ต่อมไทมัสเป็นอวัยวะที่ไม่สม่ำเสมอ ไม่สมมาตรและแบน โดยตั้งอยู่ในประจันส่วนหน้าที่เหนือกว่า นอนอยู่บนเยื่อหุ้มหัวใจ ด้านหลังกระดูกหน้าอก และด้านหน้าหลอดเลือดขนาดใหญ่ที่แตกแขนงออกจากหัวใจ
ต่อมไทมัสมีลักษณะการเจริญเติบโตที่สำคัญและโดยกิจกรรมที่รุนแรงจนถึงวัยแรกรุ่นหลังจากนั้นเนื่องจากผลของฮอร์โมนเพศจึงมีขนาดเล็กลงและกระฉับกระเฉงน้อยลง
ไธมัสเป็นอวัยวะที่มีหน้าที่ในการทำให้ T lymphocytes สุกในไขกระดูกและย้ายไปที่ต่อมไทมัสเดียวกันในช่วงชีวิตของทารกในครรภ์
ไธมัสเป็นอวัยวะเฉพาะซึ่งในช่วงชีวิตจะเปลี่ยนขนาดและองค์ประกอบของมัน จนกระทั่งเมื่อโตเต็มวัย โครงสร้างขนาดเล็กและส่วนใหญ่เป็นไขมัน
และใต้กล้ามเนื้อสเตอรโนไฮออยด์และสเตอรโนไทรอยด์
ในช่วงเวลาของการพัฒนาสูงสุด (วัยแรกรุ่น) ต่อมไทมัสขยายจากขั้วล่างของต่อมไทรอยด์ไปยังกระดูกอ่อนซี่โครงคู่ที่สี่
กายวิภาคศาสตร์ด้วยกล้องจุลทรรศน์: จุลกายวิภาคของไธมัส
ต่อมไทมัสมีชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันผิวเผิน ซึ่งมีคอลลาเจนและเส้นใยไขว้กันเหมือนแหสูง เรียกว่าแคปซูล
ใต้แคปซูล ในแต่ละ lobule ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะจดจำส่วนประกอบของเซลล์ที่แตกต่างกันสองส่วน ภายนอกหนึ่งอันและอีกหนึ่งอันภายใน:
- ส่วนประกอบเซลล์นอกสุดคือสิ่งที่เรียกว่าคอร์เทกซ์โซน (หรือคอร์เทกซ์)
สีเข้มภายใต้กล้องจุลทรรศน์ บริเวณคอร์เทกซ์ของต่อมไทมัสประกอบด้วยไทโมไซต์ เซลล์เยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแห และมาโครฟาจจำนวนมาก - ส่วนประกอบภายในเซลล์สุดคือบริเวณที่เรียกว่าเมดัลลารี
แสงสีภายใต้กล้องจุลทรรศน์บริเวณไขกระดูกของต่อมไทมัสมีไทโมไซต์จำนวนเล็กน้อยและในทางตรงกันข้าม "ความอุดมสมบูรณ์ของเซลล์เยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแหซึ่งบางส่วนจัดอยู่ในโครงสร้างที่เรียกว่า Hassall corpuscles
ไทโมไซต์คืออะไร?
ไธโมไซต์เป็นเซลล์ของต่อมไทมัสที่ก่อให้เกิด T ลิมโฟไซต์; พวกมันจึงเป็นสารตั้งต้นของทีลิมโฟไซต์
ดังที่จะเห็นในภายหลัง thymocytes จะก่อตัวขึ้นในไขกระดูกและถูกถ่ายโอนไปยังต่อมไทมัส เพื่อการเจริญเติบโตที่ตามมาใน T lymphocytes ในระยะที่ก้าวหน้าที่สุดของการก่อตัวของตัวอ่อนของไธมัสนั้นเอง
เซลล์ไขว้กันเหมือนแหของเยื่อบุผิวคืออะไร?
เซลล์เยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแห (หรือเซลล์เยื่อบุผิว thymic) เป็นองค์ประกอบของเซลล์ที่ประกอบขึ้นเป็นเนื้อเยื่อของต่อมไทมัส (parenchyma เป็นส่วนประกอบในการทำงานของอวัยวะ)
เซลล์เยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแหมีแกรนูลซึ่งดูเหมือนจะเป็นที่อยู่ของฮอร์โมนไทมิก
เซลล์เยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแหมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเจริญเติบโตของ thymocytes เป็น T lymphocytes
Hassall Corpuscles คืออะไร?
Hassall corpuscles เป็นการจัดเรียงเซลล์เยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแหซึ่งเต็มไปด้วยเส้นใยเคราติน
บทบาทหน้าที่ของพวกเขายังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
Vascularization ของไธมัส
การจัดหาเลือดออกซิเจนไปยังต่อมไทมัสนั้นเป็นของกิ่ง (หรือกิ่ง) ของหลอดเลือดแดงทรวงอกภายในหลอดเลือดแดงต่อมไทรอยด์ที่ด้อยกว่าและบางครั้งหลอดเลือดแดงไทรอยด์ที่เหนือกว่า
หลอดเลือดแดงทรวงอกภายในเป็นที่มาโดยตรงของหลอดเลือดแดง subclavian; หลอดเลือดแดงต่อมไทรอยด์ที่ด้อยกว่านั้นมาจากลำต้นของต่อมไทรอยด์ซึ่งจะโผล่ออกมาจากหลอดเลือดแดง subclavian ดังกล่าว ในที่สุดหลอดเลือดแดงต่อมไทรอยด์ที่เหนือกว่าเป็นสาขาของหลอดเลือดแดงคาโรทีดภายนอก
สำหรับเลือดดำที่ออกจากต่อมไทมัส เลือดดำจะไหลเข้าสู่เส้นเลือด brachiocephalic ซ้าย หลอดเลือดดำทรวงอกภายใน และหลอดเลือดดำต่อมไทรอยด์ที่ด้อยกว่า อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าในบางคน เลือดดำที่ออกจากต่อมไทมัสจะไหลโดยตรง ผ่านเส้นเลือดเล็กๆ ไปยัง vena cava ที่เหนือกว่า
brachiocephalic ด้านซ้าย, ทรวงอกภายในและหลอดเลือดดำต่อมไทรอยด์ที่ด้อยกว่าจะไหลเข้าสู่ vena cava ที่เหนือกว่า
การไหลเวียนของน้ำเหลืองของต่อมไทมัส
ต่อมไทมัสไม่มีท่อน้ำเหลืองอวัยวะ (กล่าวคือ ไปถึงต่อมไทมัส) ในขณะที่มีท่อน้ำเหลืองที่ไหลออกหลายเส้น
หลอดเลือดที่ไหลออกของต่อมไทมัสมีหน้าที่ในการระบายน้ำเหลืองในต่อมน้ำหลืองที่อยู่ใกล้กับต่อมไทมัส ต่อมน้ำเหลืองดังกล่าวคือ:
- ต่อมน้ำเหลืองต่อมน้ำนม - parasternal;
- ต่อมน้ำเหลือง tracheobronchial-hilar;
- ต่อมน้ำเหลือง mediastinal-brachiocephalic
Innervation ของไธมัส
การปกคลุมด้วยเส้นของต่อมไทมัสมีน้อย
เพื่อให้ต่อมไทมัสเป็นกิ่งก้าน (หรือกิ่งก้าน) ของเส้นประสาทวากัส กิ่งก้านของส่วนคอที่เรียกว่าสายโซ่ขี้สงสารและกิ่งก้านของเส้นประสาทฟีนิก (จำกัดเฉพาะการปกคลุมด้วยเส้นของส่วนที่เรียกว่าแคปซูล)
และพาราไทรอยด์ในสัปดาห์ที่ 8 ของการตั้งครรภ์ thymic epithelium จะเคลื่อนขึ้นเพื่อรับตำแหน่งของต่อมไทมัสในช่วงชีวิต กล่าวคือ ที่ระดับของ mediastinum ที่เหนือกว่าส่วนหน้า
เมื่อถึงเมดิแอสตินัมที่เหนือกว่าส่วนหน้า เยื่อบุผิวไทมัสจะเริ่มต้นการก่อตัวของ lobules ซึ่งจบลงด้วยการสร้างต่อมไทมัสอย่างเหมาะสม
ในทางกลับกัน thymocytes เริ่มปรากฏขึ้นเมื่ออายุครรภ์สูงขึ้นมาก (เมื่อเทียบกับเยื่อบุผิว thymic); โดยปกติ thymocytes แรกจะปรากฏขึ้นในระหว่างการก่อตัวของ thymic lobules
เพื่อให้เกิดไทโมไซต์เป็นเซลล์ที่มาจากไขกระดูก (พรีไทโมไซต์) ซึ่งแม่นยำสำหรับการเปลี่ยนเป็นไทโมไซต์ จะถูกถ่ายโอนไปยังระดับของต่อมไทมัสในอนาคต
การศึกษาทางวิทยาศาสตร์ได้แสดงให้เห็นว่าต้นกำเนิดของไทโมไซต์มีความสำคัญต่อความสมบูรณ์และการพัฒนาต่อไปของเยื่อบุผิวไทมอยด์
คุณรู้หรือเปล่าว่า ...
ไอโอดีนมีความสำคัญต่อการพัฒนาและกิจกรรมของต่อมไทมัส
วิวัฒนาการของไธมัสตลอดช่วงชีวิต
ตั้งแต่แรกเกิดจนถึงวัยแรกรุ่น ต่อมไทมัสจะมีขนาดเพิ่มขึ้นจนถึงน้ำหนักที่จุดสูงสุดของขนาด แม้กระทั่ง 40-50 กรัม (เมื่อแรกเกิดจะหนักประมาณ 12 กรัม)
การเพิ่มขนาดของต่อมไทมัสเกิดขึ้นพร้อมกับกิจกรรมที่มากขึ้น
เมื่อเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ ต่อมไธมัสจึงเริ่มกระบวนการของการมีส่วนร่วม (thymic involution) ซึ่งกำหนดขนาดที่ลดลงอย่างมากและการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบเพื่อให้เนื้อเยื่อทำงานเข้าครอบงำเนื้อเยื่อไขมัน
ในตอนท้ายของการมีส่วนร่วมทางไธมิก ต่อมไทมัสจะกลายเป็นอวัยวะที่มีขนาดเล็กและกระฉับกระเฉงน้อยกว่าในปีก่อนวัยแรกรุ่น
อะไรทำให้เกิดการมีส่วนร่วมของ thymic?
การมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสเกิดจากการเพิ่มขึ้นของระดับฮอร์โมนเพศที่ไหลเวียน ซึ่งมักเกิดขึ้นเมื่อเริ่มเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์
อย่างไรก็ตาม กระบวนการนี้ยังสามารถระบุสาเหตุที่ไม่ใช่ทางสรีรวิทยาได้เช่นกัน เราชี้ให้เห็นถึงโรคเอดส์ ซึ่งเป็นโรคติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสเอชไอวี (human immunodeficiency virus)
คุณรู้หรือเปล่าว่า ...
การตัดอัณฑะด้วยสารเคมีสามารถย้อนกระบวนการของการมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสและฟื้นฟูการทำงานของต่อมไทมัส นอกจากนี้ การตัดอัณฑะด้วยสารเคมียังยับยั้งการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์ซึ่งเป็นอวัยวะต่อมไร้ท่อที่รับผิดชอบในการผลิตฮอร์โมนเพศ
ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าเซลล์ภูมิคุ้มกันที่อาศัยเซลล์ - ซึ่งนอกเหนือไปจาก T lymphocytes ยังรวมถึงมาโครฟาจ เซลล์ เป็นธรรมชาติ นักฆ่า และเซลล์ที่หลั่งไซโตไคน์ - เป็นส่วนหนึ่งของภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวและทำหน้าที่หลักในการ:
- ลบเซลล์ที่ติดไวรัส
- กำจัดเชื้อรา โปรโตซัว เซลล์เนื้องอก และแบคทีเรียภายในเซลล์
- ทำลายจุลินทรีย์ที่รอดชีวิตจากการทำงานของฟาโกไซต์ (มาโครฟาจ นิวโทรฟิล โมโนไซต์ เซลล์เดนไดรต์ และแมสต์เซลล์)
คุณรู้หรือเปล่าว่า ...
ภูมิคุ้มกันที่อาศัยเซลล์เป็นส่วนประกอบของระบบภูมิคุ้มกันที่แทรกแซงกระบวนการปฏิเสธของอวัยวะที่ปลูกถ่าย
การเจริญเติบโตของลิมโฟไซต์ T: รายละเอียด
การเจริญเติบโตของ T lymphocytes ที่ดำเนินการโดยต่อมไทมัสสามารถแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน: ระยะแรกเรียกว่าการคัดเลือกเชิงบวกและระยะที่สองเรียกว่าการคัดเลือกเชิงลบ
การคัดเลือกในเชิงบวก
ในระหว่างการคัดเลือกในเชิงบวก เราเห็น:
- การสร้างตัวรับเปปไทด์ที่มีโชคชะตาคือการยึดติดกับพื้นผิวของ T lymphocytes ในอนาคตและทำหน้าที่เป็นโครงสร้างการจดจำแอนติเจน (แอนติเจนเป็นสารแปลกปลอมต่อสิ่งมีชีวิตซึ่งสามารถคุกคามสถานะสุขภาพได้)
- การกำจัด T lymphocytes ที่อาจเกิดขึ้นซึ่งปรากฏบนผิวของตัวรับเปปไทด์ที่ไม่ทำงาน อาจเกิดขึ้นในความเป็นจริงว่ากระบวนการสร้างตัวรับดังกล่าวทำผิดพลาดและข้อผิดพลาดเหล่านี้ส่งผลให้ T lymphocytes ที่อาจเกิดขึ้นไม่สามารถจดจำแอนติเจนได้ (ไม่ทำงาน)
การเลือกระหว่างทีลิมโฟไซต์ที่ใช้งานได้และไม่ทำงาน มองว่าเป็นตัวเอกของชุดของโมเลกุลที่เรียกว่าสารเชิงซ้อนที่มีความเข้ากันได้ที่สำคัญ (MHC); โดยการจำลองแอนติเจนที่รู้จักซึ่งสามารถคุกคามสิ่งมีชีวิตได้จริง MHC สามารถทดสอบว่า T lymphocytes ใดมีความสามารถในการรับรู้แอนติเจนและในทางกลับกันทำไม่ได้
การทดสอบความสามารถในการรับรู้ขึ้นอยู่กับ "ความสัมพันธ์ที่มีผลผูกพันระหว่างตัว MHC กับ T ลิมโฟไซต์ที่อาจเกิดขึ้น: ถ้า T ลิมโฟไซต์จับกับ MHC พวกเขาจะผ่านการควบคุมและความคืบหน้าในการสุก; หากไม่ผูกมัด จะไม่ผ่านการควบคุมแทน และผ่านกระบวนการอะพอพโทซิส (โปรแกรมการตายของเซลล์) - การกำหนดเป้าหมายของทีลิมโฟไซต์ที่ผ่านการควบคุมไปยังลิมโฟไซต์ CD8 (ทีลิมโฟไซต์เป็นพิษต่อเซลล์) หรือซีดี4 (เฮลเปอร์ทีลิมโฟไซต์) ลิมโฟไซต์
การคัดเลือกในเชิงบวกเกิดขึ้นที่ระดับของพื้นที่เยื่อหุ้มสมองของต่อมไทมัส: อันที่จริงเซลล์เยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแหที่ดำเนินการตามกระบวนการดังกล่าว
การเลือกเชิงลบ
การคัดเลือกในเชิงบวกช่วยให้แน่ใจว่า T lymphocytes ที่มีศักยภาพสามารถรับรู้แอนติเจนได้ แต่ไม่ใช่ว่าพวกมันจะทำปฏิกิริยากับโมเลกุลของสิ่งมีชีวิตด้วย (autoantigens)
เซลล์เยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแหของบริเวณไขกระดูกของต่อมไทมัสมีหน้าที่ในการระบุและกำจัด T lymphocytes ที่รู้จัก autoantigens กระบวนการพื้นฐานสำหรับความเป็นอยู่ที่ดีของสิ่งมีชีวิตนี้คือการคัดเลือกเชิงลบ
ในกรณีที่ไม่มีการเลือกเชิงลบที่เหมาะสม T lymphocytes ที่สามารถทำปฏิกิริยากับ autoantigens จะอยู่รอดและทำลายอวัยวะและเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตที่เป็นของมัน
ผลกระทบที่อธิบายไปนี้เรียกว่าปฏิกิริยาในตัวเอง ปฏิกิริยาในตัวเองเป็นกลไกทางพยาธิสรีรวิทยาที่เป็นสาเหตุของโรคภูมิต้านตนเอง
โมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของ T Lymphocytes: Thymic Hormones
ฮอร์โมนบางชนิดที่หลั่งโดยไธมัสเองก็มีส่วนทำให้กระบวนการเจริญเต็มที่ของทีลิมโฟไซต์ ในบรรดาฮอร์โมนเหล่านี้มีรายงาน thymosin thymopoietin และ thymulin
โดยอาศัยอำนาจตามความสามารถในการผลิตฮอร์โมนดังกล่าวที่ไธมัสเป็นส่วนหนึ่งของต่อมไร้ท่อ
Cytotoxic T Lymphocytes และ Helper T Lymphocytes
เมื่อพิจารณาถึงความสำคัญและเนื่องจากได้รับการตั้งชื่อแล้ว จึงจำเป็นต้องให้รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นพิษต่อเซลล์และตัวช่วย T ลิมโฟไซต์:
- CD8 cytotoxic T lymphocytes: เหล่านี้คือ T lymphocytes ที่สามารถจดจำเซลล์ที่ติดเชื้อและทำลายเซลล์เหล่านี้ในคนแรก
- CD4 helper T lymphocytes: นี่คือ T lymphocytes ที่ประสานการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเฉพาะในการกระตุ้นเซลล์อื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน (macrophages, B lymphocytes และ dendritic cells); การตอบสนองที่กระตุ้น นอกจากนี้ ยังประกอบด้วยการหลั่งของไซโตไคน์ ซึ่งชะตากรรมคือการกระตุ้นองค์ประกอบอื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน (เช่น เม็ดเลือดขาว เซลล์หน่วยความจำ B เป็นต้น)
ดังนั้น T lymphocytes ผู้ช่วย CD4 จึงเป็นโมดูเลเตอร์ของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
จะเกิดอะไรขึ้นหลังจากการเจริญเติบโตของ T Lymphocyte?
เมื่อเจริญเติบโตเต็มที่แล้ว ลิมโฟไซต์จะออกจากต่อมไทมัสและแพร่กระจายเข้าสู่กระแสเลือด น้ำเหลือง และอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ (เช่น ม้าม ต่อมน้ำเหลือง และต่อมทอนซิล)
ทำไมการมีส่วนร่วมทางสรีรวิทยาของไธมัสจึงไม่ทำให้คุณติดเชื้อ?
ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น เมื่อถึงจุดหนึ่งในชีวิต (วัยแรกรุ่น) ต่อมไทมัสจะมีขนาดเล็กลงและสูญเสียกิจกรรมไปเกือบทั้งหมด (การมีส่วนร่วมของต่อมไทมัส)
อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของต่อมไทมัสไม่ได้ลดทอนประสิทธิภาพของภูมิคุ้มกันที่อาศัยเซลล์โดย T lymphocytes และไม่ได้กำหนดความเสี่ยงต่อการติดเชื้อแต่อย่างใด นี่คือเหตุผล:
- ต่อมไทมัสมีความกระตือรือร้นมากจนผลิตเซลล์ T ลิมโฟไซต์สำหรับชีวิตในวัยผู้ใหญ่ในอนาคต
- กิจกรรมที่ต่อมไทมัสยังคงอยู่ในวัยผู้ใหญ่มีน้อย แต่ก็ยังเพียงพอที่จะรักษามรดก T lymphocyte ที่เกิดขึ้นในปีแรกของชีวิต
สิ่งที่เพิ่งอธิบายไปนั้นใช้ไม่ได้แน่นอน ในกรณีของ "การมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสในระยะแรก: เมื่อต่อมไทมัสเสื่อมเร็วกว่าที่คาด ไม่มีเวลา" ที่จำเป็นในการสร้างมรดกของทีลิมโฟไซต์ที่สามารถนำไปใช้ได้ ปีต่อๆ ไป ดังนั้นบุคคลที่เกี่ยวข้องจะไวต่อการติดเชื้อมากขึ้น
DiGeorge's, myasthenia gravis และ thymic cystsไธโมมา
ไทโมมาเป็นชื่อของเนื้องอกใดๆ ที่เกิดขึ้นจากการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุผิวของต่อมไทมัสที่ไม่สามารถควบคุมได้
โดยทั่วไปแล้ว thymoma เป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงและยังคงเป็นเช่นนั้น แม้ว่าจะไม่ค่อยบ่อยนัก แต่ก็สามารถแปลงร่างเป็นมะเร็งและกลายเป็นมะเร็งที่แพร่กระจายและเป็นอันตรายได้
ไทโมมาสัมพันธ์กับผู้ป่วยที่มี myasthenia gravis 20% ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 40 ปีและเชื้อชาติเอเชีย
เนื่องจากผลกระทบของก้อนเนื้องอก อาการทั่วไปและสัญญาณของ thymoma ประกอบด้วย: การกดทับของ vena cava, กลืนลำบาก, ไอและเจ็บหน้าอก
สำหรับการวินิจฉัย thymoma การทดสอบภาพเช่น CT scan, MRIs และ X-rays เป็นสิ่งจำเป็น
ในบรรดาการรักษาที่สามารถนำมาใช้ในกรณีของ thymoma มีการผ่าตัด เคมีบำบัด และรังสีบำบัด
ดิจอร์จ ซินโดรม
DiGeorge syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะขาด (การลบ) ของโครโมโซม 22 ส่วนหนึ่ง
เนื่องจากไม่มีโครโมโซม 22 ที่ยืดออก DiGeorge syndrome จึงมีความเกี่ยวข้องกับการผิดรูปแต่กำเนิดจำนวนมาก รวมถึง aplasia ของต่อมไทมัส
ต่อมไทมัส aplasia ประกอบด้วยในกรณีที่ไม่มีต่อมไทมัสและเกี่ยวข้องกับรูปแบบของการกดภูมิคุ้มกันขั้นต้น ซึ่งทำให้ผู้ป่วยติดเชื้อซ้ำได้อย่างชัดเจน
โรค DiGeorge ยังทำให้เกิดข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิด ใบหน้าผิดปกติ เพดานโหว่ และ hypoparathyroidism
Myasthenia Gravis
Myasthenia gravis เป็นโรคเรื้อรังที่มีอาการเมื่อยล้าและอ่อนแรงของกล้ามเนื้อบางส่วนในร่างกายมนุษย์
Myasthenia gravis เป็นโรคภูมิต้านตนเอง อันที่จริงมีสาเหตุมาจากการมี autoantibodies บางชนิดซึ่งขัดขวางตัวรับ post-synaptic ของจุดเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อและยับยั้งผล excitatory ของ acetylcholine
อย่างน้อยสำหรับผู้ป่วยบางราย ไธมัสดูเหมือนจะมีบทบาทในสาเหตุของ myasthenia gravis: ในเปอร์เซ็นต์ที่สำคัญของกรณี อันที่จริงมีการขยายตัวของไธมัส (hyperplasia) ผิดปกติและ / หรือลักษณะของต่อมไทโมมา
.jpg)
