วัฏจักรเครบส์เรียกอีกอย่างว่าวัฏจักรกรดไตรคาร์บอกซิลิก และใช้อะเซทิลโคเอซีเมม A เป็นสารตั้งต้น ซึ่งได้มาจากการกระทำของไพรูเวตดีไฮโดรจีเนสบนไพรูเวตที่ผลิตโดยไกลโคไลซิส
ATP และกำลังรีดิวซ์ได้มาจากวงจรเครบส์ พลังงานรีดิวซ์จะถูกส่งไปยังระบบทางเดินหายใจโดยที่ NADH และ FADH2 จะถูกออกซิไดซ์ตามลำดับไปยัง NAD + และ FAD: พลังงานรีดิวซ์จะถูกถ่ายโอนไปตามสายโซ่ทางเดินหายใจ ไปยังระบบคัปปลิ้งซึ่งจะสร้าง ATP เพิ่มเติม
วัฏจักรเครบส์เป็นศูนย์กลางของเส้นประสาทไม่เพียงแต่สำหรับการเผาผลาญกลูโคสเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการเผาผลาญกรดไขมันและกรดอะมิโนด้วย อันที่จริงไพรูเวตที่ถูกแปลงเป็นอะซิทิลโคเอ็นไซม์ A ไม่ได้มาจากการย่อยสลายกลูโคสเท่านั้น: มันได้มาเพื่อ ตัวอย่าง จากการเปลี่ยนผ่านของอะลานีน (กรดอะมิโน)
ประมาณ 80% ของอะเซทิลโคเอ็นไซม์ A ที่มีส่วนร่วมในวงจรเครบส์มาจากการเผาผลาญกรดไขมัน
อะซิติลโคเอ็นไซม์เอเป็นไทโอเอสเทอร์จึงมีปริมาณพลังงานสูงซึ่งถูกใช้ประโยชน์โดย ซิเตรตซินเทส เพื่อสร้างพันธะคาร์บอน - คาร์บอนใหม่ ซิเตรตซินเทสเป็นเอนไซม์ตัวแรกของวงจรเครบส์
เมทิลคาร์บอนของอะเซทิลโคเอ็นไซม์ A ปล่อยโปรตอนอย่างเต็มใจ (โดยเทาโตเมอร์) (กลายเป็นคาร์โบออน) และโจมตีคาร์บอนิลคาร์บอนของออกซาโลอะซิเตต: ไทโอเอสเทอร์ที่มีปริมาณพลังงานสูง (ซิทริลโคเอ็นไซม์ A) ก่อตัวขึ้นจากการไฮโดรไลซิส ซิเตรตจะได้รับ และโคเอ็นไซม์ A ถูกปฏิรูป ซิเตรตซินเทสถูกมอดูเลตเชิงลบโดยผลิตภัณฑ์นั่นคือโดยซิเตรตและโดยเอทีพี: ถ้าซิเตรตสะสมหมายความว่าระยะนี้เร็วกว่าระยะอื่นจึงต้องช้าลง (ซิเตรตเป็นค่าลบ โมดูเลเตอร์)
เอทีพียังมีอิทธิพลต่อการกระทำของซิเตรตซินเทสเนื่องจากพลังงานรีดิวซ์ได้มาจากวัฏจักรเครบส์ซึ่งจากนั้นจะถูกส่งไปยังระบบทางเดินหายใจซึ่งผลิตเอทีพี ถ้า ATP สะสม แสดงว่าผลิตได้มากเกินความจำเป็น โดยการชะลอวงจรเครบส์ (วงจรจะช้าลงหากขั้นตอนใดขั้นตอนหนึ่งช้าลง) การผลิต ATP ก็ช้าลงเช่นกัน: การปรับค่าลบของ ATP คือการปรับการป้อนกลับ (การก่อตัวของหนึ่งในผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายคือ มอดูเลตโดยการปรับความเร็วของขั้นตอนเดียวในกระบวนการ)
ในขั้นตอนที่สองของวงจรเครบส์ ซิเตรตจะถูกแปลงเป็นไอโซซิเตรตโดยการกระทำของเอนไซม์ อะโคนิเทส; ชื่อของเอ็นไซม์มาจากข้อเท็จจริงที่ว่าซิเตรตถูกทำให้แห้งเป็นครั้งแรกด้วยการก่อตัวของ cis-aconitate และต่อมาน้ำกลับเข้ามาใหม่โดยยึดตัวเองกับคาร์บอนที่แตกต่างจากที่เคยถูกพันธะ ไอโซซิเตรตได้มาโดยปราศจากสารตั้งต้นออกจากไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยา aconitase เป็นเอนไซม์ stereospecific: รับรู้ถึงศูนย์คาร์บอกซิลสามแห่งของซิเตรตและทำให้ซิเตรตยังคงจับกับเอนไซม์เพื่อให้ทางออกและทางเข้าของ " น้ำผ่านเสมอ ผ่านตัวกลาง cis-aconitate
ในระยะที่ 3 ของวงจรเครบส์ มีการพิจารณาพลังงานครั้งแรกเนื่องจากมีการสูญเสียคาร์บอนที่ถูกกำจัดออกไปในรูปของคาร์บอนไดออกไซด์ เอนไซม์ที่กระตุ้นระยะนี้คือ ไอโซซิเตรตดีไฮโดรจีเนส; ขั้นแรกให้ซับสเตรตผ่านกระบวนการดีไฮโดรจีเนชัน: NAD + ได้รับพลังงานรีดิวซ์และเกิดออกซาโลซัคซิเนต (มันเป็นอนุพันธ์ออกซาลของกรดซัคซินิก) จากนั้นออกซาโลซัคซิเนตจะผ่านกระบวนการดีคาร์บอกซิเลชันเป็นแอลฟา-คีโตกลูตาเรต
เอนไซม์ไอโซซิเตรตดีไฮโดรจีเนสมีตำแหน่งมอดูเลตสองแห่ง: การปรับค่าบวกเนื่องจาก ADP และการปรับค่าลบเนื่องจาก ATP ปริมาณของ ATP ที่บริโภคทุกวันนั้นสูงมาก: ATP ให้พลังงานที่ปล่อยออกมาจากการไฮโดรไลซิส "ADP และทั้งหมด" ออร์โธฟอสเฟต
ความเข้มข้นรวมของนิวคลีโอไซด์ (ฐานไนโตรเจนบวกน้ำตาล) และนิวคลีโอไทด์ (นิวโคลไซด์บวกฟอสเฟต) ในร่างกายเกือบจะคงที่ กล่าวได้ว่าค "เป็น ATP จำนวนมากหรือ ADP น้อย (หรือในทางกลับกันคือ ADP จำนวนมาก และ ATP เล็กน้อย) ก็เป็นสิ่งเดียวกัน ADP เป็นคำพ้องความหมายของความต้องการพลังงานและดังนั้นจึงเป็นโมดูเลเตอร์ที่เป็นบวก ในขณะที่ ATP เป็นสัญญาณของความพร้อมของพลังงานและดังนั้นจึงเป็นโมดูเลเตอร์เชิงลบ
ต่อ: ส่วนที่สอง "
