ลักษณะทั่วไป
Prader-Willi syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติทางร่างกาย พฤติกรรม และทางปัญญา อาการทางคลินิกที่มีลักษณะเฉพาะมากที่สุดคือโรคอ้วน (และโรคที่เกี่ยวข้อง) และกล้ามเนื้อลดลง
การตรวจร่างกายมักจะเพียงพอสำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง แต่การทดสอบทางพันธุกรรมก็สามารถทำได้เช่นกัน
น่าเสียดายที่ยังไม่มีการรักษาที่ชัดเจน อย่างไรก็ตาม มาตรการทางเภสัชวิทยาและพฤติกรรมบางอย่างสามารถจำกัดอาการที่เกี่ยวข้องได้
