxidase inhibitors (MAOIs)
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
ฟีโอโครโมไซโตมา
ในขณะที่ใช้ยา sympathomimetic อื่น ๆ รวมถึงยาแก้คัดจมูกอื่น ๆ
Hypophysectomy หรือการผ่าตัดด้วยการสัมผัสกับเยื่อดูรา
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง การใช้ยาแก้คัดจมูกต้องขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์เป็นครั้งคราว
ให้ความระมัดระวังในอาสาสมัครที่เป็นโรคหลอดเลือดอุดตัน โรคหอบหืด เบาหวาน และในการรักษาด้วยยา beta-blocking ควรให้ Rinofluimucil ด้วยความระมัดระวังในเด็กอายุและในทุกกรณีมีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
การใช้ยาที่มี vasoconstrictors เป็นเวลานานสามารถเปลี่ยนแปลงการทำงานปกติของเยื่อเมือกของจมูกและไซนัส paranasal ได้เช่นกัน การใช้งานซ้ำ ๆ เป็นเวลานานอาจเป็นอันตรายได้
ใช้ผลิตภัณฑ์ด้วยความระมัดระวัง เนื่องจากอาจมีความเสี่ยงต่อการคงอยู่ของปัสสาวะ ในผู้สูงอายุและในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมลูกหมากโต
การใช้ผลิตภัณฑ์เฉพาะที่โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานอาจก่อให้เกิดอาการแพ้ได้ ในกรณีนี้ จำเป็นต้องขัดจังหวะการรักษาและหากจำเป็น จะต้องจัดให้มีการบำบัดที่เหมาะสม อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ไม่มีการตอบสนองการรักษาที่สมบูรณ์ภายใน a สองสามวันปรึกษาแพทย์ของคุณ ในกรณีใด ๆ การรักษาไม่ควรดำเนินต่อไปนานกว่าหนึ่งสัปดาห์
การดำเนินการของการเตรียมการสามารถบูรณาการตามความเห็นของแพทย์ด้วยฝาครอบต้านเชื้อแบคทีเรียที่เหมาะสม
Tuaminoheptane sulfate สามารถระบุการทดสอบยาสลบที่เป็นบวกได้ ยานี้ไม่ใช้สำหรับจักษุแพทย์
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับส่วนผสมบางอย่าง
สารกันบูดเบนซาลโคเนียมคลอไรด์สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังหรือหลอดลมหดเกร็ง
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
แม้จะมีการดูดซึม tuaminoheptane ในระบบที่ไม่ดี แต่ควรพิจารณาปฏิสัมพันธ์ที่อาจเกิดขึ้นต่อไปนี้:
- สารยับยั้ง monoamine oxidase (MAOIs) รวมถึงสารยับยั้ง monoamine oxidase แบบย้อนกลับ (RIMA): ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะความดันโลหิตสูง
- ยาลดความดันโลหิต (รวมถึง adrenergic neuron blockers และ beta blockers): สามารถป้องกันความดันโลหิตตกได้
-cardiac glycosides: สามารถเพิ่มความเสี่ยงของ dysrhythmia;
- ergot alkaloids: อาจเพิ่มความเสี่ยงของการ Ergotism;
- ยาต้านพาร์กินโซเนียน: สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด
ออกซิโตซิน: อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูง
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์
ข้อมูลจากสตรีมีครรภ์จำนวนจำกัดที่ได้รับ N-acetylcysteine ไม่ได้บ่งชี้ถึงผลกระทบใด ๆ ต่อการตั้งครรภ์เองหรือต่อสุขภาพของทารกในครรภ์ / ทารกแรกเกิด ปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลทางระบาดวิทยาที่เกี่ยวข้องเพิ่มเติม การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลที่เป็นอันตรายโดยตรงหรือโดยอ้อมในส่วนที่เกี่ยวกับความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ที่ได้รับยาอะมิโนเฮปเทนหรือการศึกษาในสัตว์กับยาอะมิโนเฮปเทนของคุณ
ไม่แนะนำให้ใช้ Rinofluimucil ในการตั้งครรภ์
เวลาให้อาหาร
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่ายของ N-acetylcysteine และ tuaminoheptane ในน้ำนมแม่ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้โดยมารดาที่เลี้ยงลูกด้วยนม
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีข้อสันนิษฐานหรือหลักฐานว่ายาสามารถเปลี่ยนทักษะการตั้งใจและเวลาในการตอบสนองได้
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การใช้ยาในปริมาณที่สูงขึ้นบ่อยครั้งอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่คล้ายคลึงกัน (เช่น ความตื่นเต้นที่เพิ่มขึ้น การเต้นของหัวใจ การสั่น ฯลฯ ) บางครั้งอาจเกิดอาการจมูกและคอแห้ง สิวปะทุ ผลกระทบเหล่านี้จะหายไปโดยสมบูรณ์ด้วยการระงับการรักษา
ผลข้างเคียงต่อไปนี้อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ Rinofluimucil ไม่ทราบความถี่ของผลข้างเคียงเหล่านี้ (ไม่สามารถประมาณได้จากข้อมูลที่มีอยู่):
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด, ความดันโลหิตสูง, กลัวแสง, ปวดหัวอย่างรุนแรง,
อาการแน่นหน้าอกและอุณหภูมิร่างกายต่ำโดยมีอาการระงับประสาทในเด็ก ซึ่งจำเป็นต้องมีมาตรการฉุกเฉินที่เหมาะสม
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มยารักษาโรค: ยาเตรียมทางจมูก - ยาลดน้ำมูก-ซิมพาโทมิเมติกร่วมกัน ATC: R01AB08
กิจกรรม mucolytic และ vasoconstriction ของความเชี่ยวชาญพิเศษคือการแสดงออกของลักษณะทางเภสัชวิทยาของส่วนประกอบแต่ละอย่าง
แอล"N-อะเซทิลซิสเทอีน มันถูกกอปรด้วยกิจกรรม mucolytic ซึ่งเกิดขึ้นจากการแตกของสะพานไดซัลไฟด์ของ mucoproteins โดย sulfhydryl อิสระ ทำให้เกิดการหลั่งของเหลวในสารคัดหลั่งจากโพรงจมูก
NS ทูอะมิโนเฮปเทนซัลเฟตเป็น "เอมีน sympathomimetic ซึ่งใช้เฉพาะที่ออกแรง" การบีบรัดของหลอดเลือดโดยไม่มีผลต่อระบบที่ชัดเจน
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
ส่วนประกอบเฉพาะของชนิดพิเศษจะไม่ถูกดูดซึมอย่างเป็นระบบในปริมาณที่ใช้งาน
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
การศึกษาที่ดำเนินการเพื่อเน้นถึงผลกระทบที่เป็นพิษต่อร่างกายและ/หรือต่อระบบ ได้แสดงให้เห็นถึงความทนทานที่ดีของคุณสมบัติพิเศษบนพื้นผิวเมือกและเซรุ่ม
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
Benzalkonium chloride, Dithiothreitol, Sodium edetate, Dibasic sodium phosphate, Monobasic sodium phosphate, โซเดียมไฮดรอกไซด์, แอลกอฮอล์, Hypromellose, ซอร์บิทอล 70%, รสมิ้นต์ธรรมชาติ, น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มีเท่าที่ทราบ
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
30 เดือน (สามสิบ)
วันหมดอายุที่ระบุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหายและจัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
เมื่อเปิดขวดใช้ได้ไม่เกิน 20 วัน
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ไม่เฉพาะเจาะจง
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ขวดแก้วสีเหลืองบรรจุสารละลาย 10 มล. หรือ 25 มล. ปิดฝาอะลูมิเนียมพร้อมปะเก็น + ฝานิรภัย
กล่องบรรจุหนึ่งขวด โบลเวอร์หมอกแบบสกรูหนึ่งอัน และแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
ขวด 10 มล
ขวด 25 มล.
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
คำแนะนำในการเปิดขวดและการใช้เครื่องจ่าย:
เปิดขวดโดยบีบด้านข้างของแคปซูลแล้วคลายเกลียวออกพร้อมกัน
ขันสกรูที่ปั๊มพ่นฝอยละอองหลังจากปล่อยลูกลอยออกจากตัวป้องกันแล้ว
ถอดฝาครอบออกจากเครื่องจ่าย
ใช้งานปั๊มหลาย ๆ ครั้งเพื่อเปิดใช้งาน
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
ซัมบอน อิตาเลีย s.r.l.
Via Lillo del Duca, 10 - 20091 Bresso (MI)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
ขวด 10 มล. - AIC n ° 021993050
ขวด 25 มล. - AIC n ° 021993062
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
อนุญาตครั้งแรก: 1 มีนาคม 1971
ต่ออายุ: 1 มิถุนายน 2010
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
14 ตุลาคม 2554
